庄金山
- 作品数：19 被引量：72H指数：3
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- 中国部分地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学研究被引量：40
- 2008年
- 【目的】对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。【方法】利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)以及瘟病毒的检测,对PRRSV阳性的进行ORF5的序列测定并分析。【结果】检测到16份PRRSV北美型阳性样品,PCV2阳性样品2份,其它病毒均未检到。PRRSV ORF5序列分析表明笔者分离到的PRRSV株可分为2个群。【结论】(1)PRRSV与2006年肆虐中国养猪业的猪病流行有直接关系;(2)2006年PRRSV流行株主要是以JX0612株为代表,但不同遗传特征的PRRSV也在流行。
- 张建武庄金山袁世山
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5分子流行病学调查遗传进化分析
- 高致病性猪蓝耳病病毒重组质粒和遗传工程疫苗
- 本发明提供了一种高致病性猪蓝耳病病毒重组质粒的构建方法，以及根据该重组质粒构建的遗传工程疫苗及构建方法。根据蓝耳病病毒基因相对保守区的序列设计多对引物，分段扩增蓝耳病病毒基因序列，并依次连接到合适的载体中，获得猪蓝耳病病...
- 袁世山吕健李祥健张建武余丹丹孙志高飞韦祖樟庄金山谭涛郑海红谭菲菲刘长龙陆嘉琦丛雁芳王小敏郑浩
- 文献传递
- 猪蓝耳病病毒反向遗传操作及应用
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)是套式(或巢状)病毒目(Nidovirales)动脉炎病毒科(Arteriviridae)的成员，目前对该类病毒复制的调控机制知之甚少。我国06年以来所暴发的所谓“猪高热综合症”对...
- 袁世山余丹丹谭菲菲刘长龙袁海峰丛雁芳韦祖樟孙志高飞吕键王小敏庄金山李祥健张建武郑海红
- 关键词：猪蓝耳病猪蓝耳病病毒反向遗传操作分子生物学
- 文献传递
- 高致病性猪蓝耳病病毒重组质粒和遗传工程疫苗
- 本发明提供了一种高致病性猪蓝耳病病毒重组质粒的构建方法，以及根据该重组质粒构建的遗传工程疫苗及构建方法。根据蓝耳病病毒基因相对保守区的序列设计多对引物，分段扩增蓝耳病病毒基因序列，并依次连接到合适的载体中，获得猪蓝耳病病...
- 袁世山吕健李祥健张建武余丹丹孙志高飞韦祖樟庄金山谭涛郑海红谭菲菲刘长龙陆嘉琦丛雁芳王小敏郑浩
- 文献传递
- 检测猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR方法的建立被引量：7
- 2007年
- 针对猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针,以感PCV2的PK-15细胞培养上清的DNA提取物为模板,分别扩增499 bp和131 bp的片段,建立了检测PCV2的TaqMan荧光PCR方法。结果表明:TaqMan荧光PCR检测PCV2的最佳探针浓度为0.5 pmol·μL-1;TaqMan荧光PCR两步法操作快捷,扩增131 bp的引物PCF1101/PCR1232检测敏感性高(3.17×102拷贝·μL-1),重复性好。在诸多检测样品中,除检测到PCV2检测指标出现阳性外,猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV),日本乙型脑炎病毒(JEV),猪伪狂犬病毒(PRV),猪瘟病毒(CSFV)及PK-15细胞等检测指标均为阴性,表明特异性强;与普通PCR的检测结果(2/10)比较,本法的敏感性和对临床样品的阳性检出率(3/10)更高。上述研究表明,本方法快速、敏感、特异,具有很高的重复性,且可实时监测,能有效检测PCV2。
- 刘俊平庄金山孙志张建武陶琦袁世山
- 关键词：猪圆环病毒2型TAQMAN荧光PCR
- 欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性cDNA克隆的构建
- 为了获得欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)弱毒疫苗AMERVAC-PRRS/A3株的病毒基因组感染性cDNA...
- 庄金山张建武袁世山
- 关键词：基因组CDNA克隆感染性
- 欧洲型PRRSV弱毒株全长基因组cDNA克隆的构建与分析被引量：3
- 2008年
- 为了获得欧洲型PRRSV弱毒疫苗株AMERVAC-PRRS/A3全基因组序列和病毒基因组全长cDNA克隆,通过RT-PCR技术扩增了AMERVAC-PRRS/A3弱毒株的全基因组,并对基因组cDNA序列进行了测定。根据测序结果,选择合适的酶切位点将各个亚克隆产物逐段克隆入改造过的pBluescriptⅡKS(+)载体中,从而获得了病毒的全长基因组cDNA克隆。测序结果表明,该弱毒株基因组序列全长为15 098 bp(不包括poly(A)尾)。同源性比较结果显示,Ningbo42株ORF7基因(EF473137)、FJ0603株Nsp2基因(EF592535)与该弱毒株的相应基因之间的同源性分别为100%和98%。这些数据暗示,国内欧洲型PRRSV Ningbo42株和FJ0603株的存在与欧洲型PRRSV弱毒疫苗株AMERVAC-PRRS/A3密切相关。测序及酶切鉴定结果表明,欧洲型PRRSV全长基因组cDNA克隆已构建成功。
- 庄金山袁世山张建武
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白末端序列在病毒复制过程中的作用分析
- 核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)是猪繁殖与呼吸综合征病毒((Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome.PRRS))的最主要的结构蛋白,在病毒粒子的包装...
- 谭菲菲韦祖樟孙志庄金山袁世山
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白病毒复制MARC-145细胞
- 文献传递
- 2007年中国部分地区猪圆环病毒2型分子流行病学分析被引量：21
- 2009年
- 【目的】对采集自上海、江西、山东、江苏、河南和湖南等省的257份进行了PCV2的检测,确定中国PCV2感染情况及分子特征。【目的】设计一对针对PCV2ORF2的引物,利用PCR对其进行PCV2基因组的检测,对PCV2阳性的样品,进行了ORF2的克隆、序列测定和分析。【结果】结果显示PCV2阳性率为24.51%(63/257),并能从健康猪群中检测的阳性;各PCV2分离株间ORF2核苷酸序列同源性为84.4%～100%,氨基酸同源性为82.5%～100%,与所属群的不同而不同。【结论】中国有2个群的PCV2毒株在流行,以PCV2b群为主(70.97%,22/31),但也有PCV2a群毒株(29.03%,9/31)的流行,同时PCV2流行的基因型没有明显的地域间差异。部分毒株符合高致病性PCV2的特征,暗示中国已存在高致病性PCV2的流行。
- 张建武庄金山刘长龙王小敏袁世山
- 关键词：猪圆环病毒2型基因型
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒结构蛋白的反向遗传研究
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是世界养猪业的主要威胁之一。PRRSV的靶细胞是作为免疫系统主要成员的肺泡巨噬细胞(Porcine Alveolar Macrophage,PAM),因此感染猪多呈免疫抑制,对多病原混...
- 袁世山韦祖樟谭菲菲田德斌李燕华丛雁方余丹丹孙利厂庄金山孙志
- 文献传递
