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龙川

作品数:6 被引量:4H指数:2
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇流感
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇禽流感
  • 2篇李斯特菌
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇病毒拯救
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇拯救
  • 1篇实时荧光

机构

  • 6篇吉林农业大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇吉林大学第一...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇吉林省出入境...

作者

  • 6篇龙川
  • 4篇赵权
  • 3篇吕亚楠
  • 3篇金宁一
  • 2篇田明尧
  • 2篇钱爱东
  • 2篇任静强
  • 2篇杨晓琳
  • 1篇岳云强
  • 1篇颜雯
  • 1篇刘存霞
  • 1篇李洋
  • 1篇彭丽萍
  • 1篇朱战波
  • 1篇袭莹
  • 1篇杜寿文
  • 1篇鲁会军
  • 1篇贾鹏
  • 1篇孙珊珊

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇河北科技师范...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重配H8N4亚型禽流感病毒的拯救
禽流感是由A型流感病毒引起的被OIE列为A类传染病的烈性传染病。自1878年意大利首次发现该病毒至今,每年在世界各地都有流行。该病毒不仅在禽间传播而且能够感染一些哺乳动物(包括人类),2009年在墨西哥爆发的高致病流感病...
龙川
关键词:禽流感病毒拯救
N亚型流感病毒分型基因芯片检测方法的建立被引量:2
2011年
利用生物信息学软件对流感病毒9种N亚型基因序列进行分析筛选,设计用于9种N亚型流感病毒基因芯片分型的特异性探针,制备了针对N1~N9亚型流感病毒的鉴定基因芯片,对9种N亚型流感病毒基因芯片分型检测方法进行初步研究。结果表明:所建立的N亚型流感病毒分型芯片检测方法可以检测A型流感病毒,可对N1~N9亚型进行特异性区分,待检样品的拷贝数需大于1×102个/μL,并且重复性好,稳定性高。
杨晓琳彭丽萍田明尧孙珊珊龙川金宁一
关键词:流感病毒基因芯片
李斯特菌检测技术研究进展
在李氏杆菌的6个菌属中,只有李斯特菌和人类的李斯特菌症相关.因此,李斯特菌最有检测意义.本研究介绍了利用血清学、PCR、单克隆抗体和仪器法对李斯特菌的检测方法.并指出,随着分子生物学的快速发展,建立一个快速准确的检测方法...
龙川吕亚楠钱爱东赵权
关键词:李斯特菌血清学单克隆抗体
李斯特菌检测技术研究进展
2011年
在李氏杆菌的6个菌属中,只有李斯特菌和人类的李斯特菌症相关。因此,李斯特菌最有检测意义。本研究介绍了利用血清学、PCR、单克隆抗体和仪器法对李斯特菌的检测方法。并指出,随着分子生物学的快速发展,建立一个快速准确的检测方法成为可能。
龙川吕亚楠钱爱东赵权
关键词:李斯特菌血清学PCR单克隆抗体
重配H9N1亚型流感病毒感染性克隆的构建及鉴定
2012年
为了研究禽流感病毒的反向遗传,试验采用霍夫曼发明的8质粒拯救系统,将分离得到的AIV Isolate3(H9N2)基因组,通过RT-PCR得到HA基因,并克隆到以pcDNA3质粒为骨架自行构建的双向转录/表达载体pHW2008上,得到HA转录/表达质粒,再将HA表达质粒与构建好的包含A/Puerto Rico/8/34(H1N1)7个内部基因双向转录/表达质粒共转染人肾上皮细胞(293T)与犬肾细胞(MDCK)混养细胞。结果表明:试验成功构建了重配H9N1亚型流感病毒减毒株。
龙川赵权田明尧杨晓琳李洋任静强吕亚楠王成颜雯金宁一
关键词:禽流感病毒病毒拯救
表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:2
2011年
采用荧光染料SYBR Green渗入法,通过对real-time PCR反应条件进行优化,建立了real-timePCR检测方法,用该方法定量分析新城疫病毒(NDV)F基因在重组鸡痘病毒(rFPV-F-VP0)第1、5、10、15、20代次中的表达整合情况。结果表明,建立的标准曲线呈现良好的重复性和特异性,与模板浓度呈现良好的线性关系。在线性浓度范围内,随着模板量的减少,其对应的Ct值相应增大,0.99<相关系数(r2)<1,0.8<扩增效率(E)<1.2,熔解曲线为单一特征峰型。本试验精确定量了外源基因在重组鸡痘病毒中的表达水平,为阐明重组鸡痘病毒的表达机理提供了理论基础。
任静强朱战波贾鹏赵权袭莹刘存霞龙川杜寿文岳云强鲁会军金宁一
关键词:新城疫病毒F基因SYBR实时荧光定量聚合酶链反应鸡痘病毒
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