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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇乙烯
  • 3篇膦酸
  • 3篇苯乙烯
  • 2篇乙烯基
  • 2篇异丁腈
  • 2篇手性
  • 2篇手性SALE...
  • 2篇烯基
  • 2篇磷酸氢锆
  • 2篇环氧化
  • 2篇混合磷酸盐
  • 2篇功能高分子
  • 2篇分子
  • 2篇高分子
  • 2篇苯乙烯基
  • 1篇乙酮
  • 1篇中间体
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯化磷
  • 1篇烯烃

机构

  • 6篇西南大学

作者

  • 6篇龚必伟
  • 5篇傅相锴
  • 4篇陈俊显
  • 2篇李跃东
  • 2篇邹晓川
  • 2篇申红胜
  • 2篇涂小波
  • 1篇马丽华
  • 1篇李跃东
  • 1篇夏永建

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胺化聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向负载手性salen Mn(Ⅲ)的制备及其对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化
2009年
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了固载催化剂对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化性能。结果表明,固载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂略低,但对映体选择性明显提高。在NaClO/PPNO氧化剂体系中0℃反应24h,α-甲基苯乙烯环氧化反应的转化率达68%,对映选择性e.e.值达99%,循环使用8次后催化效果无明显降低。
陈俊显傅相锴申红胜涂小波龚必伟邹晓川
关键词:不对称环氧化Α-甲基苯乙烯
胺化ZPS-PVPA轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂催化烯烃环氧化反应研究
非均相不对称催化是当前催化领域研究的热点,要制得高性能的非均相催化剂关键在于为手性催化剂选择合适的载体,常见于报道的载体主要包括高分子聚合物、无机多孔分子筛(介孔二氧化硅)、树状高分子化合物等。本论文通过苯乙烯基膦酸与苯...
龚必伟
关键词:胺化磷酸氢锆
文献传递
苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物
本发明公开一种苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物,其制备工艺是将一定量的苯乙烯基膦酸、苯乙烯和引发剂过氧化二苯甲酰或偶氮二异丁腈溶于溶剂中,在60~90℃加热、搅拌,氮气保护,反应6~24h;再用蒸馏水洗涤溶液至中性,分出水相,...
傅相锴龚必伟李跃东陈俊显
文献传递
1-苯乙烯基膦酸的合成工艺改进
2008年
以苯乙酮(AP),三氯化磷(PT)和冰醋酸(AA)为原料,合成了1-苯乙烯基膦酸。考察了原料配比、第一步反应温度和时间对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(AP)∶n(PT)∶n(AA)=1∶1.5∶3.5,反应温度20℃,反应时间6 h,加冰醋酸搅拌过夜,直接加入浓盐酸后回流5 h,冷却,二次重结晶,所得1-苯乙烯基膦酸产物经1HNMR,31PNMR,FTIR和熔点测定进行确认。与文献方法相比,该文报道的工艺缩短了反应步骤,收率从83%提高到90%。
龚必伟傅相锴申红胜马丽华夏永建
关键词:苯乙酮三氯化磷冰醋酸精细化工中间体
晶态层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆的合成及层间距异常分析被引量:1
2009年
本文用氢氟酸络合法合成了高结晶度的苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆(ZBEDP),用1HNMR、31PNMR、FTIR、TG-DSC、XRD和SEM对其进行了结构表征和形貌分析。热重研究表明该化合物具有较好的热稳定性,直到400℃层状结构才开始破坏。XRD和SEM结果表明ZBEDP具有典型的层状结构,其层间距(1.70nm)比α-ZrP(0.76nm)增加了0.94nm。有趣的是ZBEDP的层间距比少一个C原子的苄胺-N,N-双甲基膦酸锆(ZBMDP)减少了0.06nm,与烷胺双膦酸锆的层间距线性关系相反。ZBEDP层间距反常现可能是-NCH2CH2C6H5部分在层板间的空间排列不同于ZBMDP所致。
邹晓川傅相锴李跃东龚必伟陈俊显涂小波
关键词:苯乙胺层状化合物层间距
苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物
本发明公开一种苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物,其制备工艺是将一定量的苯乙烯基膦酸、苯乙烯和引发剂过氧化二苯甲酰或偶氮二异丁腈溶于溶剂中,在60~90℃加热、搅拌,氮气保护,反应6~24h;再用蒸馏水洗涤溶液至中性,分出水相,...
傅相锴龚必伟李跃东陈俊显
文献传递
共1页<1>
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