何其隆
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
- 供职机构：常州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种非洛地平的制备新工艺
- 本发明公开了一种非洛地平的制备新工艺，包括：1）以乙酰乙酸甲酯为原料，制备出3‑氨基巴豆酸甲酯；2）以2,3‑二氯苯甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料，制备出2,3‑二氯亚苄基乙酰乙酸乙酯；3）以2,3‑二氯亚苄基乙酰乙酸乙酯、3...
- 褚青松黄坤唐精桥南岗孙红何其隆
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- 2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法
- 本发明2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在酸及2-氨基-4-甲基吡啶中滴加亚硝酸盐水溶液进行反应，得到白色固体产物。向所得白色固体中加入POCl<Sub>3</Sub>，得到化...
- 宋国强何其隆黄险峰
- 2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法
- 本发明2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在酸及2-氨基-4-甲基吡啶中滴加亚硝酸盐水溶液进行反应，得到白色固体产物。向所得白色固体中加入POCl<Sub>3</Sub>，得到化...
- 宋国强何其隆黄险峰
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- 一种低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法
- 本发明公开了一种低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法，在中间体（Ⅱ）制备中间体（Ⅲ）的步骤中，加入金属螯合剂和相转移催化剂。本发明的低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法，可有效的控制反应溶剂中微量金属离子（尤其是铁离子）的影响，...
- 秦雄剑黄坤王道生何其隆任玲凤贾志祥
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- 屈他维林有关物质的合成
- 2015年
- 为了控制屈他维林的质量,分别合成了质量标准中所载的2个有关物质:1-(3,4-二乙氧基苄基)-6,7-二乙氧基异喹啉(A)和(6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二乙氧基苯基)甲酮(B),并经1H NMR和MS确证结构。
- 黄坤何其隆褚青松
- 关键词：屈他维林
- 强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺被引量：2
- 2013年
- 在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。
- 宋国强沈力王钒黄险峰何其隆陈昕
- 2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)吡啶的合成被引量：1
- 2012年
- 2-氨基-4-甲基吡啶在过量浓盐酸/亚硝酸钠作用下与氯化亚铜/盐酸反应后,在偶氮二异丁腈(AIBN)作用下与硫酰氯反应制得2-氯-4-(氯甲基)吡啶,再在DMF中与哌啶缩合,得到拉呋替丁的关键中间体2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)-吡啶,总收率约62%。
- 宋国强何其隆黄险峰沈力
- 关键词：拉呋替丁中间体
- 顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺
- 本发明顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：依次加入顺式-1,4-丁烯二醇，二氢吡喃及溶剂，再加入无机盐的水溶液作为催化剂，升温至30℃，反应1-5小时，旋蒸去二氢吡喃和溶...
- 黄险峰宋国强何其隆沈力
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- 新利司他的合成工艺改进被引量：1
- 2016年
- 目的改进减肥药新利司他的合成工艺。方法以2-氨基-5-甲基苯甲酸为起始原料，经甲酯化、与氯甲酸十六烷基酯缩合、再脱除甲酯保护、使用氯甲酸乙酯进行环合制得新利司他。结果与结论目标化合物的结构经。H—NMR和MS谱确证，总收率为65％（以2-氨基-5-甲基苯甲酸计），纯度为99．8％（HPLC法）。改进后的工艺无需色谱纯化，避免使用高毒、昂贵催化剂，更适宜工业化生产。
- 褚青松黄坤何其隆秦雄剑
- 关键词：减肥药
- 一种低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法
- 本发明公开了一种低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法，在中间体（Ⅱ）制备中间体（Ⅲ）的步骤中，加入金属螯合剂和相转移催化剂。本发明的低酰胺杂质含量的阿齐沙坦制备方法，可有效的控制反应溶剂中微量金属离子（尤其是铁离子）的影响，...
- 秦雄剑黄坤王道生何其隆任玲凤贾志祥
