宋国强
- 作品数：181 被引量：166H指数：7
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：江苏省产学研前瞻性联合研究项目国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 分子氧/乙醛/过渡金属盐体系氧化环己烯的研究被引量：11
- 2004年
- 采用分子氧 /乙醛 /过渡金属盐催化剂体系氧化环己烯合成环氧环己烷 ,此方法与传统的有机过氧化物氧化的方法相比 ,具有安全、简便、高效的特点。通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察 ,可使氧化反应产物 1,2 -环氧环己烷的收率最高可达 78 2 %。
- 宋国强郑晓林陶菊凤
- 关键词：分子氧乙醛环己烯环氧环己烷
- 微波提取太子参皂苷的工艺考察被引量：4
- 2010年
- 目的:研究微波提取太子参皂苷的最佳工艺。方法:采用正交试验法进行优化,紫外分光光度法测定太子参皂苷的含量。考察了药材粒度、微波时间、溶剂倍量、微波时间等主要影响因素。结果:微波提取太子参皂苷的最佳工艺条件为:药材粒度40目、15倍量的溶剂、浸泡6h、微波3min。结论:微波提取太子参皂苷的工艺具有得率高、操作简单、时间短、能耗低等优点。
- 张娜丁淑敏胡春青宋国强
- 关键词：正交试验微波提取
- 一种不对称催化法制备s-(+)萘普生甲酯的方法
- 本发明提供了一种不对称催化法制备s‑(+)萘普生甲酯的方法，属于有机合成领域，本发明以镍化合物物催化剂，在手性有机膦配体、酸的条件下，使1‑(6′‑甲氧基萘)乙醇、甲醇与一氧化碳发生羰基化反应，生成s‑(+)萘普生甲酯。...
- 宋国强王政黄险峰
- 环氧丙烷合成工艺的改进
- 2006年
- 采用分子氧/乙醛/过渡金属盐催化剂体系氧化丙烯合成环氧丙烷,此方法与传统方法相比,产生的过氧化物浓度始终保持在一极低的水平,具有安全、简便、高效的特点.通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察,发现在以镍盐为催化剂,乙醛与丙烯投料比为1∶1,70℃等条件下反应90 min,氧化产物环氧丙烷的收率最高可达约90%.
- 曹引梅杨毅恒张双泉郑晓林宋国强
- 关键词：分子氧乙醛丙烯环氧丙烷
- 丙烯酰吗啉合成新工艺的研究被引量：2
- 2015年
- 以乙酰吗啉、甲醛为原料,通过缩合反应合成丙烯酰吗啉,实现了清洁、高效和高质化的生产目的。考察了投料比、反应温度、反应时间等主要因素对反应的影响,得到了较佳反应条件：乙酰吗啉、甲醛与氢氧化钠摩尔投料比1∶2∶0.5,反应温度80-90℃,反应时间8-10 h。可使产物浓度达到88%,产率77%。产品经气相色谱仪及液相色谱-质谱联用仪等进行了定量定性分析。
- 宋国强罗九艳高俊冯筱晴聂俊
- 关键词：甲醛
- Drp1相关线粒体异常与阿尔茨海默病的研究进展被引量：2
- 2020年
- 线粒体动力学异常是阿尔茨海默病(AD)发病过程中的早期事件。β-淀粉样蛋白(Aβ)引起线粒体分裂增加,融合减少,导致线粒体功能障碍和神经元损伤。动力学相关蛋白1(Drp1)是调控线粒体过度分裂的关键分子。理解AD发病过程中线粒体过度分裂的机制有利于为研究以Drp1为靶点治疗AD提供理论和实验依据。
- 王祯莲宋国强
- 关键词：阿尔茨海默病AΒ
- 自噬在皮质酮致HT-22细胞损伤中的作用被引量：1
- 2020年
- 主要探讨自噬在皮质酮(CORT)诱导小鼠海马神经元HT-22细胞损伤中的作用。以不同浓度CORT(0,50,100,200μmol·L^-1)处理HT-22细胞24 h或200μmol·L^-1 CORT处理HT-22细胞不同时间(0,4,8,12,24,48 h)后,镜下观察细胞形态,MTS法检测细胞活力,Western blot检测自噬标志物LC3及p62蛋白表达;同时进一步考察自噬诱导剂Rapamycin和自噬抑制剂3-Methyladenine(3-MA)对CORT神经毒性的影响。结果发现CORT可呈剂量和时间依赖性地降低HT-22细胞活力并诱导细胞发生明显的形态学变化。与对照组相比,随着CORT浓度的增加,自噬体形成标志蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值显著升高,自噬底物蛋白p62的表达并无明显变化。然而,200μmol·L^-1 CORT作用于HT-22细胞不同时间后,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值均升高,在48 h时最为显著(P<0.01),同时p62的表达呈现先增加后逐步减少趋势。此外,与CORT组比,诱导自噬加重了CORT对HT-22细胞的损伤,而抑制自噬则减轻了CORT的细胞毒性。研究表明皮质酮增加了HT-22细胞的自噬水平,自噬介导了皮质酮诱导的HT-22细胞损伤,抑制自噬可以减轻皮质酮的神经毒性。
- 郑静苏丹李绍念孙娟潘玉琪李欢柳丽宋国强
- 关键词：皮质酮自噬细胞损伤
- 一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途。该尿石素类化合物为通式I所示的化合物或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐。本发明所提供的尿石素类化...
- 宋国强谈颖夏颜狄万慧王贺成唐龙冯筱晴黄险峰
- 亚氨基芪的一步合成方法
- 本发明公开了亚氨基芪的一步合成方法，属于药物合成领域。氩气保护条件下，加入2‑氨基二苯乙烯，在搅拌条件下，缓慢升高温度至100‑105℃，此时2‑氨基二苯乙烯融化，缓慢滴加无水磷酸，滴加完毕，升高温度继续反应，反应完倒入...
- 唐龙冯筱晴丁淑敏宋国强
- 文献传递
- 2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法
- 本发明涉及一种药物中间体的制备方法，特指以2，6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料，氨水、烷醇、无机碱作为催化反应原料一步合成2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的方法。其采取2，6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料，同时加入一定...
- 宋国强曹引梅张双泉杨毅恒
- 文献传递
