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刘国兵

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛科技大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇手性
  • 1篇手性膦
  • 1篇手性膦配体
  • 1篇配体
  • 1篇前体
  • 1篇氢甲酰化
  • 1篇膦配体
  • 1篇烯烃
  • 1篇两性
  • 1篇甲酰化
  • 1篇二苯膦
  • 1篇氨基酸
  • 1篇氨基酸型
  • 1篇苯甘氨酸
  • 1篇PPM
  • 1篇超声合成
  • 1篇O
  • 1篇H

机构

  • 4篇青岛科技大学

作者

  • 4篇刘国兵
  • 2篇金欣
  • 1篇吴华夏
  • 1篇曲俊荣

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇天津化工
  • 1篇山东化工
  • 1篇青岛科技大学...

年份

  • 4篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
合成BPPM后处理新工艺
2010年
采用一种新工艺处理的BPPM反应液。讨论了新工艺流程,在新工艺条件下BPPM的收率达到69.5%。与文献报道的原工艺相比,反应收率提高7.7%,产品纯度大于99.9%,且工艺操作更简单。
刘国兵
基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体前体的合成被引量:1
2010年
基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得到(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(2),收率67.2%;化合物2用过量的三氟乙酸处理脱去Boc保护基得到(2S,4S)-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(3),收率94.0%;化合物3与N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯缩合得到(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(4),收率95.8%;化合物4再用三溴化硼脱去保护基得到目标产物(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-氨基-3′-羧基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(5),收率54.2%。
金欣刘国兵
关键词:手性膦配体氨基酸两性
4-二苯膦基苯甘氨酸的超声法合成及其在高碳烯烃氢甲酰化反应中的应用
2010年
采用超声合成方法,以对氟苯甘氨酸钠盐和二苯基膦化钾为原料合成了两性水溶性膦配体4-二苯膦基苯甘氨酸,并通过核磁共振氢谱、碳谱、磷谱和质谱进行了结构表征。与常规的搅拌反应相比,超声合成方法具有反应时间短,反应温度相对较低,收率较高的等特点。4-二苯膦基苯甘氨酸用于铑催化的1-辛烯水两相氢甲酰化反应,在反应温度120℃,合成压力5.0 MPa(V(H2)∶V(CO)=1∶1),膦与铑物质的量的比4∶1,底物与铑物质的量的比1 000∶1,反应时间4 h的条件下,1-辛烯的转化率为71.1%,醛选择性为97.0%,正异结构产物物质的量比2.1∶1,TOF(单位时间转化数)值为226 t-1。
曲俊荣吴华夏刘国兵金欣
关键词:超声合成氢甲酰化
α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯的合成
2010年
采用重氮乙酸乙酯(EDA)与乳酸乙酯在无水硫酸铜催化下进行O-H插入反应合成α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯。讨论了反应时间,催化剂用量,反应温度和物料比例对插入反应收率的影响,在优化反应条件下产率为58.8%。产品纯度大于98%。
刘国兵
共1页<1>
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