金欣
- 作品数：33 被引量：87H指数：6
- 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 聚醚功能化离子液体辅助不对称氢化合成D-泛解酸内酯
- 2024年
- 为了解决手性催化剂在不对称氢化中难以循环利用的问题,本研究基于氨基酸和咪唑鎓盐离子液体修饰的手性吡咯烷基双膦配体,采用聚醚胍盐离子液体辅助铑催化酮基泛解酸内酯均相不对称氢化合成D-泛解酸内酯。研究了铑催化剂前体、双膦配体结构、溶剂效应和聚醚离子液体掺杂对催化活性和对映选择性的影响。基于筛选出的最佳双膦配体,构建出“均相催化-液/固分离”体系用于手性催化剂的分离和循环。结果表明:该催化体系表现出较高的催化活性、对映选择性和长期稳定性,经过5次循环后未见催化性能有明显下降,为不对称氢化合成D-泛解酸内酯的可行性提供了理论和实验依据。
- 尹迎春崔菲菲齐慧敏金欣
- 关键词：D-泛解酸内酯不对称氢化离子液体手性膦配体
- 乙二醇葡糖苷的合成及保湿性研究被引量：10
- 2001年
- 在磷酸催化下 ,由葡萄糖和乙二醇经缩醛化反应制备了乙二醇葡糖苷 ,可用作化妆品保湿剂。采用高效液相色谱跟踪监控反应进程 ,并确定了乙二醇葡糖苷的组成。反应在 130℃、5 3kPa下进行 ,减压蒸除反应生成的水。醇糖的量比是 3∶1或 5∶1,催化剂占葡萄糖质量的 2 % ,过量乙二醇在 4 0 0～ 0 6 7kPa下减压蒸除 ,残糖质量分数小于 1%。合成的乙二醇葡糖苷具有优良的保湿性能 ,当m (羟乙基葡糖苷 )∶m (乙二醇二葡糖苷 ) =0 73∶1 0 0时 ,质量分数为 70 %的乙二醇葡糖苷水溶液的保湿能力比质量分数为 70 %的甘油水溶液高 11 1%。羟乙基葡糖苷的含量越高 ,产品的保湿性越好。
- 金欣张淑芬杨锦宗郭庆华
- 关键词：化妆品保湿剂保湿性
- 电喷雾质谱剖析多元醇葡糖苷的组成与结构被引量：1
- 2011年
- 采用电喷雾质谱法(ESI-MS)分析了多元醇葡糖苷的组成与结构。在电喷雾质谱中,多元醇葡糖苷按照不同的糖基取代度被离子化:在负离子模式下,各组分主要以去质子离子[M-H]-的形式被观察到;在正离子模式下,多元醇葡糖苷中的各组分能够以质子化分子离子[M+H]+或阳离子加合物[M+NH4]+、[M+Na]+和[M+K]+的形式被检测到。研究结果表明,ESI-MS法可定性分析多元醇葡糖苷中单苷、二苷和多苷的分布情况,是一种快速分析强极性糖苷类混合物组成与结构的有效方法。
- 金欣赵淑芳
- 关键词：电喷雾质谱糖苷多元醇
- 淀粉衍生物在洗涤剂中的应用
- 本文介绍淀粉产品在洗涤剂行业中有两方面的应用.第一是用作表面活性剂.烷基糖苷与葡糖酰胺已有所应用.第二是用作助剂,淀粉系助剂产品在洗涤剂中的应用将很快赶超聚羧酸盐.
- 杨锦宗张淑芬胡志勇金欣
- 关键词：淀粉衍生物洗涤剂分子结构烷基糖苷
- 文献传递
- 三种保护苯甘氨酸衍生物的合成
- 2009年
- 以乙醛酸一水合物为起始原料通过芳环上的胺烷基化反应合成了3种苯环上带有易离去官能团的保护苯甘氨酸衍生物:N-苯甲酰基-4-溴苯甘氨酸甲酯、N-苄氧酰基-4-对甲苯磺酰氧基苯甘氨酸苄酯和N-苄氧酰基-4-三氟甲磺酰氧基苯甘氨酸苄酯,合成的3种化合物的总收率分别为39.3%、67.4%和66.7%。产物结构采用IR,1H NMR和13C NMR进行了鉴定。
- 金欣李树彬
- 关键词：氨基酸苯甘氨酸保护基衍生物
- 二乙烯三胺/氯化胆碱低共熔溶剂催化CO2环加成反应被引量：1
- 2020年
- 以二乙烯三胺(DETA)为氢键供体,氯化胆碱(CHCl)为氢键受体,采用一锅法合成DETA/CHCl低共熔溶剂(DES)催化剂并应用于催化CO2与氧化苯乙烯(SO)的环加成反应。通过优化反应参数得到最佳反应条件为n(DETA)∶n(CHCl)=2∶1,x(催化剂)=2%,t=120℃,p(CO2)=1.5 MPa,t=3 h,产物收率最高为87%。同时催化剂对不同环氧化物具有良好的普适性。
- 吴晓彬田梦媛冯柏成金欣
- 关键词：环氧化物环状碳酸酯
- 聚醚咪唑鎓离子液体的合成及理化性质
- 2020年
- 以N-甲基咪唑和聚乙二醇单甲醚-250(mPEG250)、聚乙二醇单甲醚-750(mPEG750)为原料合成了[CH3(EO)4IMCH3][OMs]与[CH3(EO)16IMCH3][OMs]2种聚合度不同的聚醚咪唑鎓离子液体,收率分别达到90%及88%。通过核磁共振氢谱对2种离子液体进行了结构表征,并研究了2种离子液体的溶解性、黏度、热稳定性及相变规律。
- 张道增马青青金欣
- 关键词：离子液体聚醚
- 咪唑型离子液体/苯两相体系下不对称催化氢化合成手性泛内酯被引量：1
- 2020年
- 以咪唑型离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM]BF4)、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BF4)、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(Tf2N)与甲苯为溶剂,将膦配体Ⅰ~Ⅴ应用于手性泛内酯的不对称加氢过程中,配体Ⅲ在[EMIM]BF4/苯两相体系下获得了相对较高催化活性和对映选择性。该手性催化剂循环5次仍能保持较高的催化活性和对映选择性。
- 朱琳崔菲菲金欣
- 关键词：咪唑离子液体不对称加氢
- 固载离子液体的制备及其在羰基化反应中的应用被引量：3
- 2018年
- 传统羰基化反应大多是在均相催化条件下进行的,但均相催化剂普遍存在催化剂与产物分离的难题,离子液体两相催化在一定程度上解决了催化剂从产物中分离的问题,但仍存在离子液体用量较大、反应效率低等缺点。固载离子液体相催化兼具均相催化和多均相催化的优点,将载体高比表面积的特点和离子液体优良的溶解性有机结合起来,在显著减少离子液体用量的同时,极大提高了催化反应的活性和选择性。系统总结了固载离子液体相催化的构建方法,综述了固载离子液体相催化在烯烃氢甲酰化、卤代芳烃羰基化、含N化合物羰基化和甲醇羰基化反应中的应用,并简要分析了固载离子液体相催化目前存在的问题及今后的发展方向。
- 郑魁星王凡金欣
- 关键词：羰基化反应离子液体
- 基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体前体的合成被引量：1
- 2010年
- 基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得到(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(2),收率67.2%;化合物2用过量的三氟乙酸处理脱去Boc保护基得到(2S,4S)-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(3),收率94.0%;化合物3与N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯缩合得到(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(4),收率95.8%;化合物4再用三溴化硼脱去保护基得到目标产物(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-氨基-3′-羧基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(5),收率54.2%。
- 金欣刘国兵
- 关键词：手性膦配体氨基酸两性
