李斌
- 作品数：27 被引量：143H指数：8
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- LEAFY(LFY)基因在花发育网络调控中的研究进展被引量：5
- 2012年
- 成花是高等植物生命过程中最重要的阶段,在相当的程度上决定着繁育的成功和失败。综述了花分生组织特性基因LEAFY(LFY)基因,及其花发育(成花诱导途径)网络调控的相关研究进展。LFY基因在植物的营养性生长和生殖生长组织中均表达,从花序分生组织到花器官形成的过程中,LFY都起到重要的作用。
- 张亚萍习珺珺于丽霞李斌高则睿鄢波
- 关键词：成花
- 滇杨多倍体苗期叶片形态及光合生理比较分析被引量：18
- 2016年
- [目的]以前期研究诱导获得的滇杨种质为试验材料,比较分析其苗期叶片形态及光合生理与基因剂量的关系,为滇杨多倍体育种提供理论指导。[方法]利用前期研究所获得的滇杨多倍体当年生苗为材料,测定其叶片大小、叶片厚度、栅栏组织厚度、气孔特性及叶绿素含量,并以滇杨二倍体为对照,分析滇杨不同程度多倍化后的叶片形态及光合生理特性。[结果]表明:嵌合体及四倍体滇杨的叶片长、宽均大于二倍体植株;滇杨嵌合体及四倍体叶片厚度分别为二倍体的1.16、1.41倍,栅栏组织厚度分别为二倍体的1.10、1.23倍,叶片单位视野内气孔数明显少于二倍体,气孔体积则大于二倍体,叶绿素总含量分别为二倍体的127%和141%;滇杨嵌合体及四倍体植株的净光合速率在日变化过程中均高于二倍体;气孔导度、蒸腾速率则与二倍体差别较小;嵌合体、四倍体及二倍体的胞间CO2浓度在日变化过程中变化不明显。[结论]滇杨多倍化后,由于其基因数量的增加,在叶片形态及光合生理特性等方面,表现出了明显区别于其二倍体的剂量效应。
- 唐军荣李斌朱丽娜张俊何承忠李贤忠辛培尧
- 关键词：滇杨多倍化
- 不同倍性金铁锁叶和茎解剖结构差异分析被引量：3
- 2017年
- 以2个金铁锁四倍体材料(T1、T2)及1个二倍体金铁锁组培苗(CK)为试材,采用石蜡切片法,观察不同倍性金铁锁组培苗的茎、叶解剖结构差异。结果表明:不同倍性金铁锁组培苗叶及茎的相关性状均差异显著。不同倍性金铁锁均无明显栅栏组织和海绵组织的分化。四倍体金铁锁T1与T2叶片厚度分别是二倍体的1.77、1.60倍;叶主脉厚度分别是二倍体的2.34、1.67倍。四倍体金铁锁T2的茎直径横切大小为二倍体金铁锁的1.40倍,而T1和T2的茎导管横切大小分别是二倍体的1.81、1.23倍;四倍体T1和T2的茎中空横切大小分别是二倍体的1.80、1.73倍。可见,金铁锁经多倍化处理后,其茎、叶的解剖结构发生了显著变异。研究结果可为金铁锁多倍体育种提供参考依据。
- 辛亚龙邝凡唐军荣邱芬李斌辛培尧
- 关键词：金铁锁倍性
- 云南铜壁关自然保护区及邻近地区蚂蚁多样性研究被引量：13
- 2017年
- 为了完善滇西热带森林生态系统蚂蚁多样性研究,采用样地和搜索调查法对云南铜壁关自然保护区及邻近地区的蚂蚁群落开展调查,测定分析了该区域蚂蚁的多样性,结果表明:云南铜壁关自然保护区及邻近地区共记录蚂蚁10亚科、49属、130种;22块样地蚂蚁群落主要指标为,物种数目0~39种(平均17.6种),个体密度0.0~525.2头/m^2(平均109.2头/m^2),多样性指数0.000 0~2.629 2(平均1.535 5),均匀度指数0.362 7~0.772 3(平均0.544 6),优势度指数0.101 8~1.000 0(平均0.322 6)。蚂蚁群落间相似性系数为0.000 0~0.307 7,处于相似性极差至较差水平。蚂蚁多样性主要指标在底域效应基础上呈现出多域效应现象,表现为山体垂直带上北热带、南亚热带和中亚热带物种的聚集群,具有不同的保护价值。纬度和海拔共同影响蚂蚁物种的丰富度和多样性,低纬度和低海拔区域栖息着更多的蚂蚁物种,随着纬度和海拔升高,蚂蚁物种丰富度和多样性降低。铜壁关自然保护区及邻近地区山体中、下部蚂蚁群落普遍受到人为深度干扰,在保护工作中应当作为重点。
- 李安娜徐正会许国莲郑莹庄江旭李斌
- 关键词：蚁科物种多样性群落相似性自然保护区
- 滇杨根尖细胞染色体制片技术优化被引量：11
- 2015年
- 【目的】获取滇杨根尖细胞染色体优良制片,为滇杨染色体数目鉴定及遗传改良提供参考依据。【方法】以滇杨试管苗根尖为材料,采用常规制片法制片,筛选出获取最佳染色体制片效果的预处理液、预处理时间、固定时间、解离液种类及解离时间、染色时间等处理条件,并鉴定滇杨染色体数目。【结果】滇杨根尖材料在0℃饱和对二氯苯溶液中预处理1.0 h,再转入0℃卡诺固定液中固定1.0 h,随后在浓盐酸∶无水乙醇=1∶1的解离液中常温解离4.0min,常规压片法染色、压片,其染色体制片着色良好、清晰、无杂质。经显微观察,确定滇杨染色体数目为2n=2X=38。【结论】在建立的滇杨根尖染色体制片技术体系下,可获得良好的染色体制片效果,快速清晰观察到滇杨的染色体数目。
- 尹丽莎陈杰周军何承忠李斌张辉罗一然辛培尧
- 关键词：滇杨染色体制片
- 金铁锁染色体制片技术研究
- 2017年
- 以金铁锁组培苗根尖为材料,对其染色体制片过程中预处理、固定、解离、染色等环节的最佳处理条件进行探讨。结果表明,金铁锁根尖在室温下用0.003 mol/L 8-羟基喹啉溶液预处理5.0 h后,放入预冷的卡诺固定液[V(无水乙醇)∶V(冰乙酸)=3∶1]中于冰水中处理30 min,然后用解离液[V(浓HCl)∶V(无水乙醇)=1∶1]处理120 s,再用卡宝品红染色液对根尖染色25 min(先染色20 min后复染5 min),能得到良好的镜检效果。金铁锁根尖体细胞的染色体数目为2n=2x=28,为二倍体。
- 邱芬辛亚龙唐军荣李斌陈杰陈正宇辛培尧
- 关键词：金铁锁染色体制片技术
- ITS2序列在植物DNA条形码鉴定中的应用(综述)被引量：13
- 2014年
- DNA条形码技术的迅速发展极大地推动了植物的鉴定工作,随着鉴定工作的不断进行和新序列的不断发现,利用ITS2序列进行鉴定已成为目前较为广泛使用的鉴定技术。本文根据ITS2序列的特点和性质,介绍ITS2序列鉴定的一般过程,并分析其特点和存在问题,以期为植物鉴定方面的研究提供参考。
- 费希同巨苗苗林源李斌李德龙辛培尧
- 关键词：DNA条形码
- 一种广泛适用于植物基因组DNA提取的方法被引量：1
- 2012年
- [目的]研究植物基因组DNA提取方法,为从植物组织中快速提取基因组DNA提供指导。[方法]在已发表的植物基因组DNA提取方法基础上,对SDS提取法的操作步骤、试剂用量及作用时间进行了优化。[结果]初步建立了一种广泛适用于各类植物及植物多种组织器官的基因组DNA提取方法。所提取的基因组DNA质量较好,满足下一步操作的要求。[结论]该研究结果为植物基因组DNA的快速提取提供了指导方法。
- 李斌于丽霞习珺珺张亚萍高则睿鄢波
- 关键词：植物基因组DNA提取
- 提高云南金花茶组培苗移栽成活率的方法被引量：1
- 2017年
- 云南金花茶为山茶科山茶属植物,是一种极具有开发潜力的乡土树种。针对云南金花茶组培苗移栽炼苗过程中存在的问题进行了分析,同时总结了提高云南金花茶移栽炼苗的方法。
- 赵锶琪李斌张贵良辛培尧唐军荣
- 关键词：组培苗
- 无籽刺梨组培苗练苗及扦插基质的筛选被引量：1
- 2017年
- 以组织培养所得的无籽刺梨生根幼苗为试材,在不同的基质中进行练苗,并将半年生组培苗的枝条按不同等级在不同基质中分段扦插,研究其成活率及生长情况,以期为生产中无籽刺梨的种苗生产提供理论及实践指导。结果表明:红土∶腐殖土=3∶1组成的基质为无籽刺梨组培生根苗的最佳移栽练苗基质;无籽刺梨半年生组培苗插穗在红土∶腐殖土=3∶1的基质中平均生根率最高,为78.89%,而生根数量基本不受基质差异的影响。
- 秦秀兰辛亚龙李斌
- 关键词：组培苗移栽扦插基质
