邱芬
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金贵州省科技计划项目西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 无籽刺梨多倍体诱导及鉴定被引量：4
- 2017年
- 试验以无籽刺梨组培苗为材料,利用秋水仙素作为诱导剂,采用混培法,对二倍体组培苗进行诱导,比较不同预培养天数和不同浓度的秋水仙素对诱导效果的影响。结果表明,无籽刺梨茎段在分化培养基上预处理1d后,再接入含秋水仙素浓度为100mg/L的培养基中能得到较好的诱导结果,诱变率为7.8%。变异植株与对照相比,其叶形指数明显减少,叶色变深、叶柄变粗,保卫细胞和气孔明显增大。经根尖染色体制片计数后发现部分根尖细胞染色体为2n=4x=28,为四倍体。
- 邱芬林源辛培尧李斌辛亚龙唐军荣
- 关键词：多倍体诱导形态学鉴定染色体数
- 不同倍性金铁锁叶和茎解剖结构差异分析被引量：3
- 2017年
- 以2个金铁锁四倍体材料(T1、T2)及1个二倍体金铁锁组培苗(CK)为试材,采用石蜡切片法,观察不同倍性金铁锁组培苗的茎、叶解剖结构差异。结果表明:不同倍性金铁锁组培苗叶及茎的相关性状均差异显著。不同倍性金铁锁均无明显栅栏组织和海绵组织的分化。四倍体金铁锁T1与T2叶片厚度分别是二倍体的1.77、1.60倍;叶主脉厚度分别是二倍体的2.34、1.67倍。四倍体金铁锁T2的茎直径横切大小为二倍体金铁锁的1.40倍,而T1和T2的茎导管横切大小分别是二倍体的1.81、1.23倍;四倍体T1和T2的茎中空横切大小分别是二倍体的1.80、1.73倍。可见,金铁锁经多倍化处理后,其茎、叶的解剖结构发生了显著变异。研究结果可为金铁锁多倍体育种提供参考依据。
- 辛亚龙邝凡唐军荣邱芬李斌辛培尧
- 关键词：金铁锁倍性
- 金铁锁染色体制片技术研究
- 2017年
- 以金铁锁组培苗根尖为材料,对其染色体制片过程中预处理、固定、解离、染色等环节的最佳处理条件进行探讨。结果表明,金铁锁根尖在室温下用0.003 mol/L 8-羟基喹啉溶液预处理5.0 h后,放入预冷的卡诺固定液[V(无水乙醇)∶V(冰乙酸)=3∶1]中于冰水中处理30 min,然后用解离液[V(浓HCl)∶V(无水乙醇)=1∶1]处理120 s,再用卡宝品红染色液对根尖染色25 min(先染色20 min后复染5 min),能得到良好的镜检效果。金铁锁根尖体细胞的染色体数目为2n=2x=28,为二倍体。
- 邱芬辛亚龙唐军荣李斌陈杰陈正宇辛培尧
- 关键词：金铁锁染色体制片技术
- 不同倍性滇杨叶片解剖结构差异分析被引量：12
- 2017年
- 以前期诱导获得的5株多倍体滇杨一年生无性系植株为材料,二倍体滇杨为对照,对其叶片进行石蜡包埋、切片,观察其解剖结构差异,测定叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度,分析多倍化后滇杨叶片的变异特性。结果表明:不同倍性滇杨在叶片解剖结构各性状间均存在不同表现。不同个体间叶片厚度、CTR、SR、上表皮相对厚度、下表皮相对厚度间均存在显著差异,滇杨经多倍化处理后能引起栅栏组织、海绵组织的变化,表现为基因的剂量效应差异。同时,不同倍性滇杨叶片CTR、SR的变化并不与滇杨的倍性成正相关趋势,这为滇杨遗传改良提供了选择的物质基础。研究结果可为滇杨的抗性育种相关性状的早期选择提供理论依据。
- 邱芬辛亚龙唐军荣李斌何承忠许程辛培尧
- 关键词：滇杨多倍体
- 云贵地区金铁锁EST-SSR遗传多样性分析被引量：5
- 2018年
- 目的分析云贵地区金铁锁Psammosilene tunicoides遗传多样性和变异情况。方法采用转录组测序技术开发金铁锁的EST-SSR引物,并利用筛选出的分子标记对金铁锁进行多态性分析。结果共获得了17 530条含SSR位点的EST序列;筛选出了14对具有较高多态性的EST-SSR引物,对云贵地区的17份金铁锁进行多样性分析,发现其在位点水平上多态性信息含量(PIC)范围为0.350 0~0.795 0,具有较高的多态性;在群体水平上明显偏低,多态位点百分率(PPB)为64.29%~100%,Nei’s基因多样性指数的范围为0.188 2~0.477 7,平均0.323 2;云贵地区金铁锁群体内基因流(Nm)较小(Nm均值为0.302 0),群体间存在较大的遗传分化(Fst均值为0.452 9)。结论转录组测序丰富了金铁锁EST数据库;云贵地区金铁锁的遗传多样性可能与其繁殖方式、分布区较长的进化历史有关,群体间遗传分化大可能是地理阻隔截断了不同群体间的基因交流。
- 邱芬雷瀚陈杰杨生超白斌刘成叶鹏高丽云辛培尧
- 关键词：金铁锁EST-SSR
- 金铁锁多倍体诱导的初步研究被引量：1
- 2017年
- 目的:采用多倍体育种技术对金铁锁进行多倍体诱导试验,以期获得金铁锁多倍体植株。方法:在组织培养条件下,利用秋水仙素作为诱导剂,对二倍体组培苗进行诱导,比较不同预培养时间和不同处理浓度、不同处理时间下秋水仙素对金铁锁进行染色体加倍的诱导效果。结果:金铁锁茎段在分化培养基上预培养3 d后,再在附加有40 mg/L秋水仙素的分化培养基中处理2 d的诱导效果最佳,其变异率达到19.05%。金铁锁多倍性植株"同质化"处理的最佳次数为5次。对获得的经形态观察初筛的变异植株根尖进行染色体计数后发现,变异植株根尖细胞染色体为2n=4X=56,为四倍体。未加倍的植株染色体为2n=2X=28,为二倍体。观察中也发现有少数变异植株根尖同时存在有28和56条染色体的细胞,为嵌合体。结论:利用组织培养结合秋水仙素的方法,在短期内可获得较多纯合的金铁锁多倍体植株。
- 辛亚龙邱芬李斌唐军荣陈杰陈正宇辛培尧
- 关键词：金铁锁多倍体诱导秋水仙素同质化
