游莉
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 头孢匹林钠的合成研究被引量：2
- 2012年
- 以7-ACA为原料,三步反应合成头孢匹林钠,该反应条件温和,操作方便,收率高,产物结构经元素分析、NMR和MS得到了确证。
- 黄金龙赵经伟丰理象任凤英游莉
- 关键词：7-ACA
- C1-NH_2-芳香基小诺霉素衍生物的合成
- 2011年
- 目的发现新的抗菌药物。方法本文对小诺霉素的C1-NH2进行芳香化修饰,得到4个新衍生物[即:1-N-(4-甲基苄基)小诺霉素,1-N-(4-甲氧基苄基)小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素,1-N-(2-噻吩基亚甲基)小诺霉素]。所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR所确证,并进行了体外活性及急性毒性测试。结果新衍生物活性不及小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素的急性毒性低于小诺霉素。结论对以后相关工作具有启示作用和一定的参考价值。
- 陈林游莉刘家健
- 关键词：小诺霉素衍生物
- 头孢匹胺的合成被引量：2
- 2010年
- 目的研究头孢匹胺的合成工艺。方法(R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(NPA-Et)经水解、成盐得到(R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸钠(NPA-Na)。NPA-Na与7-TMCA,即:(6R,7R)3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸)缩合得头孢匹胺粗品,再成三乙胺盐,转酸,得到头孢匹胺成品。结果第一步收率84.6%,第二步收率69.3%。结论本工艺易操作,三废少,收率较高,为中试生产提供了依据。
- 陈林游莉石克金李江红张晓刘家健
- 关键词：头孢匹胺
