刘佳钰
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- IQGAP1在非小细胞肺癌脑转移中的作用被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨IQGAP1的表达对非小细胞肺癌脑转移的影响。方法:应用Western blotting技术检测肺癌低潜力脑转移细胞与高潜力脑转移细胞中IQGAP1表达的差异;构建质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1,将其转染至非小细胞型肺癌低潜力脑转移细胞系,并用RT-PCR方法鉴定转染效果;进而应用Transwell的方法和免疫荧光检测上调IQGAP1表达后对细胞侵袭和迁移的影响。结果:通过Western blot检测,PC14/B细胞内IQGAP1表达明显高于PC14细胞;外源性高表达IQGAP1的质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1成功转染至PC14细胞,同时细胞形态经过转染后也发生显著变化;外源性上调的IQGAP1表达显著增强了非小细胞肺癌细胞株PC14的细胞侵袭和迁移能力。结论:IQGAP1在肺癌脑转移的过程中可能发挥了作用,为进一步研究肺癌脑转移的具体机制提供了新的思路。
- 庞晓雯闵婕刘佳钰周菁张峰刘理礼张贺龙
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移IQGAP1
- EMT参与人非小细胞肺癌A549细胞多西紫杉醇耐药
- 目的：建立耐多西紫杉醇的人非小细胞肺癌细胞株A549/Docetaxel,并初步探索与上皮间质转化(EMT)的关系.方法：用抗肿瘤药物多西紫杉醇体外以浓度递增和短时反复作用的方法诱导和筛选人非小细胞肺癌A549细胞；用M...
- 庞海林刘理礼张贺龙周菁刘佳钰张峰刘乐乐骞佩崔兆勋赵强马宁强
- 关键词：EMT非小细胞肺癌细胞多西紫杉醇耐药
- 慢病毒载体介导的RNA干扰下调膜联蛋白A1对小细胞肺癌细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探究AnnexinA1对小细胞肺癌细胞生物学行为的影响。方法:构建干扰AnnexinA1的慢病毒载体,转染至SBC-5细胞株;体外增殖、迁移、侵袭实验观察下调AnnexinA1表达对小细胞肺癌细胞株生物学行为的影响。结果:干扰AnnexinA1的细胞株ANXA1 RNAi-SBC-5构建成功。与转染空载体的对照细胞相比,抑制AnnexinA1的表达能够显著抑制SBC-5细胞的增殖、迁移、侵袭能力。结论:AnnexinA1表达可能与肺癌骨转移密切相关。
- 周菁张峰庞海林马丽刘佳钰刘理礼张贺龙
- 关键词：膜联蛋白A1慢病毒载体小干扰RNA小细胞肺癌
- Shugoshin1在非小细胞肺癌多西紫杉醇耐药中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨Shugoshin1在非小细胞肺癌A549细胞对多西紫杉醇耐药中的作用。方法:用Western-blot及RT-PCR检测Sgo1在非小细胞肺癌紫杉醇耐药细胞株A549/Taxotere及亲本A549中的表达差异。通过构建Sgo1的si-RNA质粒和过表达质粒经慢病毒包装分别转染A549/Taxotere及亲本A549细胞,利用Western-blot及RT-qPCR鉴定其干预效果。MTT比色法比较下调及上调Sgo1的表达后细胞对化疗药物多西紫杉醇敏感性的影响。结果:在非小细胞肺癌多西紫杉醇耐药细胞株中,Sgo1的表达明显高于其亲本细胞株A549。通过外源性筛选和鉴定,经慢病毒包装载体,成功构建了Sgo1表达上调和下调的细胞株;MTT试验发现:抑制Sgo1的表达能显著增加A549/Taxotere对多西紫杉醇的敏感性,而外源性上调Sgo1的表达能明显降低A549对多西紫杉醇的敏感性。结论:Sgo1的表达与非小细胞肺癌细胞株A549紫杉醇耐药性密切相关。
- 刘佳钰周菁庞海林裴艳蕾张宁张峰刘理礼张贺龙
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇耐药
- 钙调神经磷酸酶Aα对不同骨转移潜能小细胞肺癌细胞株黏附作用的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨CnAα在小细胞肺癌骨转移中对骨基质黏附作用的影响。方法:构建CnAα稳定高表达和低表达的小细胞肺癌细胞SBC-3和SBC-5细胞株;利用骨条技术对构建好的稳定表达细胞株的骨黏附能力强弱进行对比。结果:高骨转移潜能SBC-5细胞对骨组织的黏附能力强于非骨转移SBC-3细胞;上调CnAα的SBC-3细胞的黏附能力强于其亲本细胞SBC-3,而下调CnAα的SBC-5细胞的黏附能力低于其亲本SBC-5细胞。结论:CnAα可能是通过提高小细胞肺癌细胞对骨组织的黏附能力来促进肺癌骨转移。
- 周菁庞海林张峰马宁强刘佳钰刘冬张贺龙
- 关键词：小细胞肺癌骨转移
- Shugoshin1对非小细胞肺癌H1299细胞增殖的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨Shugoshin1(Sgo1)对于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株H1299增殖的影响。方法:用Western blot及RT-PCR检测Sgo1在NSCLC细胞株H1299中的表达。成功构建Sgo1siRNA质粒,经慢病毒包装转染H1299细胞,利用Western blot及RT-PCR鉴定转染效力。用单层细胞生长实验和平板克隆形成实验观察Sgo1对H1299细胞株增殖及克隆形成能力的影响。结果:在NSCLC细胞株H1299中,Sgo1表达明显高于人成纤维细胞株。下调Sgo1的表达后,H1299细胞株的增殖能力和克隆形成能力均明显减低。结论:Sgo1的表达与NSCLC细胞株H1299的增殖密切相关,有可能成为肺癌治疗的一个新靶点。
- 张宁赵强赵正维庞海林刘佳钰刘理礼
- 关键词：非小细胞肺癌RNA干扰
