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戴军

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇流感
  • 4篇流感病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇免疫
  • 3篇甲型流感
  • 3篇甲型流感病毒
  • 2篇免疫效果
  • 2篇抗甲型流感病...
  • 2篇甲型
  • 2篇AG85A
  • 1篇蛋白
  • 1篇血凝素
  • 1篇荧光
  • 1篇真核
  • 1篇真核载体
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇小鼠
  • 1篇流感病毒血凝...
  • 1篇免疫保护
  • 1篇免疫荧光

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇成都市血液中...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇宜宾市第二人...

作者

  • 4篇戴军
  • 3篇李婉宜
  • 3篇裴德翠
  • 2篇李虹
  • 2篇蒋忠华
  • 2篇李明远
  • 1篇冯伟
  • 1篇孟俊杰
  • 1篇王欢
  • 1篇巩天祥
  • 1篇左斌
  • 1篇潘兴
  • 1篇王保宁
  • 1篇杨靖
  • 1篇张强
  • 1篇邝玉
  • 1篇邵京京
  • 1篇罗俊
  • 1篇丰峰

传媒

  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇2012全国...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ag85A-HA2原核表达载体的构建及其抗甲型流感病毒免疫效果的研究被引量:1
2014年
目的构建结核杆菌分泌型抗原85A(Ag85A)与流感病毒血凝素(HA)中HA2(Ag85A-HA2)原核表达载体,并表达融合蛋白,研究其抗流感病毒的免疫保护效果。方法构建Ag85A-HA2原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达Ag85A-HA2融合蛋白,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,并使用吸附多聚组氨酸标签(His-Tag)的蛋白纯化柱分离纯化蛋白;甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)攻击重组蛋白免疫后的BALB/c小鼠(并设PBS对照组),通过观察小鼠肺病理切片、测定肺指数及肺指数抑制率、死亡保护率等指标分析其免疫保护效果。结果成功构建了原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;SDS-PAGE电泳分析显示成功表达相对分子质量为70×103的重组融合蛋白;动物实验表明,融合蛋白Ag85A-HA2对IAV攻击后的小鼠肺指数抑制率达到39.30%,死亡保护率达到80%,效果明显高于PBS对照组(P<0.05),肺部病理切片也证实融合蛋白Ag85A-HA2对小鼠肺部的保护效果显著。结论成功构建了Ag85A-HA2原核表达载体并表达出融合蛋白,该融合蛋白在动物体内能发挥良好的抗甲型流感病毒感染的免疫保护效果。
邵京京杨靖戴军孟俊杰裴德翠李虹潘兴李婉宜
关键词:甲型流感病毒流感病毒血凝素免疫效果
流感病毒受体结合表位真核载体的构建及表达被引量:1
2011年
目的构建甲型流感病毒血凝素(HA)信号肽(SP)与HA唾液酸受体结合部位(RB)所含T、B表位的基因片段(RBT、RBB)真核表达质粒,研究其在真核细胞中的表达与免疫特性。方法通过重叠延伸PCR法(overlap-PCR)将HA的SP分别与RB、RBT、RBB通过一段多肽接头Gly4Ser融合为SP-RB、SP-RBT和SP-RBT,将其分别插入pcD-NA3.1(+)载体,构建质粒,鉴定正确后转染MDCK细胞,RT-PCR、免疫荧光、MTT检测该质粒的表达和分泌。结果融合基因真核表达质粒构建成功,在MDCK细胞中成功表达,转染细胞培养上清能刺激淋巴细胞增殖。结论SP-RB、SP-RBT、SP-RBB真核表达载体成功构建,表达产物能刺激淋巴细胞增值,为流感病毒唾液酸受体结合部位的T、B细胞表位免苗研究提供初步依据,也为流感核酸疫苗的研制奠定了基础。
罗俊王欢戴军左斌裴德翠丰峰李婉宜邝玉王保宁蒋忠华李虹李明远
关键词:流感病毒T细胞表位B细胞表位免疫荧光技术
小鼠β防御素2在MDCK细胞中的表达和抗流感病毒活性研究
2011年
目的探索小鼠β防御素2(mouseβ-defensin 2,mBD2)表达载体在狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)中的表达和抗甲型流感病毒(influenza Avirus,IAV)活性。方法将真核表达载体pcDNA3.1/mBD2利用脂质体法转染MDCK细胞,G418筛选得到稳定转染的阳性细胞,用RT-PCR方法鉴定目的基因和免疫荧光法鉴定目的蛋白在转染细胞中的表达。用TCID50测定转染细胞的抗IAV活性。用pcDNA3.1/mBD2质粒免疫小鼠,观察死亡保护率。结果 pcDNA3.1/mBD2转染MDCK细胞后在细胞中稳定表达,转染细胞的TCID50比对照组的病毒效价降低近77.98倍;重组质粒免疫小鼠后,死亡保护率为55.55%。结论 mBD2能够在MDCK细胞中稳定表达,并且在体外及体内实验中显示出抗流感病毒活性,该结果为抗流感病毒制剂研究奠定了实验基础。
巩天祥冯伟李婉宜张强戴军裴德翠蒋忠华李明远
关键词:甲型流感病毒
Ag85A-HA2原核表达载体的构建及其融合蛋白抗甲型流感病毒免疫效果的研究
目的构建Ag85A-HA2原核表达载体并且表达融合蛋白,研究其免疫效果。方法通过PCR方法扩增Ag85A-HA2目的片段,克隆到pET--32a(+)原核表达质粒中,采用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,用分离纯化后的...
邵京京戴军杨靖裴德翠李莎李明远李虹李婉宜
关键词:流感病毒免疫保护
共1页<1>
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