赵东岳
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 供职机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 实验室危险化学品管理的经验被引量：5
- 2022年
- 高校实验室安全是校园安全文化建设的重点之一,而危险化学品规范化管理是实验室安全工作中的要点。目前,针对高校实验室危险化学品存在安全隐患复杂、突发性强的特点并结合福建师范大学实际情况,实施了“惩”与“防”结合的管理模式,采取“正向引导”和“逆向阻止”的措施,来提升实验室危险化学品的管理水平,为校园安全稳定提供基本保障。
- 林丹枫赵东岳
- 关键词：实验室安全危险化学品管理校园安全
- 阿尔茨海默病与炎性调控被引量：8
- 2015年
- 阿尔茨海默病(AD)是毁灭性的神经退行性损伤疾病,其特点是细胞外聚积β淀粉样蛋白(Aβ)形成淀粉样斑块和细胞内异常高度磷酸化tau蛋白导致神经纤维缠结(neurobrillary tangles).基于上述特点提出的β淀粉样蛋白假说和tau的高度磷酸化假说,仍不能完全解释其发病机理和神经元的退行性损伤.目前,炎症小体在阿尔茨海默病的病理过程中引起的炎症和组织损伤引起高度关注.因此研究AD患者中炎症小体如何激活、组装、并诱发细胞炎性介质的高表达,可能对深入研究AD病理机制和治疗靶点的突破提供一种新的解释,本文主要针对这一研究领域的进展加以简要的概述介绍.
- 赵东岳陈金锋陈骐
- 关键词：阿尔茨海默病白细胞介素-1Β白细胞介素-18
- 福建猪源弓形虫的基因型分析
- 本实验依据前人的研究方法以4个克隆位点应用巢氏PCR对福建地区猪源弓形虫基因型做了初步的探索和研究。本实验PCR-RFLP基因分型检测方法本身存在着检测序列有可能会不完全扩增和限制性酶对PCR的不完全消化等技术问题。因此...
- 王寿昆王琨赵东岳温福利岳良平黄翠琴
- 关键词：基因型聚合酶链反应
- 弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析被引量：1
- 2015年
- 构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性。PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性。每升菌液约纯化出4mg rSAG2t蛋白;Western blot显示,ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白。原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达,并具有良好的完全抗原活性。
- 赵东岳陈金锋韦剑辉
- 关键词：免疫印记
- 口服蛋氨酸造成的大鼠肾间质纤维化模型及其机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究口服蛋氨酸造成的大鼠肾间质纤维化模型及叶酸的治疗作用,同时观察同型半胱氨酸对人近曲小管上皮细胞增殖的影响,并初步探讨其机制。方法:24只普通SD大鼠随机分成三组,分别灌以双蒸水,蛋氨酸,蛋氨酸+叶酸,120天后处死大鼠,测定血浆同型半胱氨酸浓度,观察肾间质纤维化程度及检测组织中E-钙连接蛋白的表达;同时培养人近曲小管上皮细胞,观察同型半胱氨酸单独处理及叶酸联合处理后细胞的增殖情况及α-平滑肌肌动蛋白、E-cad的表达。结果:(1)蛋氨酸组血浆同型半胱氨酸水平较对照组显著升高,肾间质出现一定程度的纤维化,组织中E-cad的表达显著下调。(2)细胞中E-cad的表达显著下调、α–SMA的表达显著增高,细胞增殖明显。(3)叶酸治疗能显著减轻蛋氨酸所致的高同型半胱氨酸血症和肾间质纤维化,上调E-cad的水平,降低α-SMA的表达,抑制细胞的增殖。结论:通过口服蛋氨酸促发高同型半胱氨酸血症能诱导肾间质纤维化,其机制可能与肾小管上皮细胞的异常增殖及肾小管上皮转分化有关;叶酸能对抗这一作用。
- 王成艳赵东岳胡兴亚
- 关键词：Α-SMAE-CAD叶酸HK-2
- 弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析
- 目的 构建截短的弓形虫表面抗原2 (SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性.方法 去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段进PCR扩增,插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导.SDS...
- 赵东岳陈金锋韦剑辉
- 关键词：免疫印记
- 弓形虫B1等基因Real-time PCR与截短SAG2基因克隆、表达及ELISA建立
- 选取弓形虫基因组中高度保守的多拷贝基因529bp重复序列、ITS-1序列和B1基因作real-time PC R检测靶基因,建立检测弓形虫的三重SYBRGreen I实时荧光定量PCR的检测方法并且与ELISA检测方法进...
- 赵东岳
- 关键词：弓形虫RH株免疫印迹
- 文献传递
- 三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR与ELISA检测弓形虫的比较被引量：6
- 2013年
- 目的选取弓形虫基因组中高度保守的多拷贝基因529bp重复序列、ITS-1序列和B1基因作为real-timePCR检测的靶基因,建立检测弓形虫的三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR的检测方法并且与ELISA检测方法进行比较。方法将529bp重复序列、B1基因、ITS-1序列的选定扩增序列进行克隆、测序构建标准品;将构建的3个标准品放在一个体系中进行扩增,进行三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR。结果 529bp、ITS-1和B1的标准曲线的相关系数(R2)均为0.998,并且扩增效率均为96.724%,扩增片段的Tm值分别为86.5±0.5℃、78.8±0.5℃、83.1±0.5℃;构建的三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR特异性试验表明,529bp、ITS-1和B1有特异性的溶解曲线峰值分别是86.2℃、78.9℃和83.3℃,阴性对照无扩增曲线;敏感性试验表明,529bp、ITS-1和B1序列最低检出限分别为173copies/μL、123copies/μL、和135copies/μL;Tm值的批内、批间重复试验的变异系数均小于0.13%;ELISA检测猪弓形虫IgG抗体的阳性率41.72%,ELISA与荧光定量PCR检测核酸阳性符合率为53.44%(P<0.01)。结论建立弓形虫三重SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测技术具有高特异性和敏感性。
- 赵东岳黄翠琴王琨温福利岳良平王寿昆林旋
- 关键词：重组质粒
- 三重SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR与ELISA检测弓形虫的比较
- 究选取弓形虫基因组中高度保守的多拷贝基因529bp重复序列、ITS-1序列和B1基因作为real-time PCR检测的靶基因,建立检测弓形虫的三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR的检测方法并且与ELISA检测方法...
- 赵东岳王琨温福利岳良平黄翠琴王寿昆
- 关键词：实时荧光定量PCR酶联免疫吸附试验基因检测
- 福建省部分地区猪弓形虫病血清抗体调查分析
- 随机采样获得福建省福州市闽侯县、长乐县、福清县、建阳市、泉州市、份血样，其中母猪血样为632份，仔猪278份，采用猪弓形体IgG抗体检测。经过此次血清抗体检测，认为这些地区有弓形体反复感染的特征。同时，猪场周边的野猫、啮...
- 王琨赵东岳温福利岳良平黄翠琴王寿昆
- 关键词：猪弓形虫病血清抗体流行病学病原检测
