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朱吉

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇肝干细胞
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管上皮
  • 1篇胆管上皮细胞
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原始细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇鼠肝

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 1篇宁夏医学院

作者

  • 4篇李文林
  • 4篇胡以平
  • 4篇金彩霞
  • 4篇朱吉
  • 3篇张南
  • 3篇田棣
  • 1篇李建秀
  • 1篇攸璞

传媒

  • 3篇癌变.畸变....
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰十二指肠同源盒基因-1逆转录病毒表达载体的构建及其在肝干细胞中的稳定表达
2006年
目的:通过克隆胰十二指肠同源盒基因-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1),构建表达PDX-1的逆转录病毒表达载体和稳定表达PDX-1的肝原始细胞系(liver epithelial progenitor cells,LEPCs),以研究肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。方法:通过PCR方法克隆PDX-1基因全长,将其构建到pMSCVpuro逆转录病毒载体中获得pMSCV PDX-1 puro载体。将该载体导入Phoenix包装细胞系,进而采用乒乓转染的方法感染包装细胞PT67,获得高滴度稳定产毒的PT67细胞系。结果:成功构建了pMSCV PDX-1 puro载体,并转染PT67细胞。利用PT67细胞系产生的病毒上清可以高效的感染体外培养的肝干细胞LEPCs,获得稳定表达PDX-1基因的LEPCs(LEPCs PDX-1)。结论:PDX-1逆转录病毒表达载体的成功构建和稳定表达PDX-1的肝干细胞系的获得为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化奠定了基础。
金彩霞李文林朱吉田棣张南胡以平
关键词:逆转录病毒科干细胞
绿色荧光蛋白多克隆抗体的制备被引量:1
2007年
背景与目的:制备绿色荧光蛋白(GFP)的小鼠多克隆抗体。材料与方法:以GFP转基因小鼠肌肉为抗原,与免疫佐剂混匀后免疫同品系小鼠,4周后取血,以收集的血清做免疫细胞化学和免疫组织化学,Westernblot分析。结果:收获的抗体在1∶200稀释度时能显示强阳性结果。结论:直接用GFP转基因小鼠肌肉为抗原可在较短时间内大量制备GFP多克隆抗体,并能对转染有GFP阳性细胞的肝组织取得良好的检测效果。
朱吉李文林金彩霞李建秀胡以平
关键词:绿色荧光蛋白多克隆抗体转基因小鼠
胰十二指肠同源盒基因-1启动子在肝干细胞分化研究中的应用
2006年
背景与目的利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。材料与方法通过PCR从小鼠基因组中克隆胰十二指肠同源盒基因-1(Pancreaticduodenalhomeobox-1,PDX-1)启动子片段,构建PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体(pPDX-1EGFP),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(Liverepithelialprogenitorcells,LEPCs)观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。结果获得PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体及报告载体标记的LEPCs。结论pPDX-1EGFP报告载体的成功构建为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化提供了简捷的分子工具。
金彩霞李文林朱吉张南田棣胡以平
关键词:肝干细胞转分化绿色荧光蛋白
Hes1基因诱导小鼠肝原始细胞分化为胆管上皮细胞(英文)被引量:1
2008年
背景与目的:采用体外获得性表达外源发状分裂相关增强子-1(hairy and enhancer of split1,Hes1)基因的方法,探讨Hes1在肝干细胞分化以及胆管上皮细胞发育中的作用。材料与方法:通过PCR方法从小鼠基因组中克隆Hes1基因片段,构建表达载体pEGFP-C1-Hes1和pcDNA3.1-Hes1,将2种表达载体分别转染肝原始细胞系(LEPCs),应用RT_PCR和Real-timePCR技术检测胆管细胞分子标志物CK19、GGT,胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β,肝细胞分子标志物GS、BGP和肝卵圆细胞的分子标志物Thy-1的表达,并在荧光显微镜下观察EGFP标记的LEPCs细胞系荧光强度的变化。结果:成功构建表达载体pEGFP-C1-Hes1和pcDNA3.1-Hes1。RT-PCR和Real_timePCR检测均表明胆管细胞分子标志CK19、GGT表达量上调;胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β表达上调;肝细胞分子标志GS、BGP表达量下调;卵圆细胞的分子标志Thy-1表达量下调;LEPCs细胞系绿色荧光增强。结论:初步证明小鼠肝原始细胞经Hes1的表达诱导后可向胆管上皮细胞方向分化,推测Hes1为胆管上皮细胞分化的转录调控因子。
田棣李文林攸璞金彩霞朱吉张南胡以平
关键词:HES1分化胆管上皮细胞
共1页<1>
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