金彩霞
- 作品数：41 被引量：75H指数：4
- 供职机构：同济大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学核科学技术更多>>
- GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用
- 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差...
- 吕立夏徐国彤孙婉张介平王娟高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆键
- 文献传递
- MSX1通过调控细胞骨架的重组参与视网膜前体细胞干性的维持
- 视网膜前体细胞已在多种脊椎动物眼内发现并分离培养，我们主要构建获得了成体小鼠视网膜前体细胞并对其进行了一系列的相关研究.RNAseq 结果显示MSX1 基因在视网膜前体细胞中明显高表达，我们通过siRNA 干扰技术降低视...
- 金彩霞
- 关键词：视网膜前体细胞细胞骨架
- hMMS2siRNA联合抗癌药对结肠癌细胞SW480增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨hMMS2 siRNA联合奥沙利铂和槐定碱对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:运用RNAi技术降低结肠癌细胞系SW480中hMMS2表达,用实时荧光定量PCR和免疫荧光化学检测hMMS2表达量,选择hMMS2低表达具有统计学意义的SW480细胞作为实验组,不作任何处理的SW480细胞作为空白对照组,转染阴性质粒的SW480细胞作为阴性对照组。将三组细胞加入奥沙利铂和槐定碱培养,48 h后运用MTT实验及流式细胞术对各组细胞进行增殖和凋亡检测。结果:与空白对照组相比,hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱单独作用均能促进SW480细胞凋亡并抑制其增殖;与药物空白组相比,hMMS2 siRNA联合一种抗癌药物(奥沙利铂或槐定碱),对SW480细胞抑制增殖和促进凋亡作用比单一因素明显;hMMS2siRNA、奥沙利铂、槐定碱三种因素联合比任两种联合作用效果更加显著,以上结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论:hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱均能抑制结肠癌细胞系SW480增殖和促进其凋亡,三者联合具有协同作用。
- 王婷隋御张蕾李元杰贾伟金彩霞徐方
- 关键词：结肠癌流式细胞术
- GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用
- 本发明涉及胰岛素抵抗的治疗技术领域，尤其涉及一种细胞因子GMFB的用途，GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用。本发明实验发现，GMFB作为炎症因子，在高脂饮食所引起的胰岛素抵抗状态下表达高而正常情况不表达或表达量极低...
- 吕立夏徐国彤徐金媛施思朱彤王娟高芙蓉张介平金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健
- 胰十二指肠同源盒基因-1逆转录病毒表达载体的构建及其在肝干细胞中的稳定表达
- 2006年
- 目的:通过克隆胰十二指肠同源盒基因-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1),构建表达PDX-1的逆转录病毒表达载体和稳定表达PDX-1的肝原始细胞系(liver epithelial progenitor cells,LEPCs),以研究肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。方法:通过PCR方法克隆PDX-1基因全长,将其构建到pMSCVpuro逆转录病毒载体中获得pMSCV PDX-1 puro载体。将该载体导入Phoenix包装细胞系,进而采用乒乓转染的方法感染包装细胞PT67,获得高滴度稳定产毒的PT67细胞系。结果:成功构建了pMSCV PDX-1 puro载体,并转染PT67细胞。利用PT67细胞系产生的病毒上清可以高效的感染体外培养的肝干细胞LEPCs,获得稳定表达PDX-1基因的LEPCs(LEPCs PDX-1)。结论:PDX-1逆转录病毒表达载体的成功构建和稳定表达PDX-1的肝干细胞系的获得为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化奠定了基础。
- 金彩霞李文林朱吉田棣张南胡以平
- 关键词：逆转录病毒科干细胞
- GMFB作为糖尿病骨质疏松症的生物标记物的应用
- 本发明提供了一种GMFB作为糖尿病骨质疏松症的生物标记物的应用。本发明实验发现：GMFB在糖尿病大鼠的骨髓间充质干细胞中表达，而在正常大鼠的骨髓间充质干细胞中不表达。相比正常STZ诱导4周的TIDM大鼠，GMFB敲除的S...
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- 文献传递
- 分泌型卷曲相关蛋白抑制实验性小鼠肝纤维化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨分泌型卷曲相关蛋白(secreted frizzled related protein,SFRP)对实验性小鼠肝纤维化(Hepatic fibrosis,HF)的抑制作用。方法建立小鼠CCl4诱导HF模型,随机分为正常对照组、HF模型组与SFRP2 shRNA处理组。小鼠肝细胞中获得总RNA,经RT-PCR转化cDNA,构建pcDNA1.0/SFRP2载体HF肝细胞并克隆获得pSilencerU6neo/SFRP2 shRNA稳定转染肝细胞。采用Westernblot、免疫荧光显微镜及激光共聚焦定位分析观察SFRP2 shRNA抑制HF作用。结果免疫双荧光显示SFRP2shRNA抑制HF小鼠肝细胞FSP-1 mRNA、Smad2 mRNA、Wnt3A mRNA的表达;经RT-PCR及Westernblot分析支持SFRP2 shRNA抑制HF小鼠肝细胞上皮-间质转换(Epithelial-mesenchymal transitions,EMT)的发生(P<0.05);流式细胞仪分析表明SFRP2shRNA有缓解HF小鼠肝细胞凋亡的作用。结论我们研究证实SFRP在实验性小鼠肝上皮细胞中可能通过下调内源的某些自分泌信号抑制因子,抑制EMT程序,从而缓解HF。
- 毕婉蓉邢海林杨长青吴艳红金彩霞
- 关键词：肝纤维化分泌型卷曲相关蛋白
- 真核生物跨损伤修复分子机制的研究被引量：2
- 2002年
- 金彩霞徐方
- 关键词：分子机制
- GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用
- 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差...
- 吕立夏徐国彤孙婉张介平王娟高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆键
- 文献传递
- 胰岛素启动子在肝干细胞分化研究中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。方法:通过PCR从大鼠鼠尾基因组中克隆胰岛素启动子片段,构建大鼠胰岛素Ⅰ启动子调控的红色荧光蛋白报告载体(pRIP Ds Red),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(liver epithelialprogenitor cells,LEPCs)及经逆转录病毒感染后表达MafA的肝原始细胞系(LEPCs-MafA),观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。结果:获得胰岛素启动子调控的报告载体、报告载体标记的LEPCs及LEPCs-MafA。结论:pRIP DsRed报告载体的成功构建为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化提供了简捷的分子工具。
- 金彩霞李文林李元杰徐方胡以平
- 关键词：肝干细胞转分化红色荧光蛋白
