姜志辉
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸苯达莫司汀合成工艺的改进被引量：5
- 2011年
- 目的改进盐酸苯达莫司汀的合成工艺,以提高产品纯度。方法以[1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-硝基]-1H-苯并咪唑为起始原料,经氢化还原、取代、水解和成盐等反应制得盐酸苯达莫司汀。结果优化后的制备工艺成本低,操作简便,可获得高纯度的盐酸苯达莫司汀。结论新工艺产率达到62%,适合工业生产。
- 蔡瞻姜志辉赵明珠张大志臧成旭黄景华
- 关键词：抗肿瘤
- 含β-丙氨酸的双链寡聚酰胺的合成
- 2010年
- 目的建立分子内含β-丙氨酸的双链寡聚酰胺的合成新方法和策略。方法通过优化硝基氢化还原的方法,采用2+2片段偶合的策略,以1-羟基苯并三唑(HOBT)/N,N'-二环乙基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂进行双链寡聚酰胺的合成。结果高产率合成出了双链寡聚酰胺分子NO2ImPyβImPyγImPyβPyPyβCOOC2H5。结论通过对反应温度、反应溶剂以及片段的选择优化,可以简便有效地合成分子内含有β-丙氨酸的双链寡聚酰胺。
- 李鹏姜志辉邱财荣谢伟杰祝绍隆王亮张大志
- 关键词：Β-丙氨酸寡聚酰胺N-甲基咪唑
- 一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
- 本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000134552150000011.GIF" he="68" imgContent="undefined...
- 张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
- 文献传递
- 具有协同抗真菌作用的化合物及其在药学中的用途
- 本发明公开了一种协同抗真菌作用的混合物及其在药学中的用途。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000134328560000011.GIF" he="102" imgContent="undefi...
- 张大志刘宏姜远英姜志辉王亮祝绍隆李鹏谢伟杰曹永兵安毛毛蔡瞻赵明珠李晏倪廷峻弘代黎刘伟臧成旭田淑娟
- 文献传递
- 一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
- 本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000437079050000011.GIF" he="66" imgContent="undefined...
- 张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
- 文献传递
- 脯氨酸衍生物类有机催化剂的研究进展
- 2012年
- 近年来,有机小分子催化剂已成为不对称合成研究领域的热点.脯氨酸在诸多不对称反应中显示出的良好的催化选择性,由此对脯氨酸的结构进行修饰和改造也引起人们的兴趣,以期得到催化性能更优越的催化剂。本文将脯氨酸衍生物分为十类,以其类型为线索综述了其在不对称催化反应中的研究进展。
- 赵明珠姜志辉蔡瞻张大志
- 关键词：对映选择性
- 他米巴罗汀的合成工艺改进被引量：1
- 2012年
- 目的改进他米巴罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料经氯代后与乙酰苯胺进行Friedel-Crafts环合反应制得1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-乙酰氨基萘,再经脱乙酰基、酰化、水解共5步反应合成了抗白血病药物他米巴罗汀。结果优化后的工艺成本低、后处理容易、产物纯度高(纯度>99.7%,单个杂质<0.1%)、收率高。结论新工艺的总收率达到26.6%,且适合工业化生产。目标产物结构经1H-NMR,ESI-MS和元素分析确证。
- 赵明珠臧成旭蔡瞻姜志辉黄景华张大志
- 关键词：他米巴罗汀
- 盐酸普拉格雷合成工艺的改进被引量：3
- 2013年
- 目的改进盐酸普拉格雷的合成工艺,以便于放大生产,提高产品纯度。方法以邻氟苯乙酸和环丙烷甲酸甲酯为原料合成环丙基-2-氟苄基酮,再用NBS溴代得到α-环丙基羰基-2-氟苄基溴,在碱存在下,与2-氧代.2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐发生亲核取代反应,再经乙酰化和成盐反应制得盐酸普拉格雷。结果优化后的合成工艺操作简便,成本低廉,可获得高纯度的盐酸普拉格雷。结论新工艺总产率达到48%,有利于工业生产。
- 代黎姜志辉蔡瞻赵明珠李宴倪廷峻弘田淑娟张大志
- 关键词：抗血栓药药物合成
- G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展被引量：1
- 2012年
- 通过与DNA的结合而从生物学源头阻止疾病的发生成为近年研究的热点,DNA G-四链体结构的发现以及分子生物学相关技术对其与癌症关系的揭示,为抗肿瘤药物的设计提供了一个良好的突破口。本文综述了近三年来G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展,有助于理解G-四链体与小分子配体的作用模式,以期为合理设计抗肿瘤药物有所帮助。
- 姜志辉张大志
- 具有协同抗真菌作用的化合物及其在药学中的用途
- 本发明公开了一种协同抗真菌作用的混合物及其在药学中的用途。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000134328560000011.GIF" he="117" imgContent="undefi...
- 张大志刘宏姜远英姜志辉王亮祝绍隆李鹏谢伟杰曹永兵安毛毛蔡瞻赵明珠李晏倪廷峻弘代黎刘伟臧成旭田淑娟
- 文献传递
