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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇耐药
  • 4篇康唑
  • 4篇抗耐药
  • 4篇化合物
  • 4篇氟康唑
  • 2篇单键
  • 2篇药学
  • 2篇原子
  • 2篇氢原子
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇离子
  • 2篇卤素
  • 2篇卤素离子
  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌作用
  • 2篇甲氧基
  • 2篇芳香环
  • 2篇稠环
  • 1篇氮杂

机构

  • 8篇第二军医大学
  • 1篇解放军181...

作者

  • 8篇田淑娟
  • 6篇倪廷峻弘
  • 6篇蔡瞻
  • 6篇张大志
  • 5篇曹永兵
  • 5篇姜远英
  • 5篇代黎
  • 5篇姜志辉
  • 5篇赵明珠
  • 4篇安毛毛
  • 4篇刘宏
  • 4篇祝绍隆
  • 4篇李鹏
  • 4篇李晏
  • 4篇王亮
  • 4篇谢伟杰
  • 4篇刘伟
  • 1篇高越
  • 1篇唐庆年
  • 1篇伍倩

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
黄杞叶和片姜黄提取物及其组方对大鼠急性心肌缺血的保护和协同作用被引量:3
2013年
目的研究黄杞叶和片姜黄的提取物联合应用防治大鼠急性心肌缺血的合理性。方法根据权重配方法设计6个不同配伍联合用药组,采用冠脉动脉结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型,以心肌梗塞范围和血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)为指标,评价大鼠急性心肌缺血的损伤程度。采用非线性混合效应分析研究联合用药的相互作用。结果黄杞叶和片姜黄的提取物均能够保护心肌细胞,显著降低冠脉结扎造成急性心肌缺血大鼠血清中CK和LDH,缩小心肌梗死体积。非线性混合效应分析显示黄杞叶和片姜黄其提取物联用时有明显的协同作用。结论黄杞叶和片姜黄的提取物对大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用,两者合用具有明显的协同作用。
唐庆年伍倩田淑娟毛峻琴
关键词:急性心肌缺血片姜黄提取物
基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究被引量:3
2014年
前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成药性、获得新结构活性化合物提供依据。以13位引入苄基对小檗碱进行结构修饰;以胡椒乙胺为起始原料合成异喹啉类化合物,模拟打开小檗碱D环、保持其A、B、C、E环的方式,对小檗碱进行结构改造;对获得的化合物进行体外与氟康唑合用抗耐药白念珠菌活性测试。结果显示13-苄基取代小檗碱类衍生物1a^1e保持了协同氟康唑抗耐药白念珠菌的活性,提示可通过13位苄基取代的方式引入各种功能基团而不降低其活性。小檗碱结构改造类似物N-苄基异喹啉类衍生物活性总体不高,但化合物2b、2c、4b表现了一定的活性,说明其基本骨架D环可以打开,值得进一步优化研究。
田淑娟高越臧成旭蔡瞻倪廷峻弘谭善伦曹永兵姜远英张大志
关键词:小檗碱氟康唑耐药白念珠菌
协同氟康唑抗耐药真菌光亲和探针的设计合成及活性研究
随着抗真菌药物的长期大量使用,真菌耐药问题也越来越严重。我们前期发现连翘酯苷A、小檗碱、黄芩素、芒果苷等化合物具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。化合物之间具有相近的体内外药效、作用机制存相同之处;构效关系研究表明了它们有相似...
田淑娟
关键词:小檗碱靶点
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一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为:<Image file="DDA0000134552150000011.GIF" he="68" imgContent="undefined...
张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
文献传递
具有协同抗真菌作用的化合物及其在药学中的用途
本发明公开了一种协同抗真菌作用的混合物及其在药学中的用途。本发明提供的式I化合物为:<Image file="DDA0000134328560000011.GIF" he="102" imgContent="undefi...
张大志刘宏姜远英姜志辉王亮祝绍隆李鹏谢伟杰曹永兵安毛毛蔡瞻赵明珠李晏倪廷峻弘代黎刘伟臧成旭田淑娟
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一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为:<Image file="DDA0000437079050000011.GIF" he="66" imgContent="undefined...
张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
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盐酸普拉格雷合成工艺的改进被引量:3
2013年
目的改进盐酸普拉格雷的合成工艺,以便于放大生产,提高产品纯度。方法以邻氟苯乙酸和环丙烷甲酸甲酯为原料合成环丙基-2-氟苄基酮,再用NBS溴代得到α-环丙基羰基-2-氟苄基溴,在碱存在下,与2-氧代.2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐发生亲核取代反应,再经乙酰化和成盐反应制得盐酸普拉格雷。结果优化后的合成工艺操作简便,成本低廉,可获得高纯度的盐酸普拉格雷。结论新工艺总产率达到48%,有利于工业生产。
代黎姜志辉蔡瞻赵明珠李宴倪廷峻弘田淑娟张大志
关键词:抗血栓药药物合成
具有协同抗真菌作用的化合物及其在药学中的用途
本发明公开了一种协同抗真菌作用的混合物及其在药学中的用途。本发明提供的式I化合物为:<Image file="DDA0000134328560000011.GIF" he="117" imgContent="undefi...
张大志刘宏姜远英姜志辉王亮祝绍隆李鹏谢伟杰曹永兵安毛毛蔡瞻赵明珠李晏倪廷峻弘代黎刘伟臧成旭田淑娟
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