王军
- 作品数:14 被引量:13H指数:2
- 供职机构:新乡学院更多>>
- 发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L1目的基因片段,...
- 王选年冯春花孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
- 猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及鉴定被引量:5
- 2014年
- 为获得猪瘟病毒(CSFV)E0重组蛋白,建立CSFV抗体快速检测方法。本研究通过扩增CSFV C株E0基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-2-E0,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE检测表明与目的蛋白大小一致,其分子质量大小为46ku。优化重组蛋白表达条件,最终获得诱导表达的最佳温度为37℃,最佳IPTG浓度为0.1mmol/L,并且目的蛋白以包涵体形式存在。Western blot表明,目的蛋白能与CSFV兔化高免血清反应,表明该融合蛋白具有良好的抗原性。本研究为CSFV抗体检测试剂盒的研究奠定了基础。
- 郭东光朱艳平孙国鹏岳峰贾文科王军李鹏王自浩王选年
- 关键词:猪瘟病毒蛋白
- 猪外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD‑L1目的基...
- 王选年岳锋朱艳平孙国鹏张艳芳李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
- 文献传递
- 猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基...
- 王选年朱艳平岳锋张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
- 文献传递
- 猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基...
- 王选年朱艳平岳锋张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
- 文献传递
- 紫外诱变选育米曲霉氨肽酶高产菌株被引量:8
- 2017年
- 以米曲霉CICC2066菌株为出发菌株进行紫外诱变,经过多次筛选后得到3株氨肽酶活力显著提高且遗传性较稳定的诱变株UY-15,UY-17和UY-20。将3株诱变株与出发菌株进行发酵实验性能比较,结果表明:米曲霉UY-15,UY-17和UY-20培养42h后制曲中氨肽酶活力分别是出发菌株的1.24,1.38,1.54倍,且UY-20中性蛋白酶活力较出发菌株提高了7%。3株诱变株的孢子量较出发菌株具有优势。
- 李鹏张艳芳王军韩玉婷王选年
- 关键词:米曲霉紫外诱变氨肽酶
- 鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基因片段,...
- 王选年孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
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- 猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-1目的基因片...
- 王选年岳锋朱艳平冯春花张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
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- 鸡外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,具体涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-1目的基因片段,...
- 王选年孙国鹏王爱国朱艳平张艳芳岳锋李鹏张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
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- 鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
- 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD‑L1目的基因片段,...
- 王选年冯春花孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
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