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张艳芳

作品数:91 被引量:42H指数:4
供职机构:新乡学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金新乡市重点科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 59篇专利
  • 26篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 14篇医药卫生
  • 8篇轻工技术与工...
  • 5篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 27篇细胞
  • 21篇免疫
  • 20篇分子
  • 20篇病毒
  • 18篇抗体
  • 14篇基因
  • 12篇质粒
  • 12篇重组质粒
  • 11篇分子病
  • 11篇分子病理
  • 11篇分子病理学
  • 11篇病理
  • 11篇病理学
  • 9篇荧光
  • 9篇细胞反应
  • 8篇免疫学
  • 8篇克隆
  • 7篇抗体检测
  • 7篇抗原
  • 6篇阳性

机构

  • 90篇新乡学院
  • 6篇郑州大学
  • 4篇河南科技学院
  • 2篇黑龙江八一农...
  • 2篇河南师范大学
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 90篇张艳芳
  • 68篇孙国鹏
  • 65篇李鹏
  • 60篇王选年
  • 52篇岳锋
  • 51篇朱艳平
  • 26篇王利平
  • 19篇刘兴友
  • 15篇郭东光
  • 15篇张万方
  • 15篇杨媛
  • 14篇王爱国
  • 14篇李博文
  • 12篇冯春花
  • 12篇王军
  • 9篇银梅
  • 8篇陈磊山
  • 6篇阮涛
  • 5篇徐鑫
  • 5篇何勇

传媒

  • 5篇2013年中...
  • 4篇中国调味品
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇河南农业科学
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇工业微生物
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇包装与食品机...
  • 1篇中国饲料
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇广东化工
  • 1篇河南化工
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇科技风
  • 1篇教师
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 21篇2021
  • 8篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 9篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声辅助低共熔溶剂提取车前草总黄酮的工艺研究
2024年
为探究车前草总黄酮的最佳提取工艺,以总黄酮提取率为评价指标,在提取温度、反应时间、低共熔溶剂含水量、摩尔比等单因素试验基础上进行响应面优化。结果表明,车前草总黄酮的最佳提取工艺为提取温度34℃,反应时间41 min,低共熔溶剂含水量47%,摩尔比2.2:1。在此条件下,总黄酮的提取率可达6.28%。研究为车前草的开发及综合利用提供理论支撑。
王乾芬李川川徐小博徐萍张艳芳陈磊山
关键词:车前草总黄酮响应面法
一种全地形履带式采样机器人
本发明公开了一种全地形履带式采样机器人,包括行走工作车,还包括安装在所述行走工作车顶部的安装平台,所述安装平台上安装有气泵、气体采样试管、电动云台、高低频可调接收器和电源;其中所述气泵的出气口通过气管与所述气体采样试管的...
刘兴友李鹏王利平刘金晶贾蒙魏小兵刘明成刘长忠张艳芳谭东鹤
文献传递
猪PD-1胞外区基因的克隆及原核表达
2015年
为研究PD-1/PD-L1通路在猪免疫抑制性疾病中的作用,根据猪的PD-1的基因序列,设计扩增其胞外区的引物,从猪PBMC基因组中通过PCR扩增获得猪PD-1胞外区基因片段,测序正确后克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组原核表达质粒pET32-PD1,转化大肠埃希菌DH5α。挑选可疑菌落鉴定正确后转至Rosetta(DE3)进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果表明,在37℃、0.5mmol/L IPTG条件下诱导获得33ku的PD-1胞外区融合蛋白,能够被其多抗血清、His标签抗体和人PD-1抗体所识别。本研究为制备其单克隆抗体和研究PD-1/PD-L1在猪免疫抑制性疾病中的作用提供了材料。
杨媛朱艳平岳锋孙国鹏张艳芳银梅王选年
关键词:胞外区克隆原核表达
一种PRRSV的IPMA抗体检测方法
本发明公开了一种PRRSV的IPMA抗体检测方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种PRRSV的IPMA抗体检测方法,包括接毒、铺板、固定、加一抗、加二抗、显色。本发明PRRSV的IPMA抗体检测方法,细胞反应...
王选年李鹏冯春花王利平高小静李红孙国鹏岳锋朱艳平郭东光张艳芳齐永华潘鹏涛
文献传递
鸡白痢沙门菌sptP基因缺失株的构建及其免疫保护效力评价被引量:1
2021年
旨在评价鸡白痢沙门菌sptP基因缺失突变株对雏鸡的免疫保护效力,研制有效的鸡白痢沙门菌减毒活疫苗。利用λ-red同源重组技术构建鸡白痢沙门菌C79-13株的sptP基因缺失株C79-13ΔsptP,并分析其基本生物学特性;以1.0×10^(8)菌落形成单位(CFU)的C79-13ΔsptP经口服免疫3日龄雏鸡,对雏鸡的体重与临床症状变化、血清IgG水平及外周血淋巴细胞增殖能力进行测定,并评价其亲本株C79-13攻毒后的免疫保护效力。PCR和测序结果表明成功构建了鸡白痢沙门菌sptP基因缺失株C79-13ΔsptP,该缺失株与其亲本株C79-13的生长特性和生化特性一致,但其毒力显著降低;免疫后,雏鸡的生长性能没有变化,C79-13ΔsptP能够诱导雏鸡产生显著的体液和细胞免疫应答反应;与对照组相比,攻毒后免疫组雏鸡的发病率和死亡率均显著降低。表明鸡白痢沙门菌sptP缺失株可对雏鸡提供有效的免疫保护,具有作为鸡白痢疫苗的潜力。
殷俊磊张艳芳邹凡雨潘鹏涛段艳红仇书兴
关键词:鸡白痢沙门菌免疫保护雏鸡
一种利用TB Green П qPCR检测PCV3的方法
本发明公开了一种利用TB GreenПqPCR检测PCV3的方法,属于生物技术领域。本发明公开的一种利用TB GreenПqPCR检测PCV3的方法,通过比对全基因组序列,确定PCV3保守区域,进而设计特异性引物,建立T...
李鹏王振伟刘兴友王利平付云龙原黎伟梁晓晓张艳芳孙国鹏岳峰王选年安娜雷梦瑶
新城疫HN蛋白的表达、纯化及其在新城疫抗体检测中的应用
本研究通过生物信息学方法分析NDVxx08 株基因组特征,选取HN蛋白主要抗原区设计引物,利用PCR技术扩增出HN 片段主要抗原区(Ile175-Lys367),将该基因片段克隆于pMD18-T-simple载体,构建重...
王选年阮涛孙国鹏张艳芳朱艳平李鹏银梅
关键词:蛋白表达抗体检测
文献传递
IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法
IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法,ELISA试剂盒包括,1)包被IBDV抗原的酶标板;2)1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y;其中,所述包被IBDV抗原的酶标板,通过IBDV抗原浓...
王选年朱艳平申一兰岳锋何勇刘佳李鹏孙国鹏张艳芳
文献传递
猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基...
王选年朱艳平岳锋张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
文献传递
鸡T细胞表面抑制性受体PD-1及其配体PD-L1基因的克隆及原核表达
本研究根据GenBank上鸡PD-1和PD-L1预测序列,设计二者特异性克隆引物,以鸡外周血淋巴细胞提取的总RNA反转录的cDNA为模板,利用PCR技术获得PD-1及其配体PD-Ll全长基因片段。将鸡PD-1和PD-L1...
王选年李博文孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平银梅
关键词:基因克隆原核表达
文献传递
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