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唐丽

作品数:8 被引量:38H指数:5
供职机构:贵阳医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇提取物
  • 3篇没食子
  • 3篇没食子酸
  • 3篇UPLC-M...
  • 2篇杨梅苷
  • 2篇药动学
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇荭草
  • 2篇外翻肠囊
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇MS
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇药动学研究
  • 1篇影响因素

机构

  • 8篇贵阳医学院
  • 1篇教育部

作者

  • 8篇唐丽
  • 6篇刘跃
  • 6篇郑林
  • 5篇黄勇
  • 4篇兰燕宇
  • 3篇王爱民
  • 3篇牟景丽
  • 2篇曹旭
  • 2篇董莉
  • 2篇廖尚高
  • 1篇李勇军
  • 1篇王永林
  • 1篇陈鹏程

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 6篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
荭草提取物的肠外翻吸收研究被引量:8
2014年
利用肠外翻模型研究荭草提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。采用UPLC-MS/MS检测不同肠段中原儿茶酸,异荭草素,荭草素,牡荆素,木犀草苷,槲皮苷及山柰素鼠李糖苷含量,比较荭草提取物中各化学成分在各肠段的吸收情况,并计算提取物中各成分的吸收参数,用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察对吸收参数影响的显著性,进一步分析其在不同部位的吸收特征。荭草提取物不同浓度时原儿茶酸等7种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R2)均大于0.95,符合零级吸收速率,肠吸收速率(Ka)随着荭草提取物浓度增加呈线性增加(R2>0.95),表明各成分以被动扩散机制吸收;所考察成分在不同肠段肠囊的吸收速率存在不同程度的差异,各成分在各肠道的吸收趋势为十二指肠、空肠、回肠大于结肠。肠囊对荭草中化学成分的吸收透过有选择性,外翻肠囊法可评价其多成分的肠吸收特性。
刘跃唐丽曹旭郑林王爱民黄勇
关键词:荭草肠外翻UPLC-MSMS吸收速率常数
参芎葡萄糖注射液稳定性的影响因素被引量:2
2014年
目的考察高温、强光因素和低温冻融条件对参芎葡萄糖注射液(丹参和川芎嗪)的稳定性的影响。方法根据参芎葡萄糖注射液外观、可见异物、pH、药物含有量、溶血与凝聚、无菌、热原、不溶性微粒和降压物质各项指标变化质量标准,考察其对稳定性影响。结果本品在强光、高温、冻融的影响因素条件下,各项指标的检测结果均符合要求。结论参芎葡萄糖注射液受高温、光照和低温冻融的影响较小。
曹旭唐丽刘跃郑林李勇军王永林
关键词:参芎葡萄糖注射液稳定性影响因素
UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
2014年
目的建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍(灯盏细辛和赤芍)提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法。方法血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式。结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95%~109.09%,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快。结论本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究。
郑林唐丽牟景丽黄勇董莉兰燕宇
关键词:UPLC-MS药动学研究
UPLC-MS法研究辛芍提取物的药动学及其绝对生物利用度被引量:7
2014年
目的:建立UPLC-MS同时测定大鼠静脉注射和口服给予辛芍提取物后血浆中野黄芩苷和芍药苷的分析方法,研究2种指标成分在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法:采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流速为0.35 mL·min-1;流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为选择性离子监测(SIM)。结果:野黄芩苷和芍药苷2种成分呈良好线性关系(r>0.999),提取回收率,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好。静注和口服给药后的野黄芩苷和芍药苷在大鼠体内消除半衰期分别为(0.93±0.85),(9.51±5.43)和(1.16±0.41),(4.59±0.61)h;口服后的达峰时间分别为(9.67±1.51)和(10±1.79)h,峰浓度分别为(1.67±0.81)和(5.59±3.23)mg·L-1。绝对生物利用度分别为26.48%和5.38%。结论:该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定生物样品中芍药苷、野黄芩苷2种成分的血药浓度,不同给药途径下所检测成分的药动学参数存在一定差异且绝对生物利用度较低。
郑林牟景丽唐丽刘跃王爱民兰燕宇
关键词:药动学绝对生物利用度
离体外翻肠囊法研究头花蓼提取物中5个成分的肠吸收特性被引量:11
2014年
头花蓼(Polygonum capitatum Buch.-Ham.ex D.Don)属于蓼科(Polygonaceae)、蓼属(Polygonum)、头状蓼组(Cepha-lophilon)多年生草本植物,是贵州省别具特色的苗药资源之一。目前,头花蓼是贵州省中药现代化重点培育发展的“十大苗药”和“十大中药产业链”品种之一,收载于2003年版《贵州省中药材、民族药材质量标准》。具有清热解毒、利尿通淋之效,临床上主要用于泌尿系统感染等症的治疗。
唐丽刘跃黄勇廖尚高兰燕宇
关键词:杨梅苷UPLC-MS
正交试验法优选宫炎平胶囊的提取工艺被引量:1
2013年
目的优选宫炎平胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以总固体物收率以及没食子酸转移率为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化。结果最佳水提取工艺为加10倍药材量的水煎煮2次,每次2 h,最佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.25,醇沉体积分数为50%,放置48h。结论该提取工艺合理,为宫炎平胶囊的制备提供了科学依据。
唐丽刘跃牟景丽张洁兰燕宇黄勇
关键词:没食子酸正交试验
热淋清颗粒中5个成分的UPLC-MS/MS法测定被引量:6
2013年
建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定热淋清颗粒中的没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷。采用WatersBEHC18色谱柱,以0.1%甲酸乙腈溶液.0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷分别在2.708~219.355、0.116~9.426、0.081~6.581、0.047~3.819和0.055~4.452μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.94%~102.16%,RSD〈3%。热淋清颗粒中上述5个成分的总量为30.85~40.71mg/包。
唐丽刘跃郑林廖尚高黄勇
关键词:热淋清颗粒没食子酸原儿茶酸槲皮苷杨梅苷超高效液相色谱
离体外翻肠囊法研究荭草花提取物中9个成分的肠吸收特征被引量:5
2014年
研究荭草花提取物中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、木犀草苷、花旗松素、山柰素-3-O-α-D-葡萄糖苷、槲皮苷和山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷9种主要有效成分在大鼠小肠的吸收特征。采用外翻肠囊法进行离体肠吸收试验,以UPLC-MS/MS法测定各成分含量,分析各成分在不同部位的吸收特性。荭草花提取物中上述9种成分在不同肠段的吸收均呈线性吸收,且符合零级吸收速率,肠吸收速率常数(Ka)随提取物给药剂量的增加而增加,表明其为被动吸收,各成分在各肠道的吸收趋势均为十二指肠、空肠、回肠优于结肠。
董莉陈鹏程唐丽王爱民郑林
关键词:超高效液相色谱-串联质谱
共1页<1>
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