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主题

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机构

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作者

  • 13篇王坤
  • 5篇谢强胜
  • 2篇王建平
  • 2篇郭长强
  • 2篇李启艳
  • 1篇王维剑
  • 1篇秦红岩
  • 1篇徐丽华
  • 1篇李玉基
  • 1篇王波
  • 1篇管玉民
  • 1篇刘春霖
  • 1篇张中湖
  • 1篇王兴传
  • 1篇谢元超
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  • 1篇李军
  • 1篇崔丽华
  • 1篇于莉
  • 1篇靳春荣

传媒

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  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇时珍国药研究
  • 1篇食品与药品
  • 1篇第五届中药炮...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2005
  • 2篇1999
  • 2篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定蔓荆子中蔓荆子黄素的含量
目的:以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量.方法:用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40﹪磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定.结果:回收率为98....
郭长强王坤程立方王小转
关键词:蔓荆子蔓荆子黄素
文献传递
高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中糖的含量被引量:12
2013年
采用高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,用prevail carbohydrate ES色谱柱,乙腈–水(体积比77∶23)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在0.103 6~1.554 0,0.107 3~1.609 5,0.107 8~1.617 0,0.111 7~1.675 5μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9999,0.9989;检出限分别为0.0104,0.0107,0.0107,0.0112μg/mL。样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的加标回收率分别为97.3%,96.6%,101.0%,97.2%,测定结果的相对标准偏差分别0.58%,0.36%,0.40%,0.28%(n=5)。实际样品检测结果显示,多批橘红丸和蜂蜜样品中4种糖含量存在明显差异,且有蜂蜜替代现象。该方法可用于橘红丸中蜂蜜辅料的质量考察。
谢强胜李启艳王坤刘春霖
关键词:橘红丸高效液相色谱法蜂蜜果糖蔗糖麦芽糖
HPLC法测定蔓荆子中蔓荆子黄素的含量
目的:以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量。方法:用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40%磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定。结果:回收率为98....
郭长强王坤程立方王小转
关键词:蔓荆子蔓荆子黄素HPLC
文献传递
甜梦合剂的质量标准研究
2013年
目的进一步完善甜梦合剂的质量标准,以控制药品质量。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加、黄芪、枸杞子、淫羊藿和陈皮;并采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸(25:75)为流动相;检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0808~0.404μg范围内,峰面积与对照品的进样量线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.4%。结论此法操作简单,结果准确,能够有效地控制甜梦合剂的质量。
李玉基王坤张岱州
关键词:高效液相色谱法淫羊藿苷
HPLC法测定蔓荆子黄素的含量被引量:9
1999年
以蔓荆子黄素为指标,用反相 HPLC法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 C_(18)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60: 40)为流动相,检测波长 258nm,用外标法测定,回收率为 98.18%,RSD1.46%,线性范围 0.15~0.75μg。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。
王坤管玉民
关键词:蔓荆子蔓荆子黄素高效液相色谱
安宫止血颗粒的质量标准研究被引量:4
2014年
目的完善安宫止血颗粒(益母草、马齿苋)的质量标准,以控制药品质量。方法修订原标准中益母草薄层色谱法鉴别,增加马齿苋的薄层色谱鉴别;采用HPLC—ELSD法测定盐酸水苏碱,VenusilH1LIC色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(80:20),体积流量1.0mL/min,漂移管温度为90℃。结果定性鉴别方法专属性强、特征斑点清晰。盐酸水苏碱进样量在1.275~10.20Ixg范围内。积分值的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好,r=0.9995,平均回收率99.52%,RSD为1.26%。结论本方法操作简单,结果准确,能够有效地控制安宫止血颗粒的质量。
王坤谢强胜
关键词:盐酸水苏碱
涌泉颗粒剂的薄层鉴别
1998年
对涌泉颗粒剂中的黄芪、当归、白芍、知母进行薄层鉴别研究,本方法干扰少,专属性强,可作为该制剂的质控方法之一。
王建平王坤秦红岩王猛
关键词:薄层鉴别中药
克拉霉素-N-氧化物的制备方法
本发明涉及药物克拉霉素技术领域,特别涉及一种克拉霉素-N-氧化物的制备方法:将克拉霉素和50%乙腈溶液混合,溶解;50~60℃条件下加入质量浓度为10%的双氧水溶液40mL,反应2h后,加入10%的双氧水溶液80mL,反...
王维剑李军李海芳谢元超王波王坤张中湖
文献传递
橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量测定被引量:4
2013年
目的建立橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用Thermo BDSHypersil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(4∶96)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284nm。结果与结论41批橘红丸(大蜜丸)中,5-羟甲基糠醛含量范围为0.15~32.32mg.g-1。21批蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量范围为0~2.17mg.g-1。本法简便、准确,可用于橘红丸(大蜜丸)和蜂蜜的质量控制。
谢强胜谢春红王坤李启艳徐丽华
关键词:高效液相色谱法蜂蜜5-羟甲基糠醛
RP-HPLC法测定解肌宁嗽丸中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷被引量:6
2013年
目的建立同时测定解肌宁嗽丸(紫苏叶、前胡、葛根、苦杏仁、桔梗、半夏等)中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法。Diamonsil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相;体积流量为1.0 mL/min;检测波长283 nm。结果根据回归方程,甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的线性范围内,进样量与峰面积之间线性关系良好(r>0.999 8);平均回收率(n=6)均在97.9%~98.27%范围内,RSD<1.3%。结论该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,专属性好,适用于解肌宁嗽丸的质量控制。
王坤谢强胜
关键词:甘草苷葛根素柚皮苷橙皮苷反相高效液相色谱
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