边思成
- 作品数：24 被引量：76H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 丙烯酰胺对小鼠精子的毒性作用被引量：11
- 2008年
- 目的研究丙烯酰胺(AA)对小鼠精子的毒性作用,为AA生殖毒性研究提供科学依据。方法将25只7～8周龄体重为25～30g的清洁级雄性昆明小鼠随机分为阴性对照组(双蒸水),AA染毒组(染毒剂量分别为20、40、60mg/kg)和阳性对照组(环磷酰胺),每组5只。除阳性对照组采用腹腔注射染毒外,其余各组均采用经口灌胃染毒,1次/d,连续5d,于首次染毒后14d处死小鼠,观察精子数、活动度与精子形态的变化。结果各剂量AA染毒组精子数均显著低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中、高剂量AA染毒组精子活动率显著低于阴性对照组,精子畸形率显著高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。AA染毒后精子畸形类型主要表现在头部,且以无钩和无定形为主。结论AA对小鼠精子有毒性作用,且存在明显的剂量-效应关系。
- 杨媛媛王文娟马红莲崔慧慧边思成解翠杨建一
- 关键词：生育力丙烯酰胺精子畸形
- FLT3/ITD在初发急性髓系白血病中的特点分析
- 目的：1.初步了解FLT3/ITD (FLT3 internal tandem duplication,FLT3/ITD)突变在初发急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)中的发生情况...
- 边思成覃艳红王宏伟陈秀花齐喜玲
- 利用彗星实验检测丙烯酰胺对小鼠两种细胞的DNA损伤和修复被引量：14
- 2007年
- 为了研究丙烯酰胺致小鼠睾丸细胞和外周血淋巴细胞DNA的损伤及修复情况,同时比较这两种细胞对丙烯酰胺的敏感性,将雄性昆明种小鼠一次性腹腔注射丙烯酰胺(50mg·kg-1(bw)),在暴露后第1、2、4、6、8、10、12d,分别对其睾丸组织细胞和外周血淋巴细胞DNA损伤进行彗星实验分析.结果表明,暴露结束后每个时间点小鼠睾丸组织细胞、外周血淋巴细胞DNA的迁移率均显著高于阴性对照组,随时间推移两种细胞DNA迁移距离逐渐降低,同一时间点睾丸组织细胞DNA损伤较外周血淋巴细胞DNA损伤更为严重,两者差异显著(p<0.05).以上结果表明,睾丸组织和外周血淋巴细胞可能是丙烯酰胺的作用位点;机体对丙烯酰胺造成的遗传损伤有一定的修复能力;与淋巴细胞相比,睾丸细胞对丙烯酰胺导致的遗传损伤更为敏感.
- 郭红刚杨建一高宝珍韩宁边思成萨晓婴
- 关键词：丙烯酰胺彗星实验生殖细胞DNA损伤
- 初发AML患者FLT3-ITD突变特点的分析
- 目的： 1.初步了解国人FLT3-ITD突变在初发急性髓系白血病中发生情况。2.分析FLT3-ITD突变阳性与阴性以及不同长度突变的急性髓系白血病患者初诊时的临床表现的不同。3.对FLT3-ITD突变的片段特点进行初步分...
- 边思成
- 关键词：AMLFLT3-ITD突变位点
- 文献传递
- H53.AML1基因一种新转录本的鉴定与克隆
- 许艾宁王宏伟陈秀花覃艳红齐喜玲徐智芳张琳琳任方刚边思成陈怡
- 文献传递
- 大剂量环磷酰胺联合G-CSF动员实体肿瘤的疗效与安全性观察
- 目的 观察3g/m2环磷酰胺方案联合重组粒系集落刺激因子(rh-G-CSF)对40例多发性骨髓瘤、淋巴瘤及实体瘤造血干细胞效果及安全性进行观察.方法 全部病例(多发性骨髓瘤24例,非霍奇金淋巴瘤10例,卵巢癌3例,消化道...
- 马梁明朱秋娟王涛贡蓉高志林田卫伟边思成牛燕燕任瑞瑞程红霞郑源鹿育晋
- 以依托泊甙联合低剂量全身照射预处理的自体造血干细胞移植治疗淋巴肿瘤疗效观察
- 马梁明王涛朱秋娟任瑞瑞高志林田卫伟贡蓉牛燕燕边思成程红霞鹿育晋
- WT1抗原多表位与热休克蛋白70刺激表位融合基因疫苗的构建、表达及免疫原性研究被引量：2
- 2011年
- 本研究用基因工程方法构建一种由WT1抗原多表位与结核分枝杆菌热休克蛋白70(mHSP70)刺激表位组成的融合基因疫苗并检测其表达和病疫原性。根据文献资料,筛选WT1抗原有良好免疫原性的3个受HLA0201与1个受HLA2402限制性的细胞毒性T细胞(CTL)表位及2个辅助性T细胞(Th)表位,加入通用外源性T细胞刺激表位Pan-DR-Th(PADRE)后,以不同的间隔序列相连,蛋白酶体切割软件优化多表位构成,合成1条由732 bp组成的多表位WT1基因片段,并插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中。通过PCR技术从结核分支杆菌基因组(mycobacterium tuberculosis heat shock protein 70,mHSP70)中扩增包含mHSP70刺激表位的DNA片段,亚克隆至pcDNA3.1(+),测序正确后将含有多表位的WT1基因片段亚克隆入该载体上游,构建融合基因疫苗pcDNA3.1-WT1-mHSP70407-426。用RT-PCR方法检测该基因在293T细胞表达,并免疫C57BL/6小鼠,酶联免疫吸附斑点法(ELISPOT)检测该疫苗的细胞免疫学反应。结果表明:通过蛋白酶体切割工具PAPROC及NETCHOP3.1预测,复合多表位基因工程疫苗各表位可被正确裂解,PCR和酶切鉴定结果表明,构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1-WT1-mHSP70407-426含有正确编码的融合基因片段,并在真核细胞获得了正确表达。将该基因疫苗免疫小鼠后,可诱导特异性的CTL应答。结论:成功构建含有WT1多表位与热休克蛋白70刺激表位融合基因疫苗。
- 田卫伟乔振华杨林花王宏伟覃艳红边思成
- 关键词：WT1热休克蛋白70多表位基因疫苗
- 雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞毒性的研究被引量：19
- 2008年
- 背景与目的:研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性作用,为临床将雷公多甙藤作为抗生育剂和治疗药的安全使用提供理论基础和依据。材料与方法:昆明种雄性小鼠共30只,随机分成阴性、阳性对照组,雷公藤多甙抗生育剂量组[10 mg/(kg·d)]、中间剂量组[20 mg/(kg·d)]和治疗剂量组[30 mg/(kg·d)],共5组,每组6只。分别采用骨髓微核实验、精子畸形实验、染色体畸变实验和联会复合体技术,研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。结果:雷公藤多甙20和30 mg/(kg·d)剂量组可产生体细胞遗传毒性,与阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多甙3个剂量组均可致精子畸形并对初级精母细胞产生损伤,以及具有生殖细胞联会复合体损伤,与阴性对照组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:雷公藤多甙具有遗传毒性和生殖细胞毒性,生殖细胞对雷公藤多甙的敏感性高于体细胞,作为治疗药物忌大剂量长时间使用。
- 杨建一高宝珍李莉王文娟郭红刚边思成
- 关键词：雷公藤多甙骨髓微核精子畸形联会复合体
- 血栓性血小板减少性紫癜10例临床分析被引量：2
- 2018年
- 血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一组少见的微血管血栓出血综合征,绝大部分患者起病急骤,病情危重,病死率极高,其主要临床表现包括微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经系统异常、发热、肾功能异常,即所谓的三联征和五联征[1,2]。主要发病机制与血管性血友病因子（VWF）裂解蛋白酶（ADAMTS13）活性降低或缺乏密切相关[1,2]。TTP分为遗传性和获得性两种。
- 朱秋娟马梁明王涛边思成王丽娜崔江霞牛燕燕任瑞瑞高志林
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜微血管病性溶血性贫血ADAMTS13血管性血友病因子神经系统异常微血管血栓
