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郑晓平

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
发文基金：国家重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇PDF
  • 2篇异羟肟酸
  • 2篇羟肟酸
  • 2篇系列化合物
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇敏感细菌
  • 2篇化合物
  • 2篇基团
  • 1篇肽脱甲酰基酶
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇活性

机构

  • 3篇天津药物研究...
  • 1篇山东大学

作者

  • 3篇王平保
  • 3篇冯勇
  • 3篇张士俊
  • 3篇贾炯
  • 3篇汤立达
  • 3篇徐为人
  • 3篇郑洪艳
  • 3篇刘登科
  • 3篇李炎
  • 3篇王建武
  • 3篇任戎
  • 3篇郑晓平
  • 2篇任晓文
  • 1篇张大同
  • 1篇孟丽娟

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量：2
2006年
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
汤立达贾炯徐为人张大同张士俊郑晓平王平保冯勇郑洪艳李炎刘登科孟丽娟任戎王建武
关键词：抗菌活性
一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用，因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
王建武徐为人王平保贾炯任戎郑晓平郑洪艳刘登科冯勇李炎张士俊任晓文汤立达
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一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用，因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
王建武徐为人王平保贾炯任戎郑晓平郑洪艳刘登科冯勇李炎张士俊任晓文汤立达
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