刘登科
- 作品数：296 被引量：143H指数：6
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
- 索法酮的晶型Ⅹ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型X及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型X制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型X以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 李树军刘颖黄汉忠刘登科杨妙王景阳王平保
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- 利希普坦晶型Ⅰ及其制备方法和用途
- 本发明属于抗心力衰竭药物领域，更具体地说，是涉及利希普坦（lixivaptan）的晶型Ⅰ及其制备方法、含有它的药物组合物及其在制造治疗低钠血症药物中的用途。本发明利希普坦晶型Ⅰ以2-氯-4-硝基苯甲酸为起始原料，经酯化，...
- 刘登科白玫刘颖穆帅张大帅
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- 双酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类具有两个酰胺键的化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的具有两个酰胺键的化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式I结构的具有两个酰胺键的化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合...
- 刘登科穆帅刘颖岳南牛端刘昌孝
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- 噻吩衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中R<Sup>1</Sup>～R<Sup>5</Sup>如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该类化...
- 刘登科支爽刘颖穆帅付晓丽白玫汤立达
- 一种抗血小板聚集化合物的制备方法
- 本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式I结构的一种用于抗血小板聚集化合物的新型制备方法。此制备路线以价廉易得的起始原料2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯和2-(噻吩-2-基)乙胺代替原文献中的氯吡格雷。具体...
- 刘颖刘冰妮刘登科刘默黄长江袁静祁浩飞王景阳
- 一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3...
- 黄长江袁静付晓丽张士俊商倩刘旭圆刘登科徐为人汤立达
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- 含有异恶唑的化合物
- 本发明属于抗抗肿瘤作用药物技术领域，提供具有式I结构的含有异恶唑的化合物及其药学上可接受的盐，其中R<Sup>1</Sup>为：氢，C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>直链或支链烷基，R<Sup>2</...
- 黄淑云李兴伟支爽王景阳刘登科
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- 二苄基磷酸酯的制备被引量：3
- 2005年
- 以苯甲醇、三氯化磷为原料,甲苯为溶剂,在三乙胺存在下制得二苄基亚磷酸酯,无须纯化,在33%氢氧化钠水溶液-四氯化碳体系中反应制得二苄基磷酸酯钠盐,然后经酸化,乙酸乙酯-石油醚(60～90℃)精制,得标题化合物.m.p.78～79℃,纯度>99.5%(HPLC),总收率36%.
- 刘登科刘默黄长江王平保
- 关键词：苯甲醇三氯化磷
- (S)-α,α-[(2-氯苯基)-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)]-N′-(二甲基)甲叉基)乙酰肼的晶型Ⅱ及其制备方法
- 本发明涉及(S)-α，α-[(2-氯苯基)-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基)]-N′-(二甲基)甲叉基)乙酰肼的晶型II及其制备方法，还涉及用本发明所得新晶型II制备的药物组合物及用途。该晶型II...
- 刘登科刘颖穆帅支爽龙丽陈旭白玫汤立达
- 文献传递
- 索法酮的晶型Ⅰ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型I及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型I制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型I以其粉末X一射线衍射图及红外光谱图表征。
- 刘颖刘登科刘默刘冰妮杨妙吴疆邹美香
