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付红伟

作品数:17 被引量:93H指数:4
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 11篇肝炎
  • 10篇病毒
  • 9篇戊型
  • 9篇戊型肝炎
  • 9篇肝炎病毒
  • 8篇戊型肝炎病毒
  • 5篇基因
  • 5篇基因型
  • 4篇血清
  • 4篇同基因
  • 4篇流行病
  • 4篇病毒性
  • 4篇不同基因型
  • 3篇毒性肝炎
  • 3篇血清标志
  • 3篇血清标志物
  • 3篇术前
  • 3篇全基因
  • 3篇全基因组序列
  • 3篇流行病学

机构

  • 11篇天津医科大学...
  • 7篇北京大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇新疆克拉玛依...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 17篇付红伟
  • 6篇朱永红
  • 5篇耿家宝
  • 5篇王玲
  • 5篇杨桂芳
  • 4篇庄辉
  • 4篇王晓娟
  • 4篇胡志东
  • 3篇李凌君
  • 3篇李昕
  • 2篇卜秋宁
  • 2篇常义宾
  • 2篇赵燕玲
  • 2篇张艳萍
  • 2篇童金凤
  • 1篇王倩
  • 1篇王晨
  • 1篇刘运德
  • 1篇王毅超
  • 1篇谷雅君

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇实用检验医师...
  • 2篇中国病毒病杂...
  • 2篇第6届中国医...
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  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇武警医学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FDA紧急使用授权的埃博拉检测技术的评估比较
2016年
埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)是引起人类及其他哺乳动物埃博拉出血热的病原体,由于死亡率高达70%-90%,疾病的早期诊断与及时治疗显得尤为重要。迄今为止,FDA授权了11项紧急使用的EBOV检测方法,主要分为依赖rRT-PCR的病毒核酸检测和基于抗原抗体反应的病毒抗原检测两大类;其中前者是实验室检测EBOV感染最敏感的方法,主要包括EZ1、NP、VP40、NGDS BT-E、Biothreat—E、RealStar、LightMix以及CepheidXpert试验;而基于病毒抗原的检测,如CorgenixReEBOV和OraQuick更加快速且无需依赖任何特殊仪器设备,适用于床旁和现场检测。如何建立适用于多种标本类型的检测方法,更加快速特异地进行检测分型,将是未来发展EBOV检测平台的重要发展方向。
谷雅君余钿田付红伟秦伟王毅超刘运德
关键词:埃博拉核酸抗原
1916例术前和产前患者HBV血清标志物的现况调查分析
目的调查本院术前和产前患者的HBV感染现状,以评估乙型病毒性肝炎医源性传播的风险。方法对本院2010年8月份就诊的1916例术前、产前患者的HBV血清标志物(乙肝两对半)检查结果,作回顾性统计分析研究。结果1916例调查...
付红伟童金凤赵燕玲张艳萍庞妍胡志东
文献传递
不同基因型戊型肝炎病毒株宿主选择性差异的影响因素分析
目的戊型肝炎病毒(HEV)是我国急性病毒性肝炎的最主要致病因素之一,根据HEV核苷酸同源性差异,将HEV至少分为4个基因型,其中HEV基因1和2型仅能感染人,与HEV的爆发或大规模流行有关;HEV基因3和4型既能感染人又...
付红伟杨桂芳李昕
新疆猪戊型肝炎病毒株CHN-XJ-SW33全基因组序列分析被引量:1
2010年
目的测定从新疆南部地区分离的猪戊型肝炎病毒(HEV)株全基因组序列,并在此基础上分析猪HEV与人源HEV的关系。方法设计HEV基因4型通用PCR引物,用逆转录巢式聚合酶链反应法(RT-nPCR)分段扩增猪HEV株CHN-XJ-SW33的全基因组序列;用cDNA末端快速扩增法(RACE)扩增其末端序列;对扩增的目的片段进行克隆测序,并对拼接后的基因组进行序列比对和进化分析。结果除3′poly(A)尾外,CHN-XJ-SW33基因组全长为7 238 nt,由3个开放读码框(ORF1-3)组成,分别编码1 706、674和114个氨基酸。CHN-XJ-SW33全基因组序列与HEV基因1-3型病毒株同源性仅为72.1%~74.9%,而与HEV基因4型病毒株同源性高达82.8%~95.5%,其中与日本人源中国输入型HEV株JKO-ChiSai98C同源性最高,为95.5%。基因进化分析显示,CHN-XJ-SW33属于HEV4a基因亚型。结论猪HEV与人HEV在全基因组核苷酸序列上高度同源,提示基因4型HEV可能由猪传染给人。
付红伟杜刚朱永红李凌君王玲耿家宝薛城王晓娟庄辉
关键词:戊型肝炎病毒全基因组序列
戊型肝炎病毒传播途径和致病性的研究进展被引量:16
2009年
戊型肝炎(戊肝)病毒(HEV)一直被认为主要经粪一口途径传播,无论是迄今在发展中国家暴发的10次戊肝疫情,还是近20年来在美国、日本等发达国家散发的戊肝病例,都是通过水源或食物污染引起。随着近年来对戊肝研究的不断深入,在HEV传播途径和致病性方面都有了新的进展。现综述如下。
李凌君朱永红王玲付红伟庄辉
关键词:戊型肝炎病毒
我国戊型肝炎流行病学新特点分析被引量:7
2012年
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)引起的急性自限性病毒性肝炎。我国曾属于戊型肝炎地方性流行地区,1986—1989年新疆南部地区曾爆发世界上最大规模的戊型肝炎疫情,119280人发病,707例患者死亡。近年来,随着我国饮水设施和卫生环境的改善,戊型肝炎流行状况得到一定控制。但散发病例仍常年不断,并时有小规模戊型肝炎聚集爆发的报道。
付红伟杨桂芳李昕
关键词:戊型肝炎病毒流行病学散发病例病毒性肝炎卫生环境
189例急性病毒性肝炎患者的血清学调查被引量:2
2011年
目的研究我国部分地区189例急性病毒性肝炎患者5种病毒性肝炎的分型构成。方法用酶免疫法(EIA)检测2007-2008年吉林(59例)、河北(54例)、山东(28例)、江苏(28例)、新疆(20例)等地急性病毒性肝炎门诊及住院的189例患者抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HCV IgM、抗-HDV IgM和抗-HEV IgM。结果 189例急性病毒性肝炎患者甲型肝炎(HA)7例(3.70%),乙型肝炎(HB)65例(34.39%),丙型肝炎(HC)17例(8.99%),戊型肝炎(HE)71例(37.57%),未分型肝炎11例(5.82%),重叠感染18例(9.53%)。重叠感染以HBV/HEV常见。甲、乙、丙、戊及未分型肝炎患者的平均发病年龄分别为39.43、36.42、45.23、50.24及32.91岁。各型肝炎男女性发病比为1.83∶1-6.00∶1。结论在本研究群体中HBV和HEV是急性散发性病毒性肝炎最主要的病原体。各型急性病毒性肝炎男女性发病性别比均为男性多于女性,平均发病年龄与以往相比有后移现象,其中HE最为明显,集中在中老年人群。
王晓娟王玲卜秋宁刘鹏耿家宝付红伟朱永红
关键词:急性病毒性肝炎肝炎病毒血清学
我国戊型肝炎流行病学研究进展被引量:63
2011年
戊型肝炎(戊肝)是由戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)引起的急性自限性疾病。我国属戊肝地方性流行区,1986—1989年新疆南部地区曾暴发世界上规模最大的戊肝流行,发病119280例,死亡707例。近年来,随着我国卫生设施和生活环境的不断改善,戊肝流行状况得到控制,但散发病例仍常年发生,并时有小型戊肝暴发的报道。本文仅就我国戊肝流行病学研究进展作一简要综述。
付红伟朱永红庄辉
关键词:戊型肝炎病毒基因型流行病学
基于质粒标准品的HEV实时定量逆转录PCR检测方法的建立
2017年
目的 建立戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)不同基因型RNA实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测方法及其所需质粒标准品,以利于临床一线实验室展开应用.方法 选取HEV ORF3高度保守区设计可检测HEV不同基因型病毒株的引物和探针;将拟扩增的HEV RNA目的基因片段构建成质粒,制备HEV质粒DNA标准品,用于浓度标准曲线及一步法qRT-PCR检测方法的建立;同时检测并分析HEV核酸与抗原和抗体之间的相关性;采用逆转录-巢式PCR(RT-nPCR)进行对比验证,并对部分阳性标本进行测序,通过生物进化树分析其流行病学特点.结果 成功建立基于HEV质粒标准品的qRT-PCR检测方法,适用于血清及粪便标本,最低检测限可达25拷贝/test;HEV核酸与抗原的检测结果具有较好的相关性,两者一致性达77.8%;经生物进化树分析发现9位HEV RNA阳性患者均感染为基因4型,但分属4a、4d和4n三个不同的基因亚型.结论 成功建立基于HEV质粒标准品的qRT-PCR检测方法,为后续临床应用商品化提供技术支持.
王静耿家宝贺倩胡志东付红伟
我国新疆地区人和动物戊型肝炎分子流行病学调查及不同基因型HEV宿主选择性差异的研究
付红伟
关键词:全基因组序列基因型
共2页<12>
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