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乳化剂种类和质量浓度对甲维·高氯氟复配微球制备的影响被引量：1: 2015年; [目的]筛选甲维·高氯氟复配微球制备中最优的乳化剂及其质量浓度,为该复配微球的进一步研究奠定基础。[方法]采用乳化溶剂挥发法在不同乳化剂和不同质量浓度条件下制备微球,比较分析所得微球的形态、粒径、跨距、包封率和载药量。[结果]当以明胶/阿拉伯胶(1∶1)为乳化剂,质量浓度为15 g/L时,制备的微球性能最优。[结论]乳化剂种类和质量浓度的选择在乳化溶剂挥发法中尤为关键。; 陈鹏浩张少飞张飞刘东旭吴刚; 关键词：高效氯氟氰菊酯甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球乳化剂

多杀菌素/甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法: 本发明公开了一种生物可降解型多杀菌素/甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法。经本发明制备的微球，芯材物质被生物可降解型材料聚乳酸、聚己内酯、硬脂酸所包裹，具有安全、低毒、高效、持效期长和稳定性好等优点，相较于目前多用的...; 吴刚张少飞陈鹏浩张飞吴祖建; 文献传递

总评“归一值”在多杀菌素·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐聚乳酸微球制备工艺优化中的应用被引量：6: 2014年; 采用溶剂蒸发法制备了多杀菌素·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐聚乳酸微球,考察了内相聚乳酸浓度(X1)、理论载药量(X2)和搅拌速率(X3)对微球载药量、包封率、粒径、跨距及5 d释放率的影响。用数学方法将试验设计中的多指标"归一"化,采用中心多点等距设计法,对各指标以及总评"归一值"进行二项式拟合,描绘三维效应面,用Design-expert V8.06软件对总评"归一值"较佳的试验条件进行预测。结果表明,当聚乳酸质量浓度和搅拌速率减小、以及理论载药量增大时,总评"归一值"增大。经预测,当聚乳酸质量浓度为77.79 mg/mL、理论载药量(质量分数)为51.06%、搅拌速率为560.91 r/min时,总评"归一值"理论值达到最大(0.681 1)。依据上述较佳条件制备的微球总评"归一值"实测值为0.630 8,与理论预测值的偏差为-5.03%,其中包封率为84.49%,粒径7.19μm,跨距为1.134,5 d释放率为52.95%。微球表面光滑,DSC测试结果表明,其有效成分与微球骨架结合完好。表明研究建立的数学模型可用来预测多杀菌素·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐聚乳酸微球的较优配方。; 张少飞陈鹏浩张飞徐升刘德坤吴刚; 关键词：多杀菌素甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球溶剂蒸发法

外加包膜的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法: 本发明涉及一种外加包膜的生物可降解型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法。本发明的制备方法，解决了采用传统方法制备甲维盐微球造成的包封率不高及药物表面结晶的问题，缓解了聚脲、聚氨酯等传统较难降解壁材对环境造成的压力，解...; 吴刚张少飞陈鹏浩张飞吴祖建; 文献传递

外加包膜的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法: 本发明涉及一种外加包膜的生物可降解型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法。本发明的制备方法，解决了采用传统方法制备甲维盐微球造成的包封率不高及药物表面结晶的问题，缓解了聚脲、聚氨酯等传统较难降解壁材对环境造成的压力，解...; 吴刚张少飞陈鹏浩张飞吴祖建; 文献传递

多杀菌素/甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法: 本发明公开了一种生物可降解型多杀菌素/甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法。经本发明制备的微球，芯材物质被生物可降解型材料聚乳酸、聚己内酯、硬脂酸所包裹，具有安全、低毒、高效、持效期长和稳定性好等优点，相较于目前多用的...; 吴刚张少飞陈鹏浩张飞吴祖建; 文献传递

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张飞