王莹
- 作品数：13 被引量：65H指数：5
- 供职机构：山东中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家现代农业产业技术体系建设项目博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱及模式识别研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立石菖蒲挥发油纯化品的气相色谱指纹图谱和模式识别方法。方法:采用气相色谱法,对石菖蒲挥发油纯化品建立气相色谱指纹图谱并进行模式识别研究。结果:石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱测定方法的精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为100.6%(RSD 1.475%),主成分分析(PCA)模式识别对不同批次的石菖蒲挥发油纯化品质量评价可靠。结论:石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱及PCA模式识别可以作为石菖蒲质量控制的有效方法。
- 任洪耀王莹蒋海强田景振
- 石菖蒲抗老年痴呆药效物质提取纯化工艺及质量标准研究
- 目的：本文对石菖蒲抗老年痴呆药效物质的提取、精制、质量标准等环节进行了系统试验研究,确定了适合工业生产的石菖蒲有效组分的提取精制工艺,并对获得的有效部位进行了初步的安全性评价。
方法：利用高效液相色谱法测定石菖蒲...
- 王莹
- 关键词：Β-细辛醚纯化安全性评价
- 文献传递
- 环糊精葡糖基转移酶法改性甜菊糖的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:优选环糊精葡糖基转移酶法对甜菊糖进行结构改变的工艺。方法:以甜菊苷酶改转移率为指标,通过对影响酶改性反应的pH、甜菊苷与淀粉的比例、反应温度、反应时间、酶的用量五个因素进行考察,首先确定pH以及甜菊苷与淀粉的比例对转化率的影响,对剩余三个因素采用正交设计考察,筛选了酶改性甜菊苷的最佳工艺。结果:最佳酶改工艺组合为:pH=6,淀粉与甜菊苷的比例为2∶1,反应温度40℃,反应时间24h,酶的用量为60u/g淀粉。结论:该方法能有效对甜菊苷进行酶改,工艺合理且操作简单。
- 陈智王莹田景振
- 关键词：甜菊苷正交实验
- 响应面分析法优选石菖蒲挥发油提取工艺被引量：12
- 2012年
- 目的:优选石菖蒲挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率及β-细辛醚纯度为指标,HPLC测定β-细辛醚含量,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法优化石菖蒲中挥发油的水蒸汽法提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加7.6倍量蒸馏水浸泡2.7 h,提取10.3 h。在此条件下,挥发油得率可达1.53%,β-细辛醚纯度33.5%。结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于石菖蒲挥发油工业化生产。
- 崔清华王莹侯林魏冬青黄润芸田景振
- 关键词：挥发油响应面分析法
- 丹参地上部分化学成分研究
- 2023年
- 目的研究丹参Salvia miltiorrhiza Bge.地上部分的化学成分。方法丹参地上部分80%乙醇提取物采用大孔树脂、ODS、MCI、凝胶、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为反式对羟基肉桂酸(1)、3′-甲氧基-迷迭香酸(2)、lycopic acid A(3)、5,6,4′-trihydroxy-3,7-dimethoxyflavone(4)、芹菜素(5)、3-O-甲基山柰酚(6)、迷迭香酸乙酯(7)、globoidnan A(8)、(Z,E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)-ethenyl ester(9)、clinopodic acid A(10)、异高山黄芩素(11)、apigenin-7-O-(6″-acetyl)-D-glucopyranoside(12)、咖啡酸乙酯(13)。结论化合物1~12为首次从鼠尾草属属植物中分离得到,化合物13为首次从该植物中分离得到。
- 杨帆王莹徐祥浩庞青云陆远张永清杨然
- 关键词：丹参化学成分
- 石菖蒲挥发油及其纯化品的急性毒性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:对石菖蒲水蒸气蒸馏提取所得挥发油粗油和经减压蒸馏后的纯化品进行急性毒性试验。方法:采用改良寇氏法进行急毒试验研究,测定粗油和纯化品的LD50。结果:石菖蒲水蒸气蒸馏提取所得粗油LD50=0.382 mL·kg-1,纯化品LD50=0.700 mL·kg-1。结论:石菖蒲挥发油存在一定的毒性作用,经纯化后,随着β-细辛醚纯度的提高,挥发油的毒性显著降低。提示石菖蒲挥发油的毒性作用可能是挥发油中的杂质造成的。
- 周长凯王莹高静田景振
- 关键词：挥发油急毒
- 高效液相色谱法测定石菖蒲挥发油中β-细辛醚的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立用高效液相色谱测定石菖蒲挥发油中β-细辛醚含量的方法。方法色谱柱为Venusil XBP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（60：40）,每1 000 mL加入磷酸二氢钾1.4 g,十二烷基磺酸钠1.2 g;柱温30℃;流速1.0 mL？min-1;检测波长257 nm。结果β-细辛醚在8.48~67.84μg？mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.999 9）;β-细辛醚平均回收率为100.76%;RSD 1.41%。结论该方法灵敏简便,结果准确可靠,可用于β-细辛醚的含量测定。
- 王莹侯林陈智田景振
- 关键词：Β-细辛醚挥发油高效液相色谱法
- 金银花化学成分的分离与鉴定被引量：1
- 2023年
- 目的:对金银花中的化学成分进行研究。方法:运用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、半制备高效液相等技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从金银花醇提物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:7-dioxolanylsecologanin B(1)、断马钱子苷二甲基缩醛(2)、(7R)-secologain n-butyl methyl acetal(3)、(7S)-secologain n-butyl methyl acetal(4)、断马钱子苷半缩醛内酯(5)、表断马钱子苷半缩醛内酯(6)、7-O-ethyl sweroside(7)、断马钱子苷(8)、methyl dioxindile-3-acetae(9)、ethyl dioxindile-3-acetae(10)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物9、10为首次从忍冬属植物中分离得到。
- 陆远杨然张研王莹陈芳傅亚楠张永清
- 关键词：金银花化学成分
- 超声法提取远志中细叶远志皂苷的工艺优选被引量：14
- 2012年
- 目的:优选细叶远志皂苷超声提取工艺。方法:以细叶远志皂苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计分别对提取溶剂、提取时间、料液比进行考察。结果:超声法提取细叶远志皂苷的最佳提取工艺为90%乙醇提取40 min,料液比1∶10。结论:提取工艺较稳定可行,超声提取法节约时间、能源。
- 孙于杰王莹侯林丁嘉信霍雨佳田景振
- 关键词：细叶远志皂苷超声法正交设计
- 索氏提取法提取远志中远志酸的工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究索氏提取法提取远志中远志酸的最佳工艺。方法粉碎远志,用索氏提取法选择无水乙醇提取远志酸;考察了提取时间、浸泡时间、料液比等因素对远志酸提取率的影响,并通过正交试验确定提取远志酸的最佳工艺参数。结果远志酸的最佳提取工艺是料液比1:30,浸泡30 min,提取时间6 h,远志酸提取得率1.68%。结论此工艺稳定、可行、节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产。
- 侯林王莹孙于杰田景振
- 关键词：远志远志酸索氏提取法正交试验
