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蓝小玲

作品数:6 被引量:21H指数:2
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇链球菌
  • 3篇突变株
  • 2篇毒力
  • 2篇毒力因子
  • 2篇兽疫
  • 2篇缺失突变株
  • 2篇猪链球菌
  • 2篇马链球菌兽疫...
  • 1篇调节基因
  • 1篇选育
  • 1篇诱变
  • 1篇铁吸收
  • 1篇透明质酸
  • 1篇透明质酸合成...
  • 1篇曲霉
  • 1篇猪链球菌2型
  • 1篇羟基丙酮
  • 1篇菌种
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性筛选

机构

  • 6篇西南交通大学
  • 1篇四川省食品发...

作者

  • 6篇蓝小玲
  • 5篇李学如
  • 3篇江南屏
  • 3篇任瑶瑶
  • 2篇戴甄
  • 2篇郭泰林
  • 2篇李尧
  • 2篇张波
  • 2篇姚宁
  • 1篇孟涛
  • 1篇王小波
  • 1篇魏屹
  • 1篇胡珊
  • 1篇杨晓琴
  • 1篇王刚
  • 1篇戴甑

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇食品与发酵科...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
复合诱变抗性筛选法选育高转化甘油产1,3-二羟基丙酮菌株
2012年
在测定不动杆菌(Acinetobacter sp.)Asp16菌株链霉素最低杀菌浓度的基础上,对菌株进行UV和60 Co诱变处理后,利用链霉素抗性平板筛选获得1株遗传性能稳定、高转化甘油产1,3-二羟基丙酮的突变株Asr168,将突变株在5.0g·L-1酵母膏、140.0g·L-1甘油、7.0g·L-1 CaCO3组成的发酵培养基中于30℃、250r·min-1摇床培养50h,1,3-二羟基丙酮的产量达到136g·L-1,比出发菌株提高200%。表明通过UV和60 Co诱变,结合链霉素抗性平板筛选,可大幅提高不动杆菌转化甘油产1,3-二羟基丙酮的能力。
戴甄张波王刚蓝小玲杨晓琴魏屹李学如
关键词:不动杆菌高产突变株抗性筛选
构建无抗性标记双拷贝透明质酸合成酶基因工程菌被引量:1
2012年
【目的】探讨一种构建无抗生素选择标记链球菌透明质酸合成酶基因工程菌的方法。【方法】PCR扩增链球菌透明质酸合成酶操纵子hasABC基因,用温度敏感载体pJR700构建携带hasABC基因重组质粒pXL32;电转化pXL32质粒到马链球菌兽疫亚种感受态细胞,卡那霉素(Kanamycin,kan)平板37℃培养筛选重组子,在不含kan液体培养基中30℃传代,37℃平板分离挑取抗生素敏感菌落,RT-PCR检测工程菌染色体hasABC基因表达,Bitter-Muir法测定菌体透明质酸含量。【结果】在无抗生素选择压力条件下,获得透明质酸产率提高34%的马链球菌兽疫亚种透明质酸合成酶基因工程菌。【结论】用pJR700温度敏感载体系统,构建能提高透明质酸产量的无抗生素选择标记的基因工程菌是可行的。
蓝小玲张波李学如李尧郭泰林孟涛任瑶瑶江南屏
关键词:马链球菌兽疫亚种
猪链球菌金属依赖转录调节基因mtsR研究
猪链球菌/(Streptococcus suis, SS/)为革兰阳性溶血性兼性厌氧球菌,根据其荚膜多糖抗原性的差异,分为35个血清型,其中以猪链球菌2型/(SS2/)中国分离株毒力最强、危害最严重、流行最广,是一种重要...
蓝小玲
关键词:猪链球菌2型缺失突变株毒力因子
文献传递
产γ-氨基丁酸红曲菌种的筛选及其发酵工艺条件研究被引量:15
2011年
从传统发酵食品中分离的20株红曲霉中,筛选获得一株γ-氨基丁酸高产菌MXL-8,正交试验确定该菌株发酵培养基组成为2%大米粉,2.0%蛋白胨,1.5%酵母膏0,.15%硝酸钠0,.15%磷酸二氢钾,0.2%硫酸镁。用上述发酵培养基29℃,200r/min摇瓶发酵培养6天,GABA的产量可达22.373mg/ml,与目前报道相关资料比较,我们认为该菌株具有进一步研发功能性食品的优势。
胡珊王小波戴甄蓝小玲李学如
关键词:红曲霉Γ-氨基丁酸发酵工艺
一种构建马链球菌兽疫亚种血红素受体基因缺失突变株的方法被引量:4
2010年
【目的】探讨一种构建马链球菌兽疫亚种基因缺失突变株的方法。【方法】PCR扩增目的基因,用pJR700温度敏感载体系统,构建目的基因载体;反向PCR扩增目的基因缺失载体片段,连接,产生目的基因缺失载体;电转化缺失重组质粒导入感受态细胞,先在37℃卡拉霉素(kan)培养基中连续培养,然后在30℃不含kan液体培养基中传代,挑取抗生素敏感菌落,PCR扩增检测抗生素敏感菌染色体上目的基因片段和链黑霉素抗性实验确认血红素受体基因缺失。【结果】获得不含抗生素基因的马链球菌兽疫亚种血红素受体基因缺失突变株。【结论】用pJR700温度敏感载体系统,构建马链球菌兽疫亚种基因缺失突变株是可行的。
李尧蓝小玲李学如郭泰林姚宁江南屏任瑶瑶
关键词:缺失突变株
1株猪链球菌的分离·鉴定及其毒力因子研究被引量:2
2011年
[目的]对1株疑似猪链球菌菌株进行鉴定,为进一步研究猪链球菌的毒力提供理论基础。[方法]采用革兰氏染色镜检、形态观察和16S rDNA测序后NCBI数据库Blast比对鉴定菌株;另外选取猪链球菌7种主要毒力因子设计引物,利用PCR方法检测其毒力基因分布情况。[结果]显微镜下该疑似菌株为革兰氏阳性菌,多数呈链状,少见单个排列。16S rDNA测序结果与猪链球菌2型同源性达到99%。毒力因子检测均含有7种毒力因子。[结论]该疑似菌株为猪链球菌2型,其毒力基因型为:gdh+/ef+/mrp+/sly+/fbps+/orf2+/cps2J+/。
江南屏任瑶瑶戴甑蓝小玲李学如姚宁
关键词:猪链球菌毒力因子RDNA
共1页<1>
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