公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

绿豆过敏原多克隆抗体制备及间接竞争酶联免疫检测方法的建立被引量：3: 2013年; 目的:建立绿豆过敏原间接竞争ELISA检测方法。方法:用碱溶酸沉的方法从绿豆中提取总蛋白,考马斯亮蓝G-250法定量蛋白,SDS-PAGE分析总蛋白的分子质量。采用总蛋白免疫新西兰大耳白兔,初次免疫采用弗氏完全佐剂乳化,免疫剂量为1 mg/只;分别在初免后第14、28、32和46天加强免疫,共4次,以弗氏不完全佐剂乳化,免疫剂量为0.5 mg/只。采用Protein A-Sepharose 4B亲和层析纯化抗血清。通过优化绿豆蛋白的包被量和抗体的稀释倍数,建立间接竞争酶联免疫检测方法。结果:经SDS-PAGE分析得到主要的绿豆蛋白分子质量为50、38、34和25 ku。免疫制备的抗绿豆过敏原多克隆抗体效价达到32 000。包被绿豆蛋白0.1μg/孔,抗体稀释1∶32 000,建立了间接竞争酶联免疫检测方法,灵敏度IC50=(0.72±0.035)μg/mL,检出限IC15=(0.72±0.035)μg/mL。结论:成功建立了绿豆过敏原间接竞争酶联免疫检测方法。; 谈超高爱华张燕王宵雪徐小婧王硕; 关键词：多克隆抗体

绿豆过敏原酶联免疫检测方法的研究: 目前国内外还没有对绿豆过敏原检测方法的报道，但其对敏感人群的致敏危害严重。因此建立一种简单、快速的绿豆过敏原酶联免疫检测方法具有重要的现实意义。本论文通过实验研究建立了绿豆过敏原的酶联免疫检测方法。　　首先从绿豆中提取绿...; 谈超; 关键词：绿豆蛋白食品过敏原多克隆抗体免疫检测

T-2毒素胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制被引量：6: 2013年; 应用胶体金免疫层析技术,研制出一种快速检测T-2毒素的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备20 nm胶体金,标记抗T-2毒素多克隆抗体并喷于玻璃纤维上,T-2毒素偶联抗原和羊抗兔二抗分别结合于硝酸纤维素膜上,经过试纸条层析条件优化,依次将样本垫、金标结合释放垫、硝酸纤维膜和吸水纸组装切割成胶体金试纸条。测试结果表明T-2毒素快速检测试纸条的灵敏度为50μg/L,检测时间为10 min,批内和批间重复性好,保存期为3个月。使用简单方便,非常适合现场快速检测T-2毒素。; 徐小婧王俊平王霄雪谈超王硕张燕; 关键词：T-2毒素胶体金免疫层析快速检测试纸条

除草剂莎稗磷多克隆抗体的制备: 2012年; 根据莎稗磷的化学结构特征,设计合成莎稗磷半抗原,采用活化酯法与牛血清白蛋白偶联,免疫新西兰大耳白兔获得抗莎稗磷多克隆抗血清用于免疫分析试验。抗血清效价高达1∶160 000,100μg/L莎稗磷的抑制率达到了59.76%。抗体经Protein A-Sepharose 4B亲和层析柱纯化后,50μg/L莎稗磷的抑制率提高到92%,其它有机磷农药及结构类似化合物与抗体的交叉反应率均小于0.01%,表明了所制备莎稗磷抗体的高特异性。; 高爱华谈超张燕王硕; 关键词：莎稗磷免疫分析多克隆抗体高特异性

杏仁过敏原蛋白amandin的制备方法: 杏仁过敏原蛋白amandin的制备方法，涉及amandin提取纯化的具体方法，本发明提供了一种简单的提取杏仁中amandin的方法，它以冷沉淀法得到抗原，得到的amandin的纯度可达90％以上。可用于食品中各类杏仁过敏...; 王硕张燕王俊平张洁琼谈超生威; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

谈超