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吴旭东

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇大黄素
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物影响
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶体
  • 1篇色谱
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌类
  • 1篇醌类
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇东南大学

作者

  • 2篇王翠芬
  • 2篇张陆勇
  • 2篇吴旭东
  • 1篇刘春辉
  • 1篇江振洲
  • 1篇姚金成
  • 1篇段为钢
  • 1篇陈敏
  • 1篇严明
  • 1篇黄鑫
  • 1篇刘晶
  • 1篇孙立新

传媒

  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
溶酶体cathepsin B参与大黄素诱导HK-2细胞凋亡被引量:11
2008年
目的:研究大黄素对人肾小管上皮HK-2细胞的细胞毒性及其机制。方法:用MTT法检测经0~100μmol·L-1浓度大黄素作用后HK-2细胞的活力,透射电镜观察细胞核形态的改变,流式细胞仪检测亚二倍体细胞比例,用特异性的底物分别测定caspase 3和cathepsin B的活性。结果:大黄素可引起HK-2细胞死亡,并伴有亚二倍体细胞比例的增加和核浓缩、染色体边集等形态的改变,在引起HK-2细胞凋亡的浓度下caspase 3活性增加,而用caspase 3特异性抑制剂Ac-DEVD-CHO可抑制上述改变。在诱导HK-2细胞凋亡的剂量下大黄素使cathepsin B表达及其活性升高,cathepsin B特异性抑制剂CA-074能拮抗大黄素诱导的caspase 3活性升高,恢复HK-2的细胞活力。结论:大黄素在体外主要以caspase 3依赖方式引起HK-2细胞凋亡,cathepsin B参与了此过程。
王翠芬陈敏吴旭东孙立新严明张陆勇
关键词:大黄素HK-2细胞凋亡CASPASECATHEPSIN
大黄蒽醌类药物影响大黄素在Caco-2细胞中的摄取吸收行为(英文)被引量:2
2008年
目的:通过对大黄素在Caco-2细胞中摄取吸收的定量来考察其他游离大黄蒽醌类药物对大黄素吸收的影响。方法:建立了结合荧光检测器的高效液相色谱法用以检测Caco-2细胞中的大黄素的摄取量并初步探讨大黄素的吸收特性。结果:大黄素的吸收被芦荟大黄素、大黄素甲醚显著地抑制。结论:利用游离大黄总蒽醌中的其他成分与大黄素合理配伍用药或许可以有效的减少大黄中大黄素的毒性,提高中药大黄的安全性和有效性。
刘春辉江振洲黄鑫王翠芬段为钢姚金成刘晶吴旭东张陆勇
关键词:大黄素CACO-2细胞高效液相色谱-荧光检测法
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