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重庆北碚桑树萎缩病植原体分子鉴定被引量：3: 2017年; 运用16S rDNA基因分子检测技术,使用16m F2/R16mR1,R16F2n/R16R2引物对扩增采集于重庆北碚地区表现萎缩病症的桑叶样品的总DNA,结果发现在编号为C,I,S的样品中扩增出了约1.2 kb的特异条带.经克隆测序并通过NCBI比对分析后,确定所得序列为植原体的特定序列16S rDNA,将测序结果与已报道的桑树萎缩病植原体序列进行同源性比对,结果表明重庆北碚地区桑树萎缩病植原体均属于16S r I亚组,其中C样品中萎缩病植原体鉴定为B亚组.研究结果为明确北碚地区桑树萎缩病病原及该病害的有效防治提供了基础依据.; 赵雪君张宁李婷婷赵城钢孙现超; 关键词：桑树萎缩病植原体 RDNA基因多样性

植物病毒编码蛋白与寄主相关因子相互作用研究新进展: 近些年，植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的相互作用在植物病毒学上已经成为一个重要的研究热点，与病毒互作的新的寄主因子不断的被发现，为我们更深入地理解病毒的致病机理提供了更多信息。本文初步综述了近年来发现的与病毒外壳蛋白、...; 史梦蝶李婷婷张宁青玲孙现超; 关键词：植物病毒编码蛋白相互作用

4种茄科寄主中与烟草花叶病毒CP互作基因的克隆分析: 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,TMV和ToMV亲缘关系较近,基因组均为单链正义RNA,大小约为6.4kb.该属基因编码3个非结构蛋白和...; 张宁李婷婷史梦蝶青玲孙现超; 关键词：烟草花叶病毒克隆

马铃薯干腐病菌拮抗放线菌JY-22的抑菌作用及菌株鉴定被引量：12: 2013年; 为了进一步明确拮抗放线菌JY-22对马铃薯干腐病的生防潜力,采用生长速率法和孢子萌发法测定了JY-22无菌发酵液(JY-22SFB)对马铃薯干腐病菌的抑菌作用及抑菌活性稳定性。JY-22SFB原液对马铃薯干腐病菌菌丝生长和孢子萌发均有很强的抑制作用,抑制率分别为74.5%和100%,其中对孢子萌发的抑制效果与浓度为30 mg/mL的化学药剂50%多菌灵相当。JY-22SFB处理后马铃薯干腐病菌菌丝生长畸形、易断裂。JY-22SFB对热处理和紫外线照射处理具有很好的稳定性,水浴80℃处理3 h和紫外线照射30 min对其抑菌活性没有影响。JY-22SFB浸泡处理可明显降低马铃薯干腐病菌的致病性。通过形态和分子鉴定,确定该菌属链霉菌属吸水链霉菌Streptomy-ces hygroscopicus。研究表明菌株JY-22在马铃薯干腐病生物防治中具有潜在的利用价值。; 孙现超彭健芳张宁史梦蝶周常勇; 关键词：拮抗放线菌抑菌作用吸水链霉菌

TMV和PVX侵染后烟草和番茄中FdI及IP-L的表达分析: 植物病毒与寄主互作是一个非常复杂的过程,其相互作用机制和效应一直是一个重要的研究热点。烟草花叶病毒/(Tobacco mosaic virus, TMV/)是多数农作物病毒病的主要病原之一。实验室前期利用酵母双杂交系统,...; 张宁; 关键词：实时荧光定量烟草花叶病毒马铃薯X病毒内参基因; 文献传递网络资源链接

TMV和PVX胁迫下云烟和番茄实时荧光定量内参基因筛选被引量：2: 2016年; 合适的内参基因是采用实时荧光定量PCR研究基因表达获得可信数据的基础.为了获得合适的内参基因,更好地研究烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)和马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)与烟草和番茄2种寄主的互作,本项研究根据已报道的云烟和番茄看家基因设计引物,使用geNormPlus软件分别对其在TMV和PVX侵染下的云烟97和番茄中表达量的稳定性进行了评估.结果表明:2种寄主植物中供试看家基因中各有4对引物满足qPCR的要求,分别是云烟tub,CYP,GAPDH,β-tub,番茄18S,UK,ACT,EFl-α.在2种病毒侵染后的云烟内参基因中表达最稳定的为CYP,番茄中内参基因为ACT.最终确定这2个看家基因分别作为实时荧光定量PCR研究烟草和番茄在TMV和PVX胁迫下寄主体内基因表达变化的内参基因.该结果为进一步探讨2种病毒共同侵染时,它们与烟草和番茄2种寄主互作生物学效应研究奠定了基础.; 张宁魏周玲杜利娟青玲孙现超; 关键词：烟草花叶病毒马铃薯X病毒

许昌泡桐丛枝病植原体的分子鉴定被引量：3: 2013年; 对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位。采用16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu)tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2kb和840bp的特异条带。经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16SrDNA和tuf基因序列。将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组。; 李婷婷史梦蝶张宁赵文军孙现超; 关键词：泡桐丛枝病植原体 RDNA基因系统进化分析

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张宁