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李婷婷

作品数:13 被引量:8H指数:2
供职机构:西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇植原体
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 5篇CP
  • 4篇寄主
  • 3篇枣疯病
  • 3篇树上
  • 3篇启动子
  • 3篇侵染
  • 3篇克隆分析
  • 3篇疯病
  • 3篇复合侵染
  • 3篇TOMV
  • 3篇P-
  • 2篇蛋白
  • 2篇烟草花叶病
  • 2篇烟草花叶病毒
  • 2篇植物病毒
  • 2篇茄科
  • 2篇相互作用

机构

  • 13篇西南大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 13篇李婷婷
  • 13篇孙现超
  • 8篇青玲
  • 7篇武改霞
  • 6篇张宁
  • 5篇史梦蝶
  • 3篇杨水英
  • 1篇赵文军
  • 1篇赵雪君

传媒

  • 2篇中国植物保护...
  • 2篇植保科技创新...
  • 2篇中国植物保护...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重庆北碚桑树萎缩病植原体分子鉴定被引量:3
2017年
运用16S rDNA基因分子检测技术,使用16m F2/R16mR1,R16F2n/R16R2引物对扩增采集于重庆北碚地区表现萎缩病症的桑叶样品的总DNA,结果发现在编号为C,I,S的样品中扩增出了约1.2 kb的特异条带.经克隆测序并通过NCBI比对分析后,确定所得序列为植原体的特定序列16S rDNA,将测序结果与已报道的桑树萎缩病植原体序列进行同源性比对,结果表明重庆北碚地区桑树萎缩病植原体均属于16S r I亚组,其中C样品中萎缩病植原体鉴定为B亚组.研究结果为明确北碚地区桑树萎缩病病原及该病害的有效防治提供了基础依据.
赵雪君张宁李婷婷赵城钢孙现超
关键词:桑树萎缩病植原体RDNA基因多样性
植物病毒编码蛋白与寄主相关因子相互作用研究新进展
近些年,植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的相互作用在植物病毒学上已经成为一个重要的研究热点,与病毒互作的新的寄主因子不断的被发现,为我们更深入地理解病毒的致病机理提供了更多信息。本文初步综述了近年来发现的与病毒外壳蛋白、...
史梦蝶李婷婷张宁青玲孙现超
关键词:植物病毒编码蛋白相互作用
我国枣树上发现植原体复合侵染
枣疯病(Jujube witches’ broom)是由植原体(Phytoplasma)引起的一类病害,因其防治难度大,具有毁灭性,俗称为枣树的"癌症"。国内外研究者利用16S rDNA基因片段对引起枣疯病的植原体进行分...
李婷婷武改霞孙现超青玲杨水英
关键词:枣疯病复合侵染
文献传递
植物病毒编码蛋白与寄主相关因子相互作用研究新进展
近些年,植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的相互作用在植物病毒学上已经成为一个重要的研究热点,与病毒互作的新的寄主因子不断的被发现,为我们更深入地理解病毒的致病机理提供了更多信息。本文初步综述了近年来发现的与病毒外壳蛋白、...
史梦蝶李婷婷张宁青玲孙现超
关键词:植物病毒编码蛋白相互作用
4种茄科寄主中与烟草花叶病毒CP互作基因的克隆分析
烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,TMV和ToMV亲缘关系较近,基因组均为单链正义RNA,大小约为6.4kb.该属基因编码3个非结构蛋白和...
张宁李婷婷史梦蝶青玲孙现超
关键词:烟草花叶病毒克隆
4种茄科寄主中与烟草花叶病毒CP互作基因的克隆分析
烟草花叶病毒(Tobaccp mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,TMV和ToMV亲缘关系较近,基因组均为单链正义RNA,大小约为6.4kb。该属基因编码3个非结构蛋白和...
张宁李婷婷史梦蝶青玲孙现超
关键词:烟草花叶病毒克隆
我国枣树上发现植原体复合侵染
枣疯病(Jujube witches′broom)是由植原体(Phytoplasma)引起的一类病害,因其防治难度大,具有毁灭性,俗称为枣树的"癌症"。国内外研究者利用16S rDNA基因片段对引起枣...
李婷婷武改霞孙现超青玲杨水英
关键词:枣疯病复合侵染
许昌泡桐丛枝病植原体的分子鉴定被引量:2
2013年
对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位。采用16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu)tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2kb和840bp的特异条带。经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16SrDNA和tuf基因序列。将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组。
李婷婷史梦蝶张宁赵文军孙现超
关键词:泡桐丛枝病植原体RDNA基因系统进化分析
与ToMV CP互作基因IP-L的启动子克隆分析
基因表达的最终产物是RNA和蛋白质,这两大类物质及其次级产物维持着整个生命的有序活动。任何基因表达调控程序上的缺陷或紊乱,均会对生物体造成严重后果。因此,基因表达调控的机理是分子生物学研究的热点和前沿。烟草IP-L基因是...
武改霞李婷婷孙现超
关键词:TOMVCP启动子克隆分析
与ToMV CP互作基因IP-L的启动子克隆分析
基因表达的最终产物是RNA和蛋白质,这两大类物质及其次级产物维持着整个生命的有序活动。任何基因表达调控程序上的缺陷或紊乱,均会对生物体造成严重后果。因此,基因表达调控的机理是分子生物学研究的热点和前沿。烟草IP-L基因是...
武改霞李婷婷孙现超
关键词:启动子克隆分析
文献传递
共2页<12>
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