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王涛: 作品数：374 被引量：1,643H指数：19; 供职机构：徐州市中心医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>

合作作者

一种酶固定化方法: 本发明属于生物化学、检验检测领域，涉及一种酶的固定化方法。具体地，所述方法包括应用过滤或类似方法使酶固定在微孔滤膜或其类似物上的步骤。本发明还涉及一种固定化酶的检测方法，以及一种固定化酶片，其中所述酶的固定方法采用了本发...; 刘港周文霞张永祥程军平刘艳芹杨日芳王涛; 文献传递

原花青素对食管癌细胞的调节被引量：1: 2017年; 目的探讨原花青素对食管癌细胞的调节作用。方法利用(0、10、20、40)μg·m L^(-1) GSP处理细胞,用台盼蓝(Trypan Blue)法检测不同浓度GSP对正常食管细胞处理后的毒性作用;利用(0、10、20、40)μg·m L^(-1)GSP处理细胞,利用MTT法测定食管癌EC9706鳞癌细胞在体外情况下的增殖抑制水平;利用细胞划痕实验检测食管癌EC9706鳞癌细胞在体外情况下的侵袭迁移力。结果不同浓度梯度的(0、10、20、40)μg·m L^(-1)GSP对食管癌细胞无明显毒性作用;GSP以剂量依赖(0、10、20、40)μg·m L^(-1)的方式抑制A549细胞的增殖;GSP以剂量依赖(0、10、20、40、)μg·m L^(-1)的方式下调细胞侵袭和迁移能力。结论 GSP毒副作用小,但是可有效抑制食管癌细胞的增值,同时也可以有效抑制食管癌细胞侵袭和迁移能力。; 王涛关徐涛; 关键词：原花青素食管癌

阿奇霉素掩味干乳的表征及体内外评价被引量：8: 2017年; 研制阿奇霉素儿科用掩味口服制剂,采用脂质纳米反胶束技术掩蔽药物的苦味,再以胶态二氧化硅固化含药油溶液制备掩味干乳。通过染色实验证明了干乳处方中油相均匀分散,进一步结合扫描电镜对其进行评价。采用X-射线粉末衍射及扫描电镜测定固体粉末中药物的结晶状态,激光粒度测定仪和透射电镜考察再分散乳滴的粒径大小及其形态特征。通过口腔模拟释放实验和志愿者口尝对制剂掩味效果进行评价,并对制剂进行肠黏膜刺激性评价。结果表明,制备的掩味干乳再分散乳滴平均粒径为530.1 nm,混悬后再分散性良好,混悬液外观均一。与上市制剂希舒美相比,相同剂量下掩味效果相近且肠黏膜刺激性较小,具有很好的发展前景。; 黄日王涛杨茜全东琴王阳; 关键词：阿奇霉素掩味干乳二氧化硅

不同年代女性乳腺癌4343例临床分析: 目的:回顾性分析我院就诊乳腺癌患者的临床及病理特征,以总结不同年代乳腺癌发病特点及规律.方法:对1970年1月至2006年10月期间在我院就诊的4343例女性乳腺癌患者进行回顾性分析,观察其临床分期、月经状态、雌激素受体...; 张少华江泽飞宋三泰王涛吴世凯曾敏曹阳杜萌

乳腺癌氟维司群治疗前后性激素水平变化与疗效的相关性研究被引量：2: 2016年; 目的探讨转移性乳腺癌患者激素水平变化与氟维司群疗效的相关性。方法本研究纳入35例接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者,比较患者氟维司群治疗前后血浆雌激素水平,同时分析雌二醇水平与疗效的相关性。结果全组患者中位年龄57岁。所有患者均为雌激素受体和(或)孕激素受体阳性,氟维司群的临床获益率为37.1%,客观缓解率为5.7%,中位无进展生存期为3(1~18)个月。氟维司群治疗前、后雌二醇的中位数分别是13.9、72.5 pg·ml^(-1),差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗前后卵泡刺激素的中位数分别是52.6、53.3 IU·L^(-1),无统计学显著差异(P>0.05)。中位无进展生存期<6个月患者17例(68%),雌二醇水平升高均值77.92 pg·ml^(-1);中位无进展生存期≥6个月组8例(32%),雌二醇水平升高均值104.95 pg·ml^(-1)。两组相比结果无显著性差异。结论接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者雌激素水平的升高与疗效不相关。; 杨洁王涛张少华边莉张会强周金妹江泽飞; 关键词：乳腺肿瘤氟维司群雌二醇卵泡刺激素

非诺贝特组合物: 本发明涉及一种新颖的非诺贝特组合物。具体地，本发明涉及一种非诺贝特组合物，其包含i)有效量的非诺贝特、ii)油、iii)PVP、和iv)固体辅料，并且所述的组合物呈固体形式。本发明还涉及所述组合物的制备方法，包含所述组合...; 全东琴郭香王涛葛蔓; 文献传递

丁酸氯维地平静脉脂肪乳剂的质量评价被引量：4: 2013年; 目的：通过对丁酸氯维地平静脉脂肪乳各指标进行检测,对所制备的丁酸氯维地平静脉脂肪乳的质量进行评价,确保制剂的稳定、安全、有效。方法：制备静脉脂肪乳剂,通过测定制剂含量、粒径、电位、pH值、过氧化值、游离脂肪酸值、甲氧基苯胺值等指标对制剂进行质量评价。结果：丁酸氯维地平的峰面积（Y）与浓度（X）在0.1~100μg.mL-1范围内具有良好线性关系,Y=51801X＋17659,R2=0.9999（n=3）,检测限为0.8ng,所制备的丁酸氯维地平静脉脂肪乳剂的平均含量为97.06%,平均粒径243.2±2.08nm,zeta电位-36.2±0.25,pH 7.03±0.11,过氧化值0.01 mL,游离脂肪酸值0.20±0.01,甲氧基苯胺值2.08±0.07,渗透压306±8.96 mOsmol.Kg-1。结论：所制备丁酸氯维地平脂肪乳的含量符合要求,标示含量在90.0%-110.0%的限度范围,渗透压及pH均与人体血液环境相接近,平均粒径小且分布集中,过氧化值、游离脂肪酸值及甲氧基苯胺值均较低,制备的乳剂性质稳定、重复性好,能够达到国外进口同种制剂的标准。; 杨丽霞全东琴王涛