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张学文

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇DDP
  • 2篇MG132
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇凋亡
  • 1篇对变应性鼻炎
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇血清
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂

机构

  • 4篇徐州医学院

作者

  • 4篇钮洪艳
  • 4篇张学文
  • 2篇朱逸
  • 1篇刘淮东
  • 1篇高殿帅
  • 1篇周晓燕

传媒

  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MG132和DDP联合应用对人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡影响及其机制的探讨被引量:1
2011年
目的:研究蛋白酶体抑制剂MG132与顺铂(DDP)联合应用对人鼻咽癌细胞株CNE-1细胞凋亡的影响,观察细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2和Bad表达的变化。方法:体外培养的CNE-1细胞分别暴露于MG132和DDP、单独MG132或者DDP,24h后,流式细胞术(FCW)检测CNE-1细胞的凋亡率,蛋白质印迹法测定CNE-1细胞中Bcl-2和Bad蛋白的表达情况。结果:流式细胞术检测结果显示,MG132和DDP联合用药组CNE-1细胞凋亡率(53±3.2)%较单独应用MG132组(20±1.7)%、DDP组(18±2.3)%的凋亡率显著增加。蛋白质检测结果显示,与MG132组、DDP组比MG132和DDP组Bcl-2的表达减少约3倍,而Bad的表达增加约2倍。结论:MG132和DDP联合应用可能通过降低Bcl-2同时增强Bad的表达而进一步诱导CNE-1细胞的凋亡。因此,我们可以认为MG132能够增强DDP对CNE-1细胞凋亡的作用。
张学文朱逸钮洪艳
关键词:鼻咽肿瘤蛋白酶体抑制剂顺铂
MG132和DDP联合应用诱导Hep-2喉癌细胞凋亡及机制的研究
2011年
目的:研究蛋白酶体抑制剂MG132与顺铂(DDP)联合应用对Hep-2喉癌细胞凋亡的影响,同时观察细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bad表达水平的变化。方法:体外培养Hep-2细胞分别暴露于MG132、DDP或者MG132和DDP,24h后流式细胞术(FCW)检测Hep-2细胞的凋亡率,Western blot方法测定Hep-2细胞中Bcl-2和Bad两种蛋白的表达情况。结果:流式细胞术检测结果显示,MG132和DDP联合用药24h后Hep-2细胞凋亡率较单独应用MG132、DDP显著增加。Western blot结果显示联合用药组较单独用药组Hep-2细胞中Bcl-2的表达显著减少,而Bad的表达显著增加。结论:MG132联合DDP可能通过降低Bcl-2同时增强Bad的表达而进一步诱导Hep-2细胞的凋亡。可以认为MG132能增强DDP诱导Hep-2细胞凋亡的作用。
张学文朱逸钮洪艳
关键词:喉癌HEP-2细胞BAD
组胺H1受体拮抗剂对变应性鼻炎大鼠血清中TNF-α和NO的影响被引量:4
2011年
目的研究组胺H1受体拮抗剂对变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)大鼠血清中肿瘤坏死因子α(tumornecrosis factor alpha,TNF-α)和氧化亚氮(nitric oxide,NO)含量变化的影响。方法实验大鼠随机分为正常对照组,AR无干预组,AR组胺HR1拮抗剂干预组,RT-PCR法测定组胺HR1拮抗剂干预对变应性鼻炎大鼠血清中TNF-α水平,硝酸还原酶法测定血清NO水平的变化。结果与正常组相比,AR无干预组大鼠血清中TNF-α和NO含量增加(P<0.05);而与AR无干预组比较,AR组胺HR1拮抗剂干预组大鼠血清中TNF-α和NO含量明显降低(P<0.05)。结论 AR时大鼠血清中TNF-α和NO含量增加;组胺HR1拮抗剂可以通过抑制AR时血清中TNF-α和NO含量增加,发挥对AR大鼠的治疗作用。
张学文钮洪艳周晓燕
MN9D多巴胺能细胞损伤模型的建立被引量:2
2010年
目的建立离体多巴胺(dopamin,DA)能神经细胞系MN9D细胞损伤模型。方法离体细胞培养条件下,于培养液中加入不同浓度6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)作用于MN9D细胞30 min。24 h后,MTT比色法检测MN9D细胞的存活率、Hoechst 33258核染色和流式细胞仪检测MN9D细胞的凋亡变化。结果6-OHDA以浓度依赖性的方式引起MN9D细胞的凋亡,导致细胞存活率降低。200μmol/L浓度的6-OH-DA作用30 min、培养24 h后,MN9D细胞的存活率降低至68.8%左右,凋亡率增高至约37.8%。结论6-OH-DA能够引起MN9D细胞的存活率降低,而凋亡率增高,产生类似帕金森病时的DA能神经细胞损伤的表现。
钮洪艳张学文刘淮东高殿帅
关键词:多巴胺能神经细胞6-羟基多巴胺帕金森病
共1页<1>
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