李万玉
- 作品数：49 被引量：174H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程电子电信更多>>
- 存放中的颠茄合剂的含量及微生物限度考察被引量：1
- 2003年
- 目的 为了了解医院自制内服制剂在放置过程中的质量情况。方法 对我院自制的内服制剂颠茄合剂共 10批次进行了存放中的含量测定和动态微生物限度监测。结果 存放 1年后的本品的含量仍达到 93.5 %以上 (规定含量应为标示量的90 .0 %～ 110 .0 % ) ,微生物限度检查为细菌总数、霉菌总数及控制菌数均为 0个。结论 存放 1年后的我院自制的内服制剂
- 李万玉徐富培宋碧辉
- 关键词：颠茄合剂微生物限度检查
- 阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度。结果所得微球的载药量为20.28%±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%。结论所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果。
- 李璐李万玉张涛
- 关键词：阿立哌唑微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释正交试验体外释放度
- 梓葛注射液及粉针的处方及制备方法
- 本发明涉及梓醇与葛根素组合制成注射液及粉针剂的处方及其制备方法，其特征在于处方含梓醇0.05-30g，葛根素0.05-30g，磺丁基醚-β-环糊精和/或羟丙基-β-环糊精1-100g，等渗调节剂0-30g。氯化钠、葡萄糖...
- 徐晓玉祝慧凤何瑶何正光李万玉陈怡马强刘家兰原欢欢
- 文献传递
- 改革实验教学模式培养学生创新能力被引量：6
- 2008年
- 为了培养出能满足我国医药行业发展的需要,满足广大人民群众安全、有效、经济和方便用药的需要,具有创新能力的高素质药学生,建议在我国高等药学院校推行下列各项制度和措施:对药学院校指导药学生做实验的药学教师实行"药学教师实验员合格证"制度;对每次做实验的药学生实行"药学生实验人数限额"制度;对实验教材实行"编写合适实验教学大纲、实验教材及规范操作教程"制度;对财政拨款实行"不同类别高等院校不等额财政拨款"制度;对药学实验室实行"药学实验许可证"制度;对药学实验采取从基础验证性试验到综合性设计实验的循序渐进的系统实验方法。通过采用这些制度及措施对药学生规范的药学实验操作动手能力的专业培养,才能为我国培养出更多高素质的具有创新能力的药学专业人才。
- 李万玉徐晓玉张良珂黄华张景勍
- 关键词：药学生实验教学
- 姜黄素纳米结构脂质载体及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及姜黄素纳米结构脂质载体的配方及制备方法。本发明制备得到的姜黄素纳米结构脂质载体极大地克服了姜黄素不易溶于水、口服生物利用度较低、代谢过快等缺点，为姜黄素提供了一种可供选择的新型递送系统，...
- 张景勍晏子俊孙立力万坤李万玉胡雪原
- 文献传递
- 醋制延胡索中延胡索乙素的纯化工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究醋制延胡索提取液中延胡索乙素的提取纯化工艺。方法以延胡索乙素转移率、百分含量和浸膏收率为指标,采用石硫法、水提醇沉法、D101大孔吸附树脂和732型阳离子交换树脂等方法,综合评价延胡索提取液的纯化工艺参数。结果采用732型阳离子交换树脂优于其他3种方法,延胡索乙素的转移率>70%、浸膏收率<2.5%,浸膏中延胡索乙素含量达1.2%,是原药材中含量的30倍。结论 4种纯化方法中,732型阳离子交换树脂对醋制延胡索70%醇提液的纯化效果最好,验证实验表明,该工艺稳定可行。
- 钟莲袁志翔徐超群李万玉
- 关键词：延胡索乙素
- 国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。
- 李万玉徐富培黄萍蒙华
- 关键词：卡马西平片剂溶出速率
- HPLC测定大鼠脑脊液中梓醇的含量被引量：7
- 2009年
- 目的：建立大鼠脑脊液中梓醇的含量测定方法。方法：大鼠按5．0mg·kg^-1尾静脉注射1．0g·L^-1梓醇生理盐水注射液，40min后，经大脑蛛网膜下腔抽取脑脊液；另抽取正常大鼠脑脊液作为空白对照，置-20℃冰箱保存备用。样品经处理后用HPLC检测。选用Hypersil C18反相色谱柱，流动相为水-乙腈（99．5：0．5），流速1．0mL·min^-1，检测波长210姗。结果：脑脊液中梓醇在0．5～40mg·L^-1浓度线性关系良好，r=0．9997；测得低、中、高浓度绝对回收率为（90．2±1．71）％，（89．1±1．17）％，（86．9±0．98）％；方法回收率为（99．8±1．98）％，（101．1±3．04）％，（100．1±2．30）％；日内、日间精密度均小于4％，在-20℃下冷冻保存15d稳定。结论：本方法操作简便，能较准确的测出脑脊液中的梓醇含量。
- 何瑶祝慧凤李万玉陈刚李卓恒徐晓玉
- 关键词：梓醇脑脊液HPLC
- 新型血管紧张素转化酶抑制剂Enalapril的合成研究被引量：1
- 1995年
- 本文报道了以苯和顺丁烯二酸酐为起始原料合成新型血管紧张素转化酶抑制剂Ｅｎａｌａｐｒｉｌ的新合成方法，总收率为１６．２％；此路线无特殊设备及试剂要求，具有ＳＳ－构型的（４）非对映异构体在无水乙醇中溶解度小，沉淀析出，而使（４）的ＳＳ－构型和ＲＳ－构型的两个非对映异构体分开。
- 李万玉余瑜靳红卫
- 关键词：ENALAPRIL血管紧张素转化酶抑制剂
- 国内不同药厂生产的卡马西平片含量及溶出度考察被引量：1
- 2003年
- 目的 了解目前临床上使用的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的质量情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片进行了含量和溶出度考察。方法 按《中国药典》2 0 0 0年版规定[1、2 ] 进行。结果 该 6家药厂生产的卡马西平片的含量均达到标示量的90 % [2 ] 以上 ,其溶出度均在 6 0min内达到标示量的 6 5 % [2 ] 以上。结论 国内该 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的含量和溶出度均全部符合《中国药典》2 0 0
- 李万玉徐富培周远大黄萍蒙华
- 关键词：卡马西平片剂溶出度
