晏子俊
- 作品数：58 被引量：185H指数：8
- 供职机构：攀枝花市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信理学一般工业技术更多>>
- 大鼠尾静脉注射姜黄素固体脂质纳米粒的药动学研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究SD大鼠尾静脉注射姜黄素固体脂质纳米粒后的药动学情况。方法:大鼠尾静脉注射姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素后,不同时间点取血浆,HPLC测定血浆中姜黄素的含量,得其药时曲线,并以DAS软件分析处理药动学数据。结果:姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素的药动学参数分别如下:AUC0-t为(173.09±44.81)μg·h/L和(114.83±13.19)μg·h/L,AUC0-∞为(196.56±35.25)μg·h/L和(120.66±13.95)μg·h/L,t1/2为(5.95±2.05)h和(1.46±0.03)h,姜黄素固体脂质纳米粒的AUC0-t、AUC0-∞和t1/2分别提高了1.50、1.63、4.08倍。结论:姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内消除慢,能明显提高姜黄素的生物利用度。
- 晏子俊李万玉孙立力邓雪万坤张景勍
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒尾静脉注射药代动力学
- 载天门冬酰胺酶自组装透明质酸-聚乙二醇/γ-环糊精纳米囊的体外活性和稳定性探究
- 2016年
- 目的:制备载天门冬酰胺酶(asparaginase,AN)自组装透明质酸-聚乙二醇(hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG)/γ-环糊精(γ-cyclodextrin,γ-CD)纳米囊(HA-g-PEG/γ-CD nanocapsules loaded with AN,AHRPs),并对AHRPs及游离AN在体外的活性及稳定性进行研究。方法:采用自组装法制备了AHRPs,考察了AHRPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、最适温度和最适p H,并通过贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性等实验,对游离AN与AHRPs体外稳定性差异进行了一定的考察。结果:AHRPs的粒径为(410.30±3.20)nm,Zeta电位为(-31.40±1.65)m V,AHRPs和游离AN的最适温度分别为50℃和60℃,最适p H值均为7.5。稳定性实验结果显示,相同条件下,AHRPs的贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性均优于游离AN。结论:AHRPs能同时提高游离AN在体外的活性及稳定性。
- 李瑶晏子俊李万玉胡雪原何丹张景勍
- 关键词：稳定性最适温度
- 临床药师参与1例K-ras野生型直肠癌患者使用西妥昔单抗导致肾病综合征的病例分析
- 晏子俊张良明朱江红
- 载天冬酰胺酶纳米囊的活性及体外稳定性评价
- 2017年
- 目的制备载天冬酰胺酶(asparaginase,AN)透明质酸-聚乙二醇[hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG]/α-环糊精(α-cyclodextrin,α-CD)纳米囊(HA-g-PEG/α-CD hollow nanocapsules loaded with asparaginase,AHAPs),并对其体外活性及稳定性进行初步考察。方法采用自组装法制备AHAPs,测定AHAPs的最适温度、最适pH、粒径、zeta电位和包封率,并通过热稳定性、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物能力、血浆稳定性和贮存稳定性实验对游离AN与AHAPs的体外稳定性差异进行考察。通过荧光实验对AN与空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用进行研究。结果 AHAPs的最适温度为50℃,最适pH值为7.0,测得平均粒径为(424.53±7.25)nm,zeta电位为(-48.77±0.99)mV。经计算,AHAPs的平均包封率为(64.40±1.82)%。稳定性实验结果显示,AHAPs中AN的体外稳定性及活性明显优于游离AN,且部分实验结果差异具有统计学意义(P<0.05)。荧光实验结果表明,AHAPs中AN生物活性的提高可能与AN和空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用引起蛋白质残基微环境和酶构象改变相关。结论 AHAPs不仅提高了AN的活性,而且明显增强了AN的体外稳定性。
- 李瑶晏子俊何丹胡雪原张景勍
- 关键词：活性稳定性
- 尿酸酶自组装空心纳米微球体外稳定性被引量：2
- 2017年
- 制备载尿酸酶(Uricase,UOX)聚乙二醇-透明质酸(Hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG)/羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD)自组装空心纳米微球(HA-g-PEG/HPCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase,UHPHD),并研究其体外稳定性。制备UHPHD,并测定其包封率、粒径及Zeta电位。再分别从最适温度、最适pH、热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性和抗胰蛋白酶水解能力初步考察游离UOX和UHPHD的差异。结果:UHPHD的包封率为(62.17±2.94)%,粒径和Zeta电位分别为(299.60±13.05)nm和(-45.10±2.75)mV。UHPHD和UOX最适温度均为40℃,最适pH均为8.5。体外稳定性结果显示,UHPHD的体外稳定性明显高于UOX。
- 邓雪胡雪原何丹晏子俊周云莉张景勍
- 关键词：尿酸酶稳定性
- 壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的稳定性被引量：2
- 2016年
- 考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在体外的稳定性。分别从最适pH、最适温度、储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力等方面,对比游离L-天门冬酰胺酶及壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体。结果表明:游离L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的最适pH分别为7.5和7.0,最适温度分别为60℃和50℃,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力均优于游离酶。因此,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能明显提高游离酶的稳定性。
- 万胜利何丹晏子俊张严方张景勍
- 关键词：脂质体壳聚糖稳定性
- 基因芯片技术的概述及其应用前景被引量：7
- 2016年
- 基因芯片技术(gene chip technology,GCT)作为后基因组时代中重要实验手段,因其自动化程度高、效率高、准确率高等优点,已应用于诸多领域。本文从原理、分类、技术流程等方面对GCT进行概述,并对GCT具有的应用价值及前景进行了展望。
- 晏子俊陈彦清蒋利华毛光明
- 关键词：基因芯片技术
- 暗紫贝母及浙贝母镇咳作用的化学刺激引咳法比较被引量：9
- 2012年
- 目的通过经典的化学刺激引咳实验法比较暗紫贝母及浙贝母的镇咳作用差异,暗紫贝母研粉物与醇提物、水提物、醇水提取混合物、浙贝母醇水提取物混合物镇咳效应差异。方法小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳法比较两种贝母的镇咳作用;实验分组除均设立阴性及阳性对照组外,第一部分实验中两种贝母均以研粉物直接灌胃给药,剂量为:1.5g·kg-1(豚鼠)、2.5 g·kg-1(小鼠)。第二部分实验中受试药物分为暗紫贝母研粉物组、暗紫贝母醇提物、暗紫贝母水提物组、暗紫贝母醇水混合物及浙贝母醇水混合物组,剂量为:1.5 g·kg-1(豚鼠)、5g·kg-1(小鼠)。结果两种贝母2.5 g·kg-1剂量灌胃小鼠均未表现出镇咳效应,但延长EDT50暗紫贝母较浙贝母明显;两种贝母微粉(过300目筛)延长EDT50效应强于贝母细粉(过200目筛);5 g·kg-1剂量灌胃小鼠,暗紫贝母研粉物及暗紫贝母醇提物均显示出镇咳作用,且研粉物作用略强于醇提取物;豚鼠枸橼酸引咳实验中两种贝母研粉物及暗紫贝母醇提取物部分1.5g·kg-1剂量灌胃豚鼠均显示出镇咳作用。结论对于化学刺激引发的咳嗽,暗紫贝母镇咳作用较浙贝母好;中医临床川贝母微粉入药,其有效成分能较好被机体吸收;暗紫贝母中镇咳有效成分主要存在于醇提取部分。
- 晏子俊罗燕秋李作燕唐丽吴珊珊颜晓燕彭成
- 关键词：贝母镇咳药效学比较
- 天冬酰胺酶纳米微球的药代动力学和生物等效性初步研究
- 2016年
- 目的研究载天冬酰胺酶（asparaginase,AAS）自组装透明质酸-聚乙二醇（hyaluronic acid-graft-poly ethylene glycol,HA-g-PEG）/羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD）纳米微球（self-assembly HA-gPEG/HPCD hollow nanospheres loaded with AAS,AHHPs）在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法采用自组装方法制备AHHPs,考察AHHPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、包封率,分别测定大鼠静脉注射给予AHHPs和游离AAS后,不同时间点大鼠血浆样品中AAS的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHHPs和游离AAS进行生物等效性评价。结果制得的AHHPs平均粒径为（367.43±2.72）nm,Zeta电位为（-15.70±1.25）mV,平均包封率为（66.03±3.81）%。AHHPs和游离AAS大鼠静脉注射给药后,AHHPs和游离AAS的主要药动学参数：药时曲线下面积AUC（0-48h）分别为（162.06±4.01）U/mL·h和（46.38±1.98）U/mL·h,AUC（0-∞）分别为（203.74±12.91）U/mL·h和（51.44±3.01）U/mL·h,平均驻留时间MRT（0-72h）分别为（4.35±0.06）h和（1.76±0.06）h,MRT（0-∞）分别为（7.53±1.05）h和（2.44±0.29）h,药峰浓度Cmax分别为（30.37±0.43）U/mL和（26.06±0.88）U/mL,达峰时间Tmax分别为（0.75±0.00）h和（0.08±0.00）h。与游离AAS比较,AHHPs的AUC（0-48h）、AUC（0-∞）、MRT（0-72h）、MRT（0-∞）、Cmax和Tmax分别提高了3.5倍、4.0倍、2.5倍、3.1倍、1.2倍和9.4倍。AUC（0-48h）、AUC（0-∞）和Cmax的90%置信区间分别为72.6%~74.0%、72.3%~73.7%、94.7%~96.3%。结论AHHPs延长了AAS在大鼠体内的生物半衰期,提高了AAS在大鼠体内的生物利用度,且AHHPs与游离AAS不具有生物等效性。
- 晏子俊李万玉胡雪原邓雪万胜利张景勍
- 关键词：纳米微球药代动力学生物等效性
- 载天冬酰胺酶自组装纳米囊的药动学及生物等效性被引量：3
- 2016年
- 目的研究载天冬酰胺酶(Asp)自组装透明质酸-聚乙二醇(HA-g-PEG)/二甲基-β-环糊精(DCD)纳米囊(AHDPs)在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHDPs的透射电镜、粒径、zeta电位、包封率,并分别测定大鼠静脉给予AHDPs和游离Asp后,不同时间点大鼠血浆样品中Asp的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHDPs和游离Asp进行生物等效性评价。结果 AHDPs的平均粒径为(439.63±8.49)nm,zeta电位为(-20.43±2.20)mV,平均包封率为(55.75±4.11)%(n=3)。AHDPs和游离Asp的主要药动学参数AUC0-48h分别为(138.93±0.89)U·mL-1·h和(46.38±1.98)U·mL^(-1)·h,AUC0-∞分别为(175.22±13.59)U·mL^(-1)·h和(51.44±3.01)U·mL^(-1)·h,t1/2分别为(4.46±1.04)h和(1.86±0.38)h。与游离Asp比较,AHDPs的AUC0-48h、AUC0-∞和t1/2分别提高至约游离ASP的3.00、3.40和2.40倍。AUC0-48h、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为76.9%~78.3%、76.9%~78.3%、92.8%~94.4%。结论 AHDPs延长了Asp在大鼠体内的生物半衰期,提高了Asp在大鼠体内的生物利用度,且AHDPs与游离Asp不具有生物等效性。
- 谢江川胡雪原晏子俊周云莉张景勍
- 关键词：药代动力学生物等效性
