李洪涛
- 作品数：54 被引量：174H指数：8
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 真核延伸因子-1A2基因在宫颈癌侵袭和迁移中的作用研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨真核延伸因子-1A2(eEF1A2)基因对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法设计eEF1A2基因的siRNA干扰片段分别转染宫颈癌SiHa细胞、HeLa细胞和C33A细胞,实验组包括:转染Si-eEF1A2-1和SieEF1A2-2的细胞组,未转染的细胞和非干扰转染细胞(NC组)为对照组。采用Western blot方法检测eEF1A2和E-cadherin在宫颈癌细胞中蛋白质表达水平,通过划痕实验和基质胶包被transwell实验分析细胞迁移能力,通过CCK-8实验和平板克隆实验检测细胞增殖。结果宫颈癌细胞中,siRNA干扰的细胞与对照组相比eEF1A2蛋白质表达水平降低,E-cadherin蛋白质表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);划痕实验si-eEF1A2转染的细胞与对照组相比较,愈合间隙宽,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell迁移实验,RNA干扰的细胞与对照组相比,穿过小室基底膜的细胞明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);si-eEF1A2干扰的细胞CCK8增殖实验、细胞克隆形成实验中可以抑制宫颈癌细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降低宫颈癌SiHa、HeLa和C33A细胞eEF1A2基因表达水平,可以抑制癌细胞的侵袭和迁移。
- 靳馥源潘泽民辛慧珍者湘漪张春贺李洪涛潘贞贞李冬妹郑威楠
- 关键词：宫颈癌SIRNA干扰迁移
- 不同MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊感染包虫病初期小肠组织差异表达基因筛选与分析被引量：1
- 2015年
- 前期研究发现哈萨克绵羊的单倍型MHC-DRB1基因单倍型MvaIbc-SacIIab-Hin1Iab与细粒棘球蚴病(包虫病)抗性密切相关,但具体分子抗病机制尚不明确。本研究旨在筛选和分析不同MHC基因型哈萨克绵羊感染包虫病早期小肠组织差异表达基因。以PCR-RFLP方法根据MHC-DRB1单倍型选择抗病和非抗病哈萨克绵羊,将实验动物分为包虫病抗性组(A)、包虫病非抗性组(B)和健康对照组(C),A、B两组分别于人工感染包虫病后2、3、4 h采集小肠组织,以C组为对照,采用基因芯片的方法分析不同各组间小肠差异表达基因。结果表明:A组与C组相比差异表达的基因共4 712个,其中表达量上调的有1 959个,表达量下调的有2 753个;B组与C组相比差异表达的基因4 944个,其中2 076个表达上调,2 868个表达下调;同C相比,A和B同为上调或下调,且表达量差异显著的基因有141个,其中32个基因表达上调,109个基因表达下调。综上,差异基因主要涵盖了代谢、细胞进程等方面,KEGG分析显示出现频率最高的补体凝集素通路代谢途径值得关注。
- 李鑫惠文巧蒋松贾斌张永生申红李洪涛王绪海韩国华刘帅兵
- 关键词：哈萨克羊包虫病小肠差异基因
- 数字虚拟人在人体解剖学实验教学中的应用
- 赵海璇李洪涛赵志敏刘钢
- Slc7a11基因在不同被毛颜色哈萨克羊皮肤组织中的表达分析被引量：6
- 2012年
- Slc7a11基因属于溶质转运家族,编码胱氨酸/谷氨酸xCT转运载体,经证实该基因调控黑色素与伪黑色素的转换。文章利用实时荧光定量PCR技术分析Slc7a11基因在3种不同毛色哈萨克绵羊羔羊皮肤组织中的mRNA转录水平,构建原核表达载体,诱导表达融合蛋白,并对包涵体蛋白进行纯化,免疫新西兰大白兔制备抗血清,最后检测不同毛色皮肤中该蛋白的表达水平。结果表明,Slc7a11基因在3种毛色皮肤中的表达水平有显著差异,棕色被毛皮肤中表达水平最高,其次是黑色,在白色中表达最少。利用纯化的融合蛋白制备多克隆抗体,发现sxCT蛋白在棕色被毛中表达最高,其次是黑色,白色最低,因此,Slc7a11基因可能与哈萨克绵羊毛色表型有相关性。
- 李洪涛何新周志勇赵松华张文祥刘钢赵宗胜贾斌
- 关键词：融合蛋白多克隆抗体
- HPV16 E6-295T/G和E6-350T/G变异位点影响IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的研究
- 2024年
- 目的探讨HPV16(Human Papillomavirus Type 16)E6-295T/G和E6-350T/G变异位点对IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的影响。方法在宫颈癌细胞C33A(HPV阴性)中分别转染真核表达载体295G/350G-GV230、295T/350G-GV230和295T/350T-GV230作为实验组,以NC-GV230作为对照组。通过免疫组织化学法、Western blot方法检测HPV16 E6295T/G、350T/G不同变异位点对IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的影响。通过IBM SPSS Statistics 26软件对实验结果进行统计学分析,P<0.05为差异具有统计学意义,免疫组织化学法定量采用image J软件进行阳性细胞计数。结果Western blot结果显示,免疫分子干扰素κ(Interferon Kappa,IFNκ)的表达,HPV16 E6-295G/350G变异组较HPV16 E6-295T/350T原型组和HPV16 E6-295T/350G组降低(P<0.01,P<0.05)。HPV16 E6-295G/350G变异组的免疫分子主要组织相容性复合体I类(Major Histocompatibility Complex Class I,MHC-I)的表达显著低于HPV16 E6-295T/350T原型组和HPV16 E6-295T/350G组(P<0.05)。HPV16 E6-295G/350G变异组的信号转导子和转录激活子1(Signal Transducer and Activator of Transcription 1,STAT1)表达显著低于HPV16 E6-295T/350T原型组和HPV16 E6-295T/350G组(P<0.05,P<0.01)。变异组HPV16 E6-295G/350G与HPV16 E6-295T/350T原型组和HPV16 E6-295T/350G变异组相比,干扰素调节因子9(Interferon Regulatory Factor 9,IRF9)表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论HPV16病毒E6蛋白质可以降低IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9的蛋白质表达水平,E6基因T295G/T350G变异降低这些分子的表达作用最强。
- 李杨杨辛慧珍郭柄轩王慧娟宋树言李洪涛李冬妹潘泽民
- 关键词：HPV16E6基因
- 中西医结合治疗奶牛子宫内膜炎不孕症的疗效及其分析被引量：7
- 2009年
- [目的]探讨中西医结合治疗奶牛子宫内膜炎不孕症的效果。[方法]根据抑菌试验的结果,使用中药"复方益孕液"+乳酸环丙沙星为试验组,土霉素或生理盐水为对照组,采用子宫内灌注法治疗81例患有不同类型子宫内膜炎的奶牛,并验证中西医结合临床效果,同时利用电化学发光免疫方法对部分患病牛治疗前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P4)水平进行检测。[结果]试验组46头奶牛使用"复方益孕液"+乳酸环丙沙星的有效率为91.3%,受胎率为87.0%,显著高于土霉素对照组(68.6%)。慢性子宫内膜炎患牛在处理后血清中E2水平不断升高,最高值为(16.19±9.94)pg/ml,P4水平逐渐降低,最低值为(1.26±1.03)ng/ml。[结论]"复方益孕液"+乳酸环丙沙星具有抗菌消炎、诱导发情和提高受胎率的作用。
- 向春和李洪涛孙延鸣
- 关键词：奶牛子宫内膜炎激素测定
- “复方益孕液”治疗奶牛不孕症疗效及作用机理被引量：28
- 2009年
- 选取产后60 d以上不发情,患有持久黄体和卵巢机能减退的不孕奶牛50例进行复方益孕液临床治疗试验,利用电化学发光免疫方法对部分患牛治疗前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P4)水平进行检测。结果表明,复方益孕液治疗奶牛持久黄体和卵巢机能减退后,发情率分别为83.3%和77.3%,受胎率分别为80.0%和76.5%,显著高于对照组(P<0.01)。持久黄体患牛在处理后血清中E2水平不断升高,最高值为(17.81±7.32)pg/mL,P4水平逐渐降低,最低值为(0.75±0.46)ng/mL;卵巢机能减退患牛在处理后血中E2和P4水平均升高,最高值分别为(14.16±9.45)pg/mL和(4.23±1.85)ng/mL。结果表明复方益孕液对治疗奶牛持久黄体和卵巢机能减退引起的不孕症疗效显著,且具有微调体内激素,溶解黄体和诱导发情作用。
- 刘让李洪涛孙延鸣覃杰武飞
- 关键词：奶牛持久黄体卵巢机能减退激素测定
- 浅谈如何激发医学生学习系统解剖学的兴趣被引量：4
- 2018年
- 系统解剖学是基础医学中的重要学科之一,也是医学生最先接触的医学基础课程。本研究运用趣味性教学、抽象化为具体、理论联系临床和信息化教学等教学方法,有效激发学生的学习兴趣,不仅可以培养学生学习的思维方式,还有助于提高学生学习解剖学知识的积极性和主动性。
- 张佳孙嘉伟李敏吴复琛姚建勇赵海璇李洪涛郑威楠赵志敏
- 关键词：系统解剖学教学方法
- 脂质体转染胚盘细胞将外源质粒pEGFP-C2导入鹌鹑胚的研究
- 2013年
- 运用脂质体转染第X期胚盘细胞的方法将外源质粒pEGFP-C2经脂质体包裹后注射到鹌鹑种蛋X期胚盘下腔,孵化种蛋。提取孵化6d的鹌鹑胚基因组DNA,进行PCR检测,嵌合体阳性率为84%,证实外源基因在胚胎中的表达。对孵化至出壳的G0代鹌鹑组织进行DNA提取并PCR分析,以及组织切片荧光检测,证实外源基因在G0代鹌鹑组织中成功表达。结果表明脂质体转染胚盘细胞是一种制备转基因鹌鹑行之有效的方法。
- 李艳李洪涛段丹丹赵宗胜
- 关键词：脂质体转染胚盘细胞荧光检测
- 多媒体互动式教学在解剖实验课中的应用
- 吴复琛赵志敏李洪涛姚建勇郑威楠
