您的位置: 专家智库 > >

刘武昆

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇化合物
  • 3篇衍生物
  • 2篇豆素
  • 2篇性疾病
  • 2篇药学
  • 2篇医药领域
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶衍生物
  • 2篇甾体抗炎药
  • 2篇香豆素
  • 2篇抗过敏
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药
  • 2篇疾病
  • 2篇甲氧基
  • 2篇庚基
  • 2篇过敏
  • 2篇非甾体
  • 2篇非甾体抗炎
  • 2篇非甾体抗炎药

机构

  • 6篇中国药科大学

作者

  • 6篇周金培
  • 6篇刘武昆
  • 4篇张惠斌
  • 4篇程艳华
  • 3篇黄文龙
  • 2篇吴斐华
  • 2篇钱海
  • 2篇华杰
  • 1篇王玉斌
  • 1篇魏丽娟

传媒

  • 2篇药学进展

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
3-乙酰氨基-7-羟基-6-甲氧基香豆素衍生物、制备方法及其用途
本发明涉及医药领域,公开了一种通式为(I)的3-乙酰氨基-7-羟基-6-甲氧基香豆素衍生物、制备方法及其用途。通式I化合物制备方法为取代的氯乙酰氨基苯与3-乙酰氨基-7-羟基-6-甲氧基香豆素反应制得。药理学试验显示,通...
周金培张惠斌华杰刘武昆程艳华
文献传递
非甾体抗炎药环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂的研究进展被引量:7
2007年
非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。现有的非甾体抗炎药大多存在胃肠道不良反应或心脏病发作和心肌梗死等方面的副作用,而环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂不仅具有较强的解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用,而且未发现有心脏病发作、心肌梗死和胃肠道损伤的危险,因此环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂已成为研究新一代非甾体抗炎药的途径。
刘武昆周金培
关键词:非甾体抗炎药炎症
东莨菪素衍生物、制备方法及其用途
本发明涉及医药领域,公开了一种通式为(I)的东莨菪素衍生物、制备方法及其用途。通式I化合物制备方法为取代的氯乙酰氨基苯与7-羟基-6-甲氧基香豆素反应制得。药理学试验显示,通式(I)化合物具有抗肿瘤活性。<Image f...
周金培张惠斌华杰刘武昆程艳华
文献传递
苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶衍生物、制备方法、药物组合物及其抗过敏性疾病的用途
本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物有较好的抗过敏及抗炎作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受的盐。<Image file="...
周金培张惠斌黄文龙吴斐华刘武昆钱海程艳华
文献传递
苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶衍生物、制备方法、药物组合物及其抗过敏性疾病的用途
本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物有较好的抗过敏及抗炎作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受的盐。<Image file="...
周金培张惠斌黄文龙吴斐华刘武昆钱海程艳华
文献传递
非甾体抗炎药Licofelone的合成研究被引量:1
2009年
目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线。方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,最后经黄鸣龙还原法用水合肼制得目标产物。结果:合成的目标产物总收率达13.3%,其结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:此工艺路线生产成本低,反应条件温和,适用于工业化生产。
魏丽娟周金培刘武昆王玉斌黄文龙
关键词:非甾体抗炎药LICOFELONE
共1页<1>
聚类工具0