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不同分子量魔芋葡甘露低聚糖的研究进展被引量：7: 2012年; 综述了不同分子量魔芋葡甘露低聚糖的制备方法、理化性质和生理功能等方面的研究进展,并探讨了其中的利弊,以期为不同分子量魔芋葡甘露低聚糖的进一步研究和规模化生产提供一些理论参考。; 姚雪韩本超; 关键词：魔芋葡甘聚糖降解理化性质生理功能

可控酶解葡甘露低聚糖的制备与其凝胶应用基础研究: 本研究在“十一五”国家科技支撑计划项目《魔芋葡甘聚糖规模化加工和应用关键技术》的资助下，以我国丰富可再生的天然魔芋葡甘聚糖为原料，研究了工业化的β-甘露聚糖酶对天然魔芋葡甘聚糖的降解过程中各水解因素对降解产物的影响，并据...; 姚雪; 关键词：魔芋加工葡甘聚糖酶促水解; 文献传递

不同分子量魔芋葡甘露低聚糖的流变特性被引量：5: 2011年; 探讨了碱存在下不同分子量魔芋葡甘露低聚糖(KOGM)的流变特性。采用高级旋转流变仪和凝胶渗透色谱-静态光散射联用仪(SEC-MALS)测定魔芋葡甘露低聚糖的分子量、相关分子参数和流变性质。SEC-MALS分析结果表明,随KOGM分子量的下降,均方根旋转半径迅速减小,相对刚性参数β从0.38增加到0.80,即分子链由半柔顺性链向短小的刚性链转变。流变分析结果表明,所形成凝胶的储能模量G'和耗能模量G''均随着KOGM相对分子量、KOGM浓度和碱浓度的增加而增加,损耗因子tanδ则相应减少,即形成凝胶的弹性和稳定性增加。; 姚雪罗学刚韩本超贺攀; 关键词：魔芋葡甘聚糖流变特性

不同分子量魔芋葡甘聚糖与聚丙烯酸互穿网络凝胶作为药物载体的制备与表征被引量：3: 2012年; 对不同分子量的魔芋葡甘聚糖(重均分子量分别为1.070×106,8.272×105,7.329×105和6.012×105)与丙烯酸在引发剂(K2S2O8)和交联剂(MBAAm)的作用下形成的互穿网络(KGM/PAA-IPN)作为缓释药物载体的性能进行了研究。通过红外、扫描电镜、溶胀率、生物降解性和体外释放等对凝胶进行表征。溶胀分析表明KGM/PAA-IPN在pH值7.4时的溶胀率明显大于pH值2.2时的溶胀率,且由分子量较大的KGM组成的KGM/PAA-IPN凝胶的溶胀率、失重速度和失重率都明显大于由分子量较小的KGM组成的KGM/PAA-IPN凝胶。因此,KGM/PAA-IPN凝胶作为药物载体具有生物降解性和pH敏感性,且适当降低KGM的分子量有利于KGM/PAA-IPN凝胶在药物缓释过程中的稳定性。; 姚雪罗学刚韩本超; 关键词：魔芋葡甘聚糖聚丙烯酸重均分子量药物载体 Β-甘露聚糖酶

一种葡甘聚糖纤维及其制备方法: 本发明公开了一种葡甘聚糖纤维及其制备方法。它是按重量比取纯化葡甘聚糖10～30份，50%乙醇100～200份于反应釜中常温下搅拌溶胀1h，然后升温至50℃，加入引发剂0.01～2.0份，反应10～30min，然后加入接枝...; 罗学刚姚雪; 文献传递

一种不同分子量魔芋葡甘聚糖及葡甘露低聚糖的制备方法: 本发明涉及公开了一种不同分子量魔芋葡甘聚糖及葡甘露低聚糖的制造方法。它是将0.1～30份的纯化魔芋葡甘聚糖，在搅拌的情况下迅速加入由0.001～0.01份糖苷水解酶和10~100份蒸馏水配制的溶液中，在30～60℃、pH...; 罗学刚姚雪; 文献传递

魔芋葡甘聚糖酶解过程及各种不同分子量葡甘露低聚糖制备条件的研究被引量：8: 2011年; 通过单因素实验和正交实验研究β-甘露聚糖酶在催化降解魔芋葡甘聚糖的过程中酶液浓度、缓冲液pH、温度、底物浓度以及反应时间对降解产物分子量及分子量分布的影响,同时得到各种不同分子量范围葡甘聚糖降解产物的制备条件。结果表明:在降解过程中,各因素对降解产物分子量的影响大小依次为酶液浓度>底物浓度>pH>温度>时间,对分散系数D值的影响大小依次为酶液浓度>温度>pH>底物浓度>时间。; 姚雪罗学刚韩本超; 关键词：葡甘聚糖 Β-甘露聚糖酶凝胶色谱

用耗散粒子动力学(DPD)模拟和扫描电子显微镜(SEM)观察魔芋葡甘露聚糖-紫杉醇分子自组装结构: <正>魔芋葡甘露聚糖(KGM)作为来源丰富和可再生天然多聚糖高分子,具有许多独特的物理化学性质和药理性质,尤其在医学和材料科学领域引起了强烈的研究兴趣。紫杉醇是一种高活性的抗肿瘤的药物,广; 庞磊张驰姚雪韩本超; 关键词：魔芋葡甘露聚糖紫杉醇耗散粒子动力学扫描电子显微镜; 文献传递

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姚雪