姜泓
- 作品数：47 被引量：137H指数：6
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 汉滩病毒84FLi株L片段全长cDNA克隆的构建及鉴定
- 2007年
- 目的:克隆汉滩病毒84FLi株L片段的cDNA。方法:提取病毒总RNA,反转录为cDNA模板,用高保真的Taq酶扩增出含有L片段部分克隆的片段84L1(1-1875)、84L2(1725-3352)、84L3(2921-4961)和84L4(4727-6533),将这4个片段分别与T载体pGEM-T-Easy连接,转化感受态大肠杆菌后获得4个克隆pGEM-L1、pGEM-L2、pGEM-L3和pGEM-L4。利用酶切连接方法获得pGEM-L12和pGEM-L34,2段产物覆盖全长的L片段,并且于2921-3352 nt区域内相互重叠;再利用酶切连接的方法获得了含有L片段全序列的cDNA克隆。结果:获得6个含有L片段部分片段的克隆,进而酶切组装为含有L片段全序列的cDNA克隆。结论:应用分段克隆和逐次拼接法成功构建了84FLi株L片段全序列的cDNA克隆。
- 张野李新红黄长形王平忠姜泓白雪帆
- 关键词：汉坦病毒基因克隆
- 提高医学微生物学教学效果的几点体会被引量：3
- 2009年
- 在医学微生物学教学中教师通过多媒体课件的认真制作、最新前沿知识的介绍、多种教学方法的综合使用，以及实验课教学等方面的加强和改进，有效提高了学生的学习兴趣和主动性，开拓了思维能力，取得了良好的教学效果。
- 王丽梅姜泓柏银兰康健张薇何俊杰徐志凯
- 关键词：微生物学课堂教学实验教学
- 结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因疫苗的构建及表达被引量：5
- 2005年
- 目的:构建结核分枝杆菌esat6 cfp10融合基因疫苗 并对其在体外进行表达.方法:用PCR技术从MTB毒株 H37Rv基因组DNA中扩增cfp10基因,以HindⅢ和EcoRⅠ双 酶切后克隆入含esat6基因的pGEM 7zf(+)载体中,将测序 正确的esat6 cfp10融合基因按照BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点 亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组质粒酶切鉴定 正确后以脂质体转染CHO细胞,分别以RT PCR方法检测 mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达. 结果:PCR获得的cfp10基因序列与文献报道一致,大小约为 350bp.重组真核表达质粒酶切后可获得约630bp的融合 esat6 cfp10基因片段.RT PCR可获得大小约为350bp的 cfp10基因,间接免疫荧光检测后表达有Esat6 Cfp10蛋白的阳 性细胞着染.结论:成功克隆结核分枝杆菌cfp10基因,构建 了融合有esat6 cfp10基因的真核表达质粒并对其在体外进行 了表达.
- 张海师长宏薛莹姜泓高雪柏银兰王丽梅徐志凯
- 关键词：结核分枝杆菌ESAT6CFP10基因疫苗真核表达
- 医学微生物学教学方法探讨被引量：2
- 2012年
- 医学微生物学是一门医学生必修的重要桥梁课程,教学内容多,知识点杂,信息量大,容易混淆,教学过程中如果不注意灵活使用教学方法,往往难以引起学生的兴趣,教学效果不佳。教学过程中,教师主动结合教学内容选择适当的教学方法,可激发学生的学习兴趣,增加其学习自觉性。通过融入临床和人文知识教育,可以增加学生的感性认识,促进基础理论与临床实践的融合,提高解决实际问题的能力,改善教学效果。
- 王丽梅姜泓
- 关键词：医学微生物学教学方法教学改革
- 慕课对医学微生物学教学改革的启示被引量：31
- 2015年
- 慕课是指大规模开放在线课程,是信息时代的新型教育模式,近年来,在国内外都得到了迅猛发展。与传统课堂教学相比,慕课具有教学理念先进、课程内容优秀、教学设计科学、教学过程有趣、评价方式灵活等特点。慕课引发了一场学习和教育的革命。医学微生物学教学须借鉴慕课的优点,转变教学理念,优化教学内容,改进教学设计,创新评价方式,提高教学效果。
- 王丽梅姜泓
- 关键词：微生物教学
- 巨噬细胞TLR2介导的老年人抗结核免疫研究进展被引量：4
- 2016年
- 巨噬细胞是重要的固有免疫细胞，也是结核分枝杆菌侵犯的主要靶细胞。巨噬细胞可表达多种Toll样受体，其中TLR2是巨噬细胞识别结核分枝杆菌的结构成分，激活TLR2信号通路可以启动细胞内信号转导，诱导特异性基因表达，分泌细胞因子从而发挥效应。老年人免疫功能衰退，巨噬细胞的功能也发生了改变。本文就巨噬细胞TLR2介导的老年人抗结核免疫的相关研究进展进行综述。
- 姜泓王丽梅
- 关键词：结核巨噬细胞TOLL样受体
- 整合素αvβ3与病毒感染被引量：3
- 2007年
- 姜泓白雪帆
- 关键词：病毒感染整合素粘附分子跨膜糖蛋白异源二聚体磷脂酰肌醇
- 抗MTB FurB单克隆抗体制备及特性分析
- 2007年
- 目的制备针对结核分支杆菌FurB蛋白的单克隆抗体(mAb)并分析其特性。方法利用纯化的FurB蛋白,采用腹股沟皮下包埋硝酸纤维素膜和腹腔内注射FurB的方法免疫小鼠,然后进行细胞融合、克隆化制备抗FurB mAb,用Western-blot鉴定其特异性,用ELISA法初步分析其特异性位点和相对亲和力。结果获得3株抗FurB mAb,分别为DD12、BH1和DH8,经Western-blot分析都可与FurB蛋白特异性结合。三株mAb中DH8效价最高达到10-10,相对亲和力,BH1>DH8>DD12,3株mAb的抗原表位相近。结论获得的抗FurB mAb效价高、特异性强,可以作为进一步研究FurB功能和作用的有效工具。
- 姜泓高雪李元张海徐志凯薛莹
- 关键词：分枝杆菌结核单克隆抗体
- Src家族蛋白酪氨酸激酶(SFKs)对血管内皮细胞通透性的调节作用
- 2017年
- 血管内皮细胞是机体重要的屏障和半透膜.溶质渗出主要经细胞旁途径和穿细胞途径,分别与细胞屏障结构受损和质膜小凹(caveolae)或囊泡的形成与分离有关.Src家族蛋白酪氨酸激酶(SFKs)可使一些屏障结构蛋白(如VE-cadherin、连环蛋白、踝蛋白、纽蛋白)和质膜小凹形成与分离相关的蛋白(如小凹蛋白-1、发动蛋白-2)磷酸化,破坏屏障结构和增加质膜小凹的形成与分离.因此,SFKs对血管内皮细胞通透性具有重要的调节作用.本文就SFKs如何调节血管内皮细胞通透性做一详细介绍.
- 王平忠王晓艳姜泓杜虹申焕君李璟
- 关键词：内皮细胞通透性细胞连接磷酸化
- 介导大鼠结缔组织生长因子基因沉默的慢病毒载体转移质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的:构建介导大鼠结缔组织生长因子(CTGF)基因沉默的慢病毒载体转移质粒pGCL-CTGF,为进一步包装慢病毒载体奠定基础。方法:以大鼠CTGF基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,设计4对有小发夹结构的RNAi靶点序列,退火形成双链DNA,双酶切后定向克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,构建4个含靶基因片段的重组慢病毒载体转移质粒pGCL-CTGF,并对质粒进行PCR及测序鉴定。结果:CTGF的短发夹RNA(shRNA)片段被成功克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,4个插入序列与设计的靶基因片段完全一致。结论:构建了能够表达4个含CTGF靶基因片段的慢病毒载体转移质粒,为进一步包装介导CTGF基因沉默的慢病毒载体奠定了基础。
- 彭梅娟郝春秋姜泓谢玉梅张岩李羽陈隆白雪帆
- 关键词：结缔组织生长因子慢病毒载体肝纤维化
