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王平忠

作品数:173 被引量:582H指数:12
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 134篇期刊文章
  • 37篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 158篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 5篇文化科学

主题

  • 87篇病毒
  • 48篇细胞
  • 41篇综合征
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  • 37篇综合征出血热
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  • 10篇血管

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2016
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  • 5篇2014
  • 8篇2013
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  • 11篇2011
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  • 13篇2008
  • 13篇2007
  • 19篇2006
  • 17篇2005
  • 16篇2004
  • 12篇2003
  • 7篇2002
  • 8篇2001
  • 6篇2000
  • 5篇1999
173 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拉米夫定治疗期间患者体内HBV-DNA聚合酶基因变异的分析被引量:1
2004年
目的 :了解接受拉米夫定 (Lamivudine)治疗的慢性乙型肝炎患者体内HBV P基因的变异特点及规律 ,提高抗HBV的治疗效果。 方法 :①选择 5 0例服用拉米夫定 (1 0 0mg /d)的慢性乙型肝炎患者 ,采集 1 3例服药 4 8周时HBV DNA检测阳性患者的外周血 ,提取HBV DNA ,用聚合酶链反应 (PCR)技术扩增后直接测序 ,分析HBV P基因的酪氨酸 蛋氨酸 天冬氨酸 天冬氨酸 (YMDD)基序变异情况 ,同时用基因芯片方法进行验证。②用逆向追踪方法对上述 1 3例HBV DNA阳性患者服药前和服药 36周时血清标本中扩增的HBV P基因片段进行测序及HBV DNA定量的检测。同时对 5 0例患者服药前、服药 1 2、2 4、36和 4 8周时的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)进行检测 ,观察对比发生YMDD变异者及非变异者ALT的变化情况。 结果 :①拉米夫定治疗 4 8周结束时 ,1 3例HBV DNA检测阳性的患者中有 5例外周血中HBV P基因发生YMDD变异 ,其中 2例为YVDD变异 ,伴L5 2 8M变异 ;3例为YIDD变异。②所有YMDD变异均发生于用药 36周以后 ,变异率为 1 0 % ,基因芯片检测结果与测序完全符合。③除了YMDD外 ,还发现了若干其他的变异位点 ,如 1例伴有N4 82E、N4 87K、V5 2 1L、T5 32S和S5 6 1T突变 ;1例伴有T4 6 6N、N4 6 9I、Y4 72N、G4 75R、D4 79N和D4 82N突变 ;
张岩白雪帆李新红李羽王九平王平忠陈伟红李光玉
关键词:拉米夫定慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒YMDD变异
Src家族蛋白酪氨酸激酶(SFKs)对血管内皮细胞通透性的调节作用
2017年
血管内皮细胞是机体重要的屏障和半透膜.溶质渗出主要经细胞旁途径和穿细胞途径,分别与细胞屏障结构受损和质膜小凹(caveolae)或囊泡的形成与分离有关.Src家族蛋白酪氨酸激酶(SFKs)可使一些屏障结构蛋白(如VE-cadherin、连环蛋白、踝蛋白、纽蛋白)和质膜小凹形成与分离相关的蛋白(如小凹蛋白-1、发动蛋白-2)磷酸化,破坏屏障结构和增加质膜小凹的形成与分离.因此,SFKs对血管内皮细胞通透性具有重要的调节作用.本文就SFKs如何调节血管内皮细胞通透性做一详细介绍.
王平忠王晓艳姜泓杜虹申焕君李璟
关键词:内皮细胞通透性细胞连接磷酸化
应用巢式-实时定量PCR方法检测慢性乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA被引量:4
2011年
乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)是HBV复制的原始模板,是HBV持续感染的关键因素。外周血单核细胞(PBMc)中HBV cccDNA的存在状态及动态变化成为研究HBV肝外分布及复制问题的热点。诸多研究证实,PBMC中存在HBVDNA,但是否存在HBV复制模板HBV cccDNA及复制过程,却有不同意见。
陈延平孟存英徐光华冯继红王平忠白雪帆
关键词:CCCDNA慢性乙型肝炎患者PBMCHBV持续感染
汉滩病毒S基因-重组痘苗病毒的制备和表达鉴定被引量:1
2004年
目的 :制备和鉴定汉滩病毒 (HTNV)S基因 重组痘苗病毒 ,为进一步建立肾综合征出血热 (HFRS)患者HTNV核衣壳蛋白特异性细胞毒T淋巴细胞 (CTL)的靶细胞奠定基础。 方法 :用野生型痘苗病毒和HTNVS基因 重组痘苗病毒分别感染Vero细胞 ,进行病毒扩增和滴度测定。用PCR和斑点杂交鉴定重组痘苗病毒基因组中的HTNVS基因 ,用间接免疫荧光和westernblot检测核衣壳蛋白的表达。 结果 :制备了含HTNVS基因的重组痘苗病毒 ,滴度为 4 .0 2× 10 7。该重组痘苗病毒基因组中存在HTNVS基因 ,它在Vero细胞中能有效地表达核衣壳蛋白。 结论 :制备了较高滴度、能有效表达HTNV核衣壳蛋白的重组痘苗病毒。
王平忠白雪帆张颖陈红梅
关键词:汉滩病毒S基因核衣壳蛋白重组痘苗病毒肾综合征出血热
汉坦病毒蛋白相互作用研究
HN是有包膜的负链RNA病毒(negative-strand RNA virus,NSRV)。基因组分为L、M 和S 3个片段,分别编码HV的RNA聚合酶、包膜糖蛋白(G1、G2)和核蛋白(NP)。近年来, HV蛋白之间...
陈延平王平忠白雪帆李羽
文献传递
T细胞克隆应用研究进展
2005年
T细胞克隆指将单个T细胞从细胞群中分离出来后单独培养 ,使之重新繁殖成为单一克隆的T细胞群体。它是研究T细胞的有效手段 ,广泛应用于T细胞受体、T细胞治疗、T细胞表位、移植免疫以及细胞因子分泌和细胞间的协调作用等研究领域 ,并已取得了重要进展 ,本文拟就有关内容作一综述。
王平忠白雪帆
关键词:T细胞克隆T细胞受体T细胞表位
TIMP-1 ELISA检测方法的建立及临床初步应用
2007年
目的建立一种检测人血清中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的酶联免疫吸附方法(ELISA),用于血清学诊断人肝纤维化病程进展。方法以抗人TIMP-1单克隆抗体(McAb)为包被抗体,15%小牛血清为封闭液,和辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗TIMP-1 McAb作为标记抗体建立检测人血清TIMP-1 ELISA法。并用于临床初步检测408例肝病患者血清。结果实验理想的包被抗体浓度为1μg/ml,血清稀释倍数1∶100,HRP标抗体的最佳工作浓度1∶400。该法具有良好的重复性,灵敏度达3 ng/ml,中和抑制率在85%以上,稳定性能好,与国外TIMP-1 ELISA试剂盒进行对比试验,表明两种检测方法有良好的相关性(Y=0.0085+0.9892X,r=0.988)。临床检测表明TIMP-1随着病损纤维化程度加重而升高,与正常人血清TIMP-1水平相比差异显著(P<0.01)。结论该法可用于肝纤维化进展定量血清学诊断。同时对影响因素的判定进行了初步的摸索研究,结果可靠。为国内TIMPs诊断试剂盒的研制和开发提供了科学实验依据。
邵彬聂青和王平忠李光玉张亚飞苟艳子
关键词:基质金属蛋白酶组织抑制剂-1酶联免疫吸附法血清学诊断肝纤维化
HMGB-1、APN、FRT和PTX-3在重症肾综合征出血热患者早期预警及预后评估中的价值
杜虹贾战生连建奇黄长形王平忠王临旭白雪帆
HFRS患者汉滩病毒特异性T淋巴细胞克隆的建立及核衣壳蛋白C-端T细胞表位初步鉴定
该课题取材于中国疫区HFRS患者,应用ELISPOT实验,并结合传统的T细胞克隆、T细胞增殖和基因转染等技术,自HFRS患者外周血单个核细胞(PBMC)建立HTNV特异性CD8+T淋巴细胞克隆和B淋巴母细胞系(B-LCL...
王平忠
关键词:汉滩病毒核衣壳蛋白T细胞克隆T细胞表位ELISPOT
文献传递网络资源链接
乙型肝炎病毒adr型C区突变调节人类白细胞抗原-I的表达被引量:1
2007年
目的研究HBVadr型C区突变对机体HLA—I表达的调节机制。方法构建HBVC区突变株L97、G87、V60的真核表达载体,转染HepG2细胞,检测转染细胞中HLA—I的表达以及抗原提呈相关基因LMP2、TAP1、tapasin的mRNA表达情况。结果各转染细胞株均能有效表达HBeAg,但表达量不同,野生株高于C区突变株;各转染细胞株均有HLA—I的表达,其中以L97突变株表达量最高ITAP1 mRNA表达上调,LMP2 mRNA及tapasin mRNA均未见明显表达。结论HBVC区突变株可降低HBeAg的表达,且均能维持甚至上调HLA—I的表达,TAP1 mRNA的表达上调可能是HLA—I表达增强的原因之一。
王九平王平忠李军潘蕾张颖李新红王临旭陈伟红
关键词:肝炎病毒乙型突变HLA抗原
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