庞燕
- 作品数:5 被引量:6H指数:2
- 供职机构:北京师范大学化学学院放射性药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能被引量:2
- 2009年
- 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。
- 张现忠庞燕范卫卫张俊波唐志刚
- 关键词:5-HT1A受体生物分布
- 一种<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种放射性<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物,它以<Sup>99m</Sup>Tc为中心核;配体之一是2-甲氧基苯基哌嗪类化合物,结构如式(A)所示,其中n取1~6的整数,表示碳链...
- 张现忠范卫卫林艳庞燕唐志刚张俊波王学斌陆洁
- 文献传递
- 一种<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种放射性<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物,它以<Sup>99m</Sup>Tc为中心核;配体之一是2-甲氧基苯基哌嗪类化合物,结构如式(A)所示,其中n取1~6的整数,表示碳链...
- 张现忠范卫卫林艳庞燕唐志刚张俊波王学斌陆洁
- 文献传递
- 肝受体显像剂^(99)Tc^m-HYNIC-NGA的制备与初步评价被引量:1
- 2011年
- 在NGA分子上引入双功能连接剂HYNIC制备了HYNIC-NGA,选用HEDTA及Bicine两种共配体对其进行了99Tcm的标记,考察了标记物在正常小鼠体内的生物分布,并用GSA作为抑制剂(注射剂量10 mg/kg)对99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA进行了抑制实验。结果显示,99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA的标记率均大于80%,标记产物经HiTrap脱盐柱进行纯化后,放化纯度均大于95%;生物分布结果显示,99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA在注射后5、30、120 min时在肝脏中的摄取分别为56.58±6.57、38.06±3.35、23.17±4.96%ID/g及86.57±5.68、74.63±8.74、45.11±4.21%ID/g。两种配合物均表现了较高的初始肝脏摄取及较好的滞留。用抑制剂后,99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA在注射后5 min时肝脏的摄取明显降低,显示了其与去唾液酸糖蛋白(ASGP)受体的特异性结合。以上结果提示,制得的两种新配合物99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA中,99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA具有更好的生物性能,有望发展成为新的ASGP受体显像剂用于肝脏功能的评估。
- 杨文江庞燕王伟平项灿宏董家鸿张现忠
- 关键词:显像剂生物分布
- 叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价被引量:3
- 2010年
- 以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被叶酸受体高表达的KB细胞特异性摄取.荷瘤S180小鼠体内生物分布的研究结果表明,与99mTc-HSA相比,99mTc-HSA-FA在小鼠体内的生物分布发生明显变化,其在肿瘤中的放射性浓集明显增加(t=12.03,P<0.05),并表现出较高的摄取[(4.37±1.12)%ID/gat1h]和滞留[(3.40±0.69)%ID/gat4h];经注射过量稳定配体使99mTc-HSA-FA受到抑制后,其在肿瘤和肾中的摄取明显降低(t=24.17和17.87,P<0.05),表明人血清白蛋白-叶酸偶联物对叶酸受体有特异性结合.
- 张亚东庞燕陆洁魏晓焱杨文江朱美霖
- 关键词:叶酸受体生物分布