范卫卫
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种放射性<Sup>99m</Sup>Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物，它以<Sup>99m</Sup>Tc为中心核；配体之一是2-甲氧基苯基哌嗪类化合物，结构如式(A)所示，其中n取1～6的整数，表示碳链...
- 张现忠范卫卫林艳庞燕唐志刚张俊波王学斌陆洁
- 文献传递
- 一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能被引量：2
- 2009年
- 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。
- 张现忠庞燕范卫卫张俊波唐志刚
- 关键词：5-HT1A受体生物分布
- 一种<Sup>99m</Sup>Tc标记的2－甲氧基苯基哌嗪类配合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种放射性<Sup>99m</Sup>Tc标记的2－甲氧基苯基哌嗪类配合物，它以<Sup>99m</Sup>Tc为中心核；配体之一是2－甲氧基苯基哌嗪类化合物，结构如式(A)所示，其中n取1～6的整数，表示碳链...
- 张现忠范卫卫林艳庞燕唐志刚张俊波王学斌陆洁
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- 一类新型的<'99m>Tc标记的5-HT<,1A>脑受体显像剂的研究
- 本文制备了一类新的锝-99m标记的配合物，这类配合物可作为5-HT<,1A>受体的潜在显像剂。2-甲氧基苯基哌嗪(MPP)，是WAY-100635的活性基团，它与5-HT<,1A>受体有很高的亲和性。采用流行的双功能连接...
- 范卫卫
- 文献传递
