陆军
- 作品数：10 被引量：123H指数：5
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定祛痘产品中6种抗生素及甲硝唑被引量：17
- 2012年
- 建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定祛痘产品中6种抗生素(盐酸美满霉素、土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素和氯霉素)及甲硝唑的分析方法。样品用甲醇提取,采用Agi-lent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离;以甲醇、乙腈和0.002 mo l/L草酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min;柱温20℃,检测波长268 nm,进样量10μL,外标法定量。结果表明,6种抗生素及甲硝唑在1～30 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.997 0;方法检出限为1.1～1.2μg/g;高、中、低(5、10、20 mg/L)3个添加水平下的回收率为91.9%～107.7%,相对标准偏差(RSD)为0.13%～1.74%。应用该方法对祛痘产品进行检验,15%的样品中检出甲硝唑。该方法具有灵敏、准确、快速、分离效果好的优点,适用于祛痘产品中6种抗生素及甲硝唑的检测。
- 陆军庞燕军李彦博王超
- 关键词：高效液相色谱抗生素甲硝唑化妆品
- 化妆品检验能力验证——花露水中甲醇的检测被引量：3
- 2012年
- 由广东省疾病预防控制中心负责实施的中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的能力验证计划,检测花露水中甲醇的含量。比对实验中采用极性毛细管柱,采用称重法和体积法对比,程序升温,通过带FID检测器的气相色谱测定,加标回收率为101.8%～102.9%,检出浓度0.003 g/L,最低定量浓度0.01 g/L。此法分离效果好,简便、准确、快速,适用于化妆品中甲醇的检测。
- 陆军庞燕军赵晓东佟晓波李彦博李晓欣
- 关键词：花露水甲醇气相色谱法
- 分子排阻色谱法测定头孢克肟聚合物被引量：5
- 2011年
- 目的:建立用分子排阻色谱法分析头孢克肟高分子聚合物的方法。方法:采用SephadexG10色谱柱(300 mm×16mm,40～120μm),流动相A为0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为超纯水,流速1.5 ml·min^(-1),检测波长:254nm。结果:头孢克肟在5～80 mg·ml^(-1)范围内与头孢克肟高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系(r=0.999 3)。头孢克肟在5～400μg·ml^(-1)的范围内与头孢克肟缔合物的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法能较好地分离头孢克肟与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求。
- 赵晓冬傅蓉陆军齐晓飞
- 关键词：头孢克肟
- HPLC-DAD法同时测定更年安片中6个活性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立同时分析测定更年安片中6个活性成分(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷、五味子醇甲)的方法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为奥泰Alltima ODS(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm(测定五味子醇甲)、284 nm(测定仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷)、330 nm(测定2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷)。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷、五味子醇甲线性范围分别为0.0404～1.616μg(r=0.9999),0.0194～0.774μg(r=0.9998),0.0202～0.810μg(r=0.9997),0.0201～0.804μg(r=0.9999),0.0206～0.826μg(r=0.9998),0.0398～1.592μg(r=0.9999)。平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.2%,97.9%,98.3%,101.2%,97.5%;RSD分别为1.2%,1.1%,0.95%,1.1%,0.97%,1.1%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控更年安片的质量提供可靠的方法。
- 施法侯峰陆军郭汉文张满来郝延军
- 关键词：更年安片仙茅苷哈巴俄苷多组分分析
- 化妆品中氮芥测定方法的探讨被引量：6
- 2011年
- 采用三氯甲烷作溶剂经气相色谱测定化妆品中氮芥。对化妆品中氮芥用萃取法进行富集,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱测定。结果发现该方法RSD均小于10%,加标回收率为88.8%～102.2%,最低检出限为0.3μg/g。该方法具有操作简单、快速准确的特点。
- 陆军庞燕军赵晓东郭春梅程红新矫筱蔓
- 关键词：化妆品氮芥气相色谱
- HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：22
- 2012年
- 建立了以高效液相色谱测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Diamonsil C8(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。方法的平均加样回收率均在90%～110%之间,在0.1～0.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。该方法分离效果好,灵敏度高,能够满足化妆中16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。
- 佟晓波李莹矫筱曼陆军庞燕军
- 关键词：邻苯二甲酸酯化妆品高效液相色谱法塑化剂
- 气相色谱法同时测定化妆品中15种防腐剂被引量：58
- 2012年
- 建立了同时测定化妆品中水杨酸、山梨酸、苯甲醇、苯甲酸、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇、甲基氯异噻唑啉酮、溴硝丙二醇、脱氢乙酸、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯和4-羟基苯甲酸丁酯等15种防腐剂的气相色谱分析方法。采用Agilent GC-7890A气相色谱仪,配HP-5色谱柱(30 m×0.53 mm×2.65μm),对沐浴露、洗发露、润肤乳和皲裂膏样品进行测试。结果表明,检测的相对标准偏差为0.3%～4.7%,平均回收率为86.3%～103.4%,标准曲线的相关系数均达到0.997以上,15种防腐剂的检出限分别为0.3,6,1.3,10,1.5,1.4,1.1,10,6,0.5,1.5,1.5,1.5,1.2和1.2 ng。
- 陆军矫筱蔓佟晓波庞燕军李莹
- 关键词：化妆品防腐剂气相色谱法
- 高效液相色谱法测定功效化妆品中盐酸特比萘芬被引量：3
- 2012年
- 采用高效液相色谱法测定功效化妆品中的盐酸特比萘芬,色谱条件为:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为V(四氢呋喃)∶V(四甲基氢氧化铵溶液)∶V(乙腈)=15∶15∶70的混合溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃。结果表明,在此条件下盐酸特比萘芬在5.27～84.32 mg.L-1范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r=1.000 0),回收率为91.6%～102.6%。
- 李彦博王超赵晓冬陆军陈晓辉
- 关键词：化妆品盐酸特比萘芬高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度评估被引量：2
- 2011年
- 目的:建立紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度分析方法。方法:分析来自于各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度为0.017%。结论:建立的不确定度分析方法用于维生素A含量测定结果的评估,同时也适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定评估。
- 矫筱蔓庞燕军陆军郭春梅
- 关键词：不确定度紫外分光光度法维生素A
- 高效液相色谱法测定化妆品中硝酸咪康唑的含量被引量：1
- 2012年
- 建立了化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱检测方法。样品经甲醇-三氯甲烷(1∶1)超声提取,用高效液相色谱分离后,采用二极管阵列检测器进行检测。方法检出限为10 ng,定量限为35 ng,在5～150μg/mL范围内线性良好(R=0.9992),三个浓度水平的加标回收率在90%～110%之间,精密度RSD为0.18%,重复性RSD小于5%。该方法简便、快速、精密度高、实用性好,能够满足化妆品中硝酸咪康唑含量测定的要求。
- 郭春梅矫筱蔓张伏庞燕军陆军赵晓冬
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑化妆品
