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鲁玉柱

作品数:8 被引量:30H指数:3
供职机构:扬州大学生物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇水稻
  • 4篇MICROR...
  • 3篇普通小麦
  • 3篇小麦
  • 3篇基因
  • 3篇ELYMUS
  • 2篇克隆
  • 2篇分子
  • 2篇RAPD标记
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇植物
  • 1篇植物发育
  • 1篇植株
  • 1篇铜胁迫
  • 1篇农杆菌
  • 1篇披碱草
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属抗性

机构

  • 4篇扬州大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 8篇鲁玉柱
  • 4篇梁建生
  • 4篇封振
  • 3篇边黎颖
  • 2篇陈毓荃
  • 2篇薛秀庄
  • 2篇王长有
  • 1篇谢虹
  • 1篇鲁晓红
  • 1篇边黎英

传媒

  • 3篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
植物发育与microRNA被引量:6
2009年
microRNA为动、植物的一类内源、非编码小分子RNA,其长度约为23nt,对动、植物的发育具有非常重要的调节作用.microRNA作为调节类的核酸分子,通过识别和负调控靶基因来行使其生物学功能,多数microRNA的表达具有时空特异性,它们对植物的发育有多向性调节,在发育的多个层面具有重要的功能,有些microRNA的调节作用还要受到外因的诱导.该文对近年来国内外有关microRNA在植物发育过程中的功能及其研究进展进行综述.
鲁玉柱封振边黎颖梁建生
关键词:MICRORNA靶基因发育
披碱草(Elymus.rectisetus)遗传物质导入普通小麦的分子标记研究
多年生松散型禾本科牧划——披碱草(Elymus.rectisetus),是小麦族(Ttiticeae)中唯一的无融合生殖种,属二倍性孢子形成类型.除具有无融合生殖性状外,它还具有良好的抗病性、耐病性、抗寒、抗旱、耐盐碱,...
鲁玉柱
关键词:小麦披碱草RAPD核酸原位杂交
文献传递
应用RAPD标记检测导入普通小麦中的Elymus rectisetus遗传物质被引量:15
2002年
以 72个含 1 6株系的 BC2 F5(小麦 /Elymus rectisetus//小麦 )单株为供体材料 ,用筛选出的 1 2个 1 0碱基随机引物对其进行多态性扩增。以 E.rectisetus和 Fukuhokomugi(Triticumaestivum)为亲本 ,建立 RAPD标记。实验表明 :1 2个随机引物中 ,有 1 0个随机引物能够在 1 6个株系的 6 8个单株中分别扩增出普通小麦所没有的 E.rectisetus的 DNA片段 ,可分为 6个类型。此外 ,1 0 4 0 - 2 - 5 - 1和 1 0 4 8- Y3 - 3 - 1可能含
鲁玉柱薛秀庄王长有陈毓荃
关键词:小麦RAPD标记无融合生殖
水稻Os-miR390前体基因的克隆、载体构建及转化被引量:3
2009年
【目的】microRNA是一类长度为21~23 nt的非编码小分子RNA,对动植物的正常发育具有非常重要的调节作用。水稻Os-miR390的功能可能与生长素应答相关,拟采用转基因方法研究其生物学功能。【方法】根据水稻Os-miR390的前体RNA结构特点合理设计引物,从水稻基因组中克隆出其前体DNA片段,将其构建在玉米UbiI启动子驱动的表达载体中,并转入水稻。【结果】利用PCR成功地从水稻基因组中扩增出了Os-miR390前体基因,并将其构建在UbiI水稻组成型启动子下。经农杆菌介导,将其成功转入水稻愈伤,获得抗性幼苗,经过PCR检测,得到阳性转基因植株。【结论】T0代转基因植株表现叶片黄化的特征,待T1至T2代性状稳定后结合研究靶基因可深入研究其功能。
鲁玉柱封振边黎颖梁建生
关键词:MICRORNA水稻基因克隆
水稻转化体系的改进及转os-miR398基因植株的获得被引量:3
2008年
针对根癌农杆菌介导的愈伤转化技术在实际应用中转化效率低及农杆菌污染等问题,对该方法在水稻转化过程进行改良:(1)在转化前将空白愈伤从培养基取出,于室温放置在空白皿中约24 h,使之处于饥饿状态,以利于T-DNA转化并提高转化率;(2)在愈伤与农杆菌共培养并经无菌洗脱后,在转移到相应培养基之前,将其于室温下继续放置在含有滤纸的培养皿里约24 h,从而有效地抑制农杆菌生长.采用本改良措施,成功将所克隆构建的os-miR398(水稻microRNA398)前体基因表达载体转化入水稻,与对照相比,改良后水稻转化效率可提高10%.
鲁玉柱封振边黎英梁建生
关键词:MICRORNA根癌农杆菌T-DNA
应用RAPD标记检测导入普通小麦中的Elymus rectisetus遗传物质
以16个株系中72个BC2F5(小麦/Elymus rectisetus//小麦)单株为供试材料,用筛选出的12条10碱基随机引物对其进行多态性扩增。以E.rectisetus和Fukuhokomugi(Triticum...
鲁玉柱薛秀庄王长有陈毓荃
关键词:小麦RAPD标记
文献传递
过表达抗miR398的OsmCSD2基因提高水稻的重金属抗性被引量:4
2011年
CSD(Cu/Zn superoxide dismutases)基因在拟南芥中参与多种胁迫应答,而miR398是CSD基因响应胁迫的原因。此处,我们成功克隆出了水稻的OsCSD2基因,并根据密码子的兼并性,突变了miR398作用的位点,但不改变其氨基酸序列,得到新的抗miR398的OsmCSD2,构建过表达载体并转入水稻中。对阳性转基因株系的分子鉴定表明,过表达植株的OsmCSD2基因获得了高表达。在重金属铜胁迫下,转基因株系表现出良好的抗逆性,H2O2含量显著低于野生型。
鲁玉柱封振边黎颖谢虹鲁晓红梁建生
关键词:铜胁迫氨基酸H2O2
水稻microRNA和其它相关小分子RNA的克隆鉴定
mciroRNA作为一种真核生物体内的重要的调节因子,近年来在动物和植物中被广泛研究。许多工作证明,这些microRNA在生物体内有着非常重要的调节功能,几乎涉及到了所有的细胞水平方面的功能(Bartel,2004)。由...
鲁玉柱
关键词:水稻克隆鉴定
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