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封振: 作品数：11 被引量：20H指数：3; 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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植物发育与microRNA被引量：6: 2009年; microRNA为动、植物的一类内源、非编码小分子RNA,其长度约为23nt,对动、植物的发育具有非常重要的调节作用.microRNA作为调节类的核酸分子,通过识别和负调控靶基因来行使其生物学功能,多数microRNA的表达具有时空特异性,它们对植物的发育有多向性调节,在发育的多个层面具有重要的功能,有些microRNA的调节作用还要受到外因的诱导.该文对近年来国内外有关microRNA在植物发育过程中的功能及其研究进展进行综述.; 鲁玉柱封振边黎颖梁建生; 关键词：MICRORNA 靶基因发育

新城疫基因型差异性单克隆抗体的制备及鉴定: 目前,NDV弱毒株的混杂对禽病实验室病原诊断工作造成很大困扰。因此,NDV强弱毒株以及基因型的快速鉴别技术是目前亟待解决的重要问题。本研究利用一株与疫苗株LaSota存在显著的抗原性差异的强毒株PI/CHINA/SD/2...; 任亭亭李仕超詹媛孟春春孙英杰宋翠萍谭磊封振仇旭升丁铲; 关键词：新城疫病毒单抗

新城疫基因型差异性单克隆抗体的制备及鉴定: 目前,NDV弱毒株的混杂对禽病实验室病原诊断工作造成很大困扰。因此,NDV强弱毒株以及基因型的快速鉴别技术是目前亟待解决的重要问题。本研究利用一株与疫苗株LaSota存在显著的抗原性差异的强毒株PI/CHINA/SD/2...; 任亭亭李仕超詹媛孟春春孙英杰宋翠萍谭磊封振仇旭升丁铲; 关键词：新城疫病毒单抗

水稻Os-miR390前体基因的克隆、载体构建及转化被引量：3: 2009年; 【目的】microRNA是一类长度为21~23 nt的非编码小分子RNA,对动植物的正常发育具有非常重要的调节作用。水稻Os-miR390的功能可能与生长素应答相关,拟采用转基因方法研究其生物学功能。【方法】根据水稻Os-miR390的前体RNA结构特点合理设计引物,从水稻基因组中克隆出其前体DNA片段,将其构建在玉米UbiI启动子驱动的表达载体中,并转入水稻。【结果】利用PCR成功地从水稻基因组中扩增出了Os-miR390前体基因,并将其构建在UbiI水稻组成型启动子下。经农杆菌介导,将其成功转入水稻愈伤,获得抗性幼苗,经过PCR检测,得到阳性转基因植株。【结论】T0代转基因植株表现叶片黄化的特征,待T1至T2代性状稳定后结合研究靶基因可深入研究其功能。; 鲁玉柱封振边黎颖梁建生; 关键词：MICRORNA 水稻基因克隆

新城疫病毒基因型差异性单克隆抗体的制备及鉴定: 2015年; 目前新城疫病毒(NDV)弱毒株的混杂对禽病实验室病原诊断工作造成很大困扰,NDV强弱毒株以及基因型的快速鉴别是亟待解决的重要问题。研究选用一株与疫苗株La Sota存在显著抗原性差异的强毒株PI/CHINA/SD/2012/167制备油乳剂疫苗免疫小鼠制备单克隆抗体。采用间接ELISA检测抗体对该强毒株及La Sota株的反应性,筛选广谱型和强弱毒株差异型的单克隆抗体,最终获得2株存在基因型差异的单克隆抗体。其中,3F10株不与ClassⅠ以及ClassⅡ基因Ⅰ型毒株反应,而与其他毒株都有很好的反应性,而7E11株不仅与ClassⅠ以及ClassⅡ基因Ⅰ型毒株反应性弱,而且与La Sota株和Mukteswar株的反应性也远远低于ClassⅠ基因Ⅵ、Ⅶ和Ⅸ型的强毒株。为了确定两株克隆抗体靶向的病毒蛋白,构建了NDV蛋白真核表达质粒转染DF1细胞,并利用Western blot和间接免疫荧光试验进行检测。结果显示,3F10针对NDV M蛋白,而7E11针对NDV F蛋白。两株单克隆抗体与NDV不同基因型毒株反应的差异性为NDV的鉴别诊断技术研究奠定了基础。; 任亭亭李仕超詹媛孟春春孙英杰宋翠萍谭磊封振仇旭升丁铲; 关键词：新城疫病毒单克隆抗体

Le和Tr序列对新城疫ClassⅠ毒株复制及转录水平的影响: 2013年; 为了研究新城疫病毒(NDV)前导序列(Leader,Le)和尾随序列(Trailer,Tr)对病毒转录及复制水平的影响,以9a5b病毒微型基因组为平台,通过对Le和Tr序列的二级结构预测,进行了一系列的缺失、突变、替换,成功构建了6株突变型微型基因组。通过共转染、实时荧光定量RT-PCR试验表明,当Le末端9～28nt替换为Tr末端9～28nt时,并不影响病毒基因的转录复制效率,当直接缺失Le的第2个干环结构或缺失Le 25位以后序列时,显著降低了病毒基因的转录复制效率;但当缺失Tr内部42nt或26位以后的全部序列时,病毒基因的转录复制发生了终止。证明Tr序列的保守性相对于Le序列而言,在NDV复制和转录过程中发挥了更为重要的作用。; 于洋何孔旺封振仇旭升孙英杰丁铲

新城疫基因型差异性单克隆抗体的制备及鉴定: 目前,NDV弱毒株的混杂对禽病实验室病原诊断工作造成很大困扰。因此,NDV强弱毒株以及基因型的快速鉴别技术是目前亟待解决的重要问题。本研究利用一株与疫苗株La Sota存在显著的抗原性差异的强毒株PI/CHINA/SD/...; 任亭亭李仕超詹媛孟春春孙英杰宋翠萍谭磊封振仇旭升丁铲; 关键词：新城疫病毒单抗; 文献传递

水稻转化体系的改进及转os-miR398基因植株的获得被引量：3: 2008年; 针对根癌农杆菌介导的愈伤转化技术在实际应用中转化效率低及农杆菌污染等问题,对该方法在水稻转化过程进行改良:(1)在转化前将空白愈伤从培养基取出,于室温放置在空白皿中约24 h,使之处于饥饿状态,以利于T-DNA转化并提高转化率;(2)在愈伤与农杆菌共培养并经无菌洗脱后,在转移到相应培养基之前,将其于室温下继续放置在含有滤纸的培养皿里约24 h,从而有效地抑制农杆菌生长.采用本改良措施,成功将所克隆构建的os-miR398(水稻microRNA398)前体基因表达载体转化入水稻,与对照相比,改良后水稻转化效率可提高10%.; 鲁玉柱封振边黎英梁建生; 关键词：MICRORNA 根癌农杆菌 T-DNA

新城疫病毒毒力分子机制研究进展被引量：8: 2013年; 新城疫是由新城疫病毒引起的一种能够感染多种鸟类的烈性传染病,尤其对鸡、鹅等常见家禽具有高度的传染性和致死性。NDV属于副黏病毒科副黏病毒亚科禽腮腺炎病毒属,为囊膜包裹的、不分节段的、单股负链RNA病毒。NDV只有一个血清型,根据其长度分为Class I和ClassⅡ2大系谱。NDV基因组含有6个开放式阅读框,分别编码核衣壳蛋白、磷蛋白、基质蛋白、融合蛋白、血凝素-神经氨酸蛋白和大蛋白。此外,在P基因转录过程中,NDV通过RNA编辑机制编码额外的2种非结构蛋白质,即V和W。鉴于新城疫病毒的广泛传播性和高度的致死性,本文着重从NDV毒力的评价指标、NDV的侵入机制与毒力、NDV的复制与毒力、NDV免疫逃避机制与毒力、NDV非编码区基序与毒力5个方面来阐述,以期为深入研究不同毒株间的致病性差异以及进一步防控新城疫病毒奠定基础。; 于洋封振何孔旺仇旭升丁铲; 关键词：新城疫病毒毒力免疫逃避非编码区