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张亚爽

作品数:8 被引量:46H指数:3
供职机构:河北农业大学食品科技学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇单核细胞增生
  • 4篇李斯特氏菌
  • 3篇单核细胞增生...
  • 3篇扩增
  • 3篇环介导等温扩...
  • 3篇FTA滤膜
  • 3篇LAMP
  • 2篇单核细胞增生...
  • 2篇诺瓦克样病毒
  • 2篇扩增技术
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇PCR检测
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇病毒
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇溶血素
  • 1篇溶血素基因
  • 1篇食品
  • 1篇食品致病菌

机构

  • 8篇河北农业大学
  • 2篇中国环境管理...
  • 1篇唐山学院

作者

  • 8篇张亚爽
  • 5篇张伟
  • 2篇刘卫华
  • 2篇张先舟
  • 2篇杨国兴
  • 2篇张颖
  • 2篇齐哲
  • 2篇袁耀武
  • 1篇亢春雨
  • 1篇苏旭东
  • 1篇李英军
  • 1篇李艾
  • 1篇周巍
  • 1篇马雯
  • 1篇马晓燕
  • 1篇陈珊珊
  • 1篇郭涛
  • 1篇魏昭

传媒

  • 3篇中国食品学报
  • 2篇食品科技
  • 1篇2007年中...

年份

  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
RT-PCR技术检测诺瓦克样病毒反应条件的优化
诺瓦克样病毒是引起非菌性急性胃肠炎的重要病原之一,建立一种快速检测诺瓦克样病毒的 RT-PCR 方法很有必要。该研究以诺瓦克样病毒的依赖 RNA 的 RNA 聚合酶区为靶基因,选择特异性引物,进行 RT-PCR 扩增并对...
张亚爽张颖李英军郭涛陶佳张会彦张伟
关键词:RT-PCR诺瓦克样病毒
文献传递
RT-PCR技术检测诺瓦克样病毒反应条件的优化
诺瓦克样病毒是引起非菌性急性胃肠炎的重要病原之一,建立一种快速检测诺瓦克样病毒的RT-PCR方法很有必要。该研究以诺瓦克样病毒的依赖RNA的RNA聚合酶区为靶基因,选择特异性引物,进行RT-PCR扩增并对RT-PCR反应...
张亚爽张颖李英军郭涛陶佳张会彦张伟
关键词:RT-PCR诺瓦克样病毒
文献传递
FTA滤膜与多重PCR结合检测肉中3种食源性致病菌被引量:2
2009年
采用FTA滤膜从肉中直接提取模板DNA,根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、沙门氏菌的IpaB基因、福氏志贺氏菌的ipaH基因设计3对特异性引物,进行多重PCR检测。结果表明,3对引物能特异性扩增出210、280、393bp大小的目的条带;在不增菌的情况下,多重PCR同时检测肉中3种致病菌的灵敏度均为102cfu/g,检测时间6h。该检测方法准确、快速、高效,为同时检测肉中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、福氏志贺氏菌奠定了基础。
杨国兴苏旭东李艾周巍张亚爽张伟
关键词:多重PCR食源性致病菌FTA滤膜
LAMP用于Hly基因扩增的条件研究
2009年
单核细胞增生性李斯特氏菌是一种能够引起人畜共患的食源性致病菌。为了鉴定该菌,研究以单核细胞增生性李斯特氏菌的李氏溶血素基因(Hly)为靶基因,通过环介导等温扩增技术(LAMP)对本基因进行了扩增,并对反应时间、反应温度、镁离子浓度等扩增条件进行优化。结果表明:在Mg2+浓度为4.0mmol/L时,63℃孵育60min,扩增可达最佳效果。
袁耀武张亚爽张先舟张伟马雯
关键词:环介导等温扩增技术单核细胞增生李斯特氏菌
LAMP和PCR检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究
单核细胞增生性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)简称单增李斯特,它是一种能够引起人畜共患的食源性致病菌,属李斯特菌属。它在自然界中分布广泛,如土壤、腐败的蔬菜及多种食品中。食用了被单增李斯特污染的...
张亚爽
关键词:李斯特氏菌食品致病菌溶血素基因
文献传递
FTA滤膜与环介导等温扩增技术结合快速检测消毒乳中的蜡样芽孢杆菌被引量:12
2009年
目的:建立环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测蜡样芽孢杆菌的方法。方法:根据公布的蜡样芽孢杆菌溶血素基因的hblA基因的保守序列设计引物,将FTA滤膜提取DNA与LAMP法相结合,检测蜡样芽孢杆菌和人工污染蜡样芽孢杆菌的消毒乳。结果:LAMP方法检测灵敏度高,蜡样芽孢杆菌的检出限为4.4cfu/mL,比PCR检测灵敏度高10倍;人工污染消毒乳中蜡样芽孢杆菌的检出限为57cfu/mL。LAMP扩增可在20min内完成,对消毒乳中蜡样芽孢杆菌的检测(包括DNA提取、LAMP和电泳)可在2h内完成。结论:初步建立LAMP检测蜡样芽孢杆菌的快速检测方法,该方法灵敏度高、特异性好、耗时短,为食品中蜡样芽孢杆菌快速检测构建了一个技术平台。
齐哲张伟刘卫华亢春雨张先舟陈珊珊魏昭张亚爽
关键词:FTA滤膜环介导等温扩增LAMP消毒乳蜡样芽孢杆菌
LAMP检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究被引量:28
2009年
单核细胞增生性李斯特氏菌是一种能够引起人畜共患疾病的食源性致病菌。为了鉴定该菌,以单核细胞增生性李斯特氏菌的李氏溶血素基因(Hly)为靶基因,通过环介导等温扩增技术(LAMP)对该基因进行扩增。共对12株菌进行了LAMP检测,结果表明:单核细胞增生性李斯特氏菌为阳性,其它菌株均为阴性。采用LAMP对单核细胞增生性李斯特氏菌纯培养进行检测,其方法的灵敏度为7.3×101cfu/mL;而利用LAMP检测人工污染的鸡肉中的单核细胞增生性李斯特氏菌,检出限为8.9×101cfu/g。
袁耀武张亚爽马晓燕张伟
关键词:环介导等温扩增技术单核细胞增生李斯特氏菌
FTA滤膜用于PCR检测单核细胞增生李斯特氏菌的研究
2008年
建立单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria moncytones,LM)快速、敏感、特异的PCR检测方法。利用FTA滤膜提取模板DNA,采用PCR特异性扩增单增李斯特菌的溶血素基因(HlyA),并评价该方法的特异性与灵敏性。引物能特异性的扩增单增李斯特的HlyA基因,而其他细菌的扩增结果均呈现阴性;利用FTA滤膜提取模板直接检测单增李斯特具有较高的灵敏度,灵敏度为102cfu/mL。利用FTA滤膜提取模板,操作简便,成本低且具有较高的灵敏度,为食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测提供新的手段。
张亚爽刘卫华杨国兴齐哲张伟
关键词:PCRFTA滤膜单核细胞增生李斯特氏菌
共1页<1>
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