杨敏
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：重庆市綦江区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可视喉镜在严重创伤患者早期气管插管中的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨可视喉镜引导早期气管插管在严重创伤患者中的临床应用。方法:回顾性分析280例严重创伤患者的临床资料,根据所用喉镜将其分为Macintosh直接喉镜组(M组,132例)和视可尼(Shikani)喉镜组(S组,148例),比较两组气管插管情况、血流动力学、血氧饱和度(SpO_2)及并发症的差异。结果:两组气管插管声门暴露程度比较,S组Ⅰ级、Ⅱ级明显多于M组,而Ⅲ级、Ⅳ级明显少于M组(P<0.05)。与M组比较,S组气管插管时间明显缩短,气管插管成功率明显提高(P<0.05);在气管插管过程中,与S组相比,M组患者平均动脉压和心率指标明显升高,而SpO_2明显降低(P<0.05);与M组患者比较,S组患者气管插管并发症的发生率低(P<0.05)。结论:Shikani可视喉镜在严重创伤患者早期气管插管中具有插管时间短、成功率高、血流动力学影响小、并发症少及安全性高等特点,值得临床推广。
- 张文军徐智会周先平刘永富代越颜晓佳杨敏
- 关键词：SHIKANI喉镜气管插管创伤MACINTOSH喉镜
- 用限制性液体复苏疗法治疗创伤失血性休克的疗效分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨用限制性液体复苏疗法治疗创伤失血性休克的临床疗效。方法 :选取重庆市綦江区人民医院在2013年6月至2016年6月期间收治的100例创伤失血性休克患者作为研究对象。将这100例患者随机分为限制复苏组和充分复苏组。应用充分液体复苏疗法对充分复苏组50例患者进行治疗,应用限制性液体复苏疗法对限制复苏组50例患者进行治疗,并比较两组患者的死亡率、输液量、急性呼吸窘迫综合征的发生率及其凝血功能的变化情况。结果 :限制复苏组患者的死亡率、急性呼吸窘迫综合征的发生率均低于充分复苏组患者,其输液量少于充分复苏组患者,治疗后其凝血酶原时间短于充分复苏组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :用限制性液体复苏疗法治疗创伤失血性休克可有效地降低患者的死亡率和急性呼吸窘迫综合征的发生率,减少其输液量,改善其凝血功能。
- 杨敏周艳林
- 关键词：创伤失血性休克
- 血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤临床研究被引量：7
- 2022年
- 目的探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤的临床疗效,以及对患者外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体表达水平的影响。方法选取医院2017年1月至2020年10月收治的脓毒症急性肺损伤患者120例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予常规治疗及注射用乌司他丁静脉滴注,观察组患者加用血必净注射液静脉滴注,两组均治疗7 d。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的人外周血单核细胞中NLRP3和caspase-1 mRNA水平及下游炎性指标(白细胞介素1β、白细胞介素18和内毒素)水平,肺损伤预测评分和24 h内急性生理与慢性健康状况评分,二氧化碳分压、乳酸水平及肺泡-动脉氧分压差显著降低,氧合指数显著升高(P<0.05);观察组总有效率为85.00%,显著高于对照组的68.33%(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(6.67%比5.00%,P>0.05)。结论血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤,可降低炎性因子水平,改善血气指标,减轻疾病严程度,其机制可能与抑制NLRP3炎性小体的表达及下游炎性通路的激活有关。
- 龚光远欧红张文军周静杨敏李天泉徐智会
- 关键词：血必净乌司他丁脓毒症急性肺损伤
