段萍萍
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省高等学校大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合用药混合纳米胶束的制备与细胞毒性研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备阿霉素(DOX)与氟尿嘧啶(FU)联合用药的混合纳米胶束,并考察其体外释药特性及细胞毒性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备混合纳米胶束,以包封率为评价指标,通过正交试验对其处方进行优化;并采用HPLC法考察DOX与FU的体外释药特性;用MTT法对混合纳米胶束对HepG2细胞的毒性进行研究。结果最佳处方为油∶水的体积比为2∶20,FU-PEG-PE质量浓度为4 mg/mL,DOX∶FU-PEG-PE的摩尔比为1∶6;混合纳米胶束的载药量为1.21%,平均包封率为(62.79±1.02)%(n=3);体外试验表明混合纳米胶束具有明显的缓释特性,且可以明显提高药物的抗肿瘤活性。结论该混合纳米胶束比两药单独用药时有较明显的抗肿瘤作用,值得进一步进行体内研究。
- 辛建娟段萍萍朱亮
- 关键词：氟尿嘧啶阿霉素体外释放细胞毒性
- 载5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究
- 目的：化学合成5-氟尿嘧啶-壳聚糖-聚乙二醇单甲醚（5-FU-CS-mPEG）大分子前药；制备5-FU-CS-mPEG纳米粒；并考察其制备处方、体外释放及动物药效学行为。
方法：采用两步合成法制备5-FU-CS-m...
- 段萍萍
- 关键词：5-氟尿嘧啶纳米粒体外释放药效学研究
- 文献传递
- 聚乙二醇化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物的制备及体外释放研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成聚乙二醇化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物(5-FU-CS-mPEG),并考察其体外释放性能。方法以羧基化单甲氧基聚乙二醇(mPEG-COOH)与壳聚糖(CS)反应制得聚乙二醇单甲醚改性壳聚糖(mPEGCS),再与经氯乙酸修饰的氟尿嘧啶(FUA)在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)介导下与CS偶联,生成目标产物5-FU-CS-mPEG;用UV、1H-NMR、FT-IR对结构进行表征;UV法计算前药载药量;采用动态透析法研究前药释放度。结果经结构确证,成功合成了5-FU-CS-mPEG;经1H-NMR计算mPEG的取代度为12.31%;载药量为4.83%;大分子前药在120 h的累积释放量为57%。结论 5-FU-CS-mPEG具有一定的缓释作用。
- 段萍萍关鹏程朱亮
- 关键词：氟尿嘧啶体外释放
