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板栗疫病菌产孢基因Pro1及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌产孢基因Pro1及其应用。该基因含有4个外显子和3个内含子，DNA全长1641bp，cDNA全长1416bp，编码471个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板栗疫...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

板栗疫病菌致病力基因P5Cdh及其应用: 本发明公开了一种影响真菌致病力和产孢的板栗疫病菌致病力基因P5Cdh及其应用。该基因含有3个外显子和2个内含子，DNA全长2270bp，cDNA全长1782bp，编码594个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹李洋; 文献传递

板栗疫病菌产孢基因Pro2及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌产孢基因Pro2及其应用。该基因仅含有1个外显子，DNA全长1359bp，cDNA全长1359bp，编码452个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板栗疫病菌分生孢...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

受低毒病毒调控的板栗疫病菌总蛋白质组学: 2014年; 【目的】为解析低毒病毒调控板栗疫病菌生理性状和致病性的机制,在总蛋白质组水平上寻找受病毒侵染调控的宿主蛋白及其编码基因。【方法】使用双向电泳方法对野生型菌株EP155和受低毒病毒感染的菌株EP713进行差异蛋白质组分析,同时,对差异表达蛋白质编码基因的mRNA水平进行定量分析。【结果】共找到71个因病毒侵染而发生差异表达的蛋白质点,分别属于58种不同蛋白质。以EP155为对照,表现为上调的19个,下调的52个,主要涉及能量代谢,蛋白质、核酸和碳水化合物代谢,信号传导以及压力应激和氧化还原反应。对10个受病毒调控的蛋白的编码基因进行了mRNA水平定量,其中7个基因受病毒感染后的mRNA水平变化与蛋白水平变化趋势一致,3个基因的mRNA水平变化与蛋白水平变化趋势不相符,表明低毒病毒对板栗疫病菌不同基因的调控可以发生在不同的调控层面上。【结论】低毒病毒的侵染弱化了宿主TCA循环的能量流动,调控了宿主体内的甲基化过程及真菌致病因子的表达。; 王金子卢立丹杨彦彦陈琦陈保善; 关键词：板栗疫病菌

板栗疫病菌致病力基因Prodh及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌致病力基因Prodh及其应用。该基因含有2个外显子和1个内含子，DNA全长1585bp，cDNA全长1413bp，编码438个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

板栗疫病菌致病力基因P5Cdh及其应用: 本发明公开了一种影响真菌致病力和产孢的板栗疫病菌致病力基因P5Cdh及其应用。该基因含有3个外显子和2个内含子，DNA全长2270bp，cDNA全长1782bp，编码594个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹李洋; 文献传递

板栗疫病菌产孢基因Pro1及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌产孢基因Pro1及其应用。该基因含有4个外显子和3个内含子，DNA全长1641bp，cDNA全长1416bp，编码471个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板栗疫...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

板栗疫病菌产孢基因Pro2及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌产孢基因Pro2及其应用。该基因仅含有1个外显子，DNA全长1359bp，cDNA全长1359bp，编码452个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板栗疫病菌分生孢...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

板栗疫病菌致病力基因Prodh及其应用: 本发明公开了一种板栗疫病菌致病力基因Prodh及其应用。该基因含有2个外显子和1个内含子，DNA全长1585bp，cDNA全长1413bp，编码438个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板...; 陈保善姚姿婷邹承武周辉王金子卢立丹; 文献传递

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卢立丹